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通過微譜分析驗(yàn)證樣品中是否含有某種已知化學(xué)名稱的溶劑，客戶需提供相關(guān)溶劑標(biāo)樣，或支付標(biāo)樣采購費(fèi)用，其中植物油、礦物油以及油脂類不屬于項(xiàng)目的溶劑范圍。定義：通過微譜分析驗(yàn)證樣品中是否含有某種已知化學(xué)名稱的溶劑，客戶需提供相關(guān)溶劑標(biāo)樣，或支付標(biāo)樣采購費(fèi)用，其中植物油、礦物油以及油脂類不屬于項(xiàng)目的溶劑范圍�！叭軇�驗(yàn)證”報(bào)告結(jié)果包括：是否含有的溶劑；如未檢出，給出檢出限�！叭軇�驗(yàn)證”售后技術(shù)服務(wù)包括：（1）解釋報(bào)告結(jié)果；（2）6個(gè)月售后服務(wù)周期。

醫(yī)療器械與藥品相容性研究是醫(yī)療器械安全性評(píng)價(jià)中非常重要的一部分，企業(yè)需要識(shí)別材料與人體接觸過程中潛在的風(fēng)險(xiǎn)，針對(duì)潛在的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行必要的分析測(cè)試并作出相應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。NMPA器審中心發(fā)布的《一次性使用輸注器具產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》中明確提出，“對(duì)于預(yù)期用于輸注藥品的器具，企業(yè)需提交所輸注藥品與器具的相容性研究報(bào)告”，同時(shí)藥械組合產(chǎn)品、醫(yī)用霧化器等預(yù)期與藥品或血液接觸的醫(yī)療器械產(chǎn)品在進(jìn)行安全性評(píng)價(jià)研究過程中，都應(yīng)開展相應(yīng)的相容性研究。輸液包材相容性研究哪里可以做？找微譜！

重大項(xiàng)目分析”售后技術(shù)服務(wù)包括（1）提供分析項(xiàng)目的譜圖及解析；（2）技術(shù)工程師對(duì)項(xiàng)目的定期匯報(bào)；（3）技服工程師（或項(xiàng)目經(jīng)理）定期回訪；（4）12個(gè)月售后服務(wù)周期。特需分析定義：通過對(duì)樣品進(jìn)行詳細(xì)的微譜分析，得到可靠度高于常規(guī)分析的定性或定量結(jié)果，并對(duì)關(guān)注成分進(jìn)行重點(diǎn)解析；另外在樣品小試過程中就相關(guān)問題可提供技術(shù)咨詢；“特需分析”可為關(guān)鍵技術(shù)開發(fā)項(xiàng)目提供前中期支撐，或者用于復(fù)雜樣品分析�！疤匦璺治觥笨梢栽凇俺Ｒ�(guī)分析”的基礎(chǔ)上，根據(jù)客戶在性能與成分的關(guān)注點(diǎn)進(jìn)行重點(diǎn)解析，或通過與客戶自己產(chǎn)品的比較，發(fā)現(xiàn)其差異性，幫助客戶提升產(chǎn)品質(zhì)量，或通過客戶提供的標(biāo)準(zhǔn)樣品或原料，對(duì)該組分進(jìn)行準(zhǔn)確的定量。藥用包材相容性試驗(yàn)?zāi)睦锟梢宰�？找微譜！湖北包材相容性試驗(yàn)研究需要多少錢

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