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發(fā)布時(shí)間：2024-05-11
英國脫歐認(rèn)證UKCA認(rèn)證英國UKCA認(rèn)證愛爾蘭UKCA認(rèn)證 SI 2016 No. 1091 EMC指令 SI 2012 No. 3032 ROHS指令 SI 2016 No. 1101LVD指令 SI 2017 No. 1206 RED指令
自英國脫歐并確定自身獨(dú)立的合格評(píng)定制度以來，許多制造商都面臨著既需要滿足歐盟法規(guī)要求，又需要滿足英國法規(guī)要求的局面。那么在規(guī)劃自身合規(guī)策略時(shí)，
總是希望更清楚的了解EU MDR和UKCA的異同點(diǎn)。本文以問答形式為大家提供參考。
SI 2016 No. 1091 電磁兼容測試
SI 2012 No. 3032 ROHS測試
SI 2016 No. 1101低電壓測試
SI 2017 No. 1206 無線射頻測試
01 EU MDR 認(rèn)證可以替代UKCA認(rèn)證嗎？
EU MDR適用于歐盟成員國的認(rèn)證制度，而UKCA則是適用于英國的認(rèn)證制度。EU MDR不可以替代UKCA認(rèn)證。
02 歐盟授權(quán)代表可以替代英國合規(guī)負(fù)責(zé)人嗎？
從2021年1月1日開始，英國合規(guī)負(fù)責(zé)人（UKRP）將替代原來的歐盟授權(quán)代表（EU REP），不再接受位于英國之外的其他歐盟成員國的歐代作為UKRP。
03 對(duì)于一類器械，EU MDR技術(shù)文件可以替代UKCA技術(shù)文件嗎？
EU MDR 參照的法規(guī)是2017/745/EU，而UKCA參照的是 UK MDR 2002法規(guī)。特別關(guān)注的是，UK MDR 2002的實(shí)質(zhì)內(nèi)容更加趨同于原MDD 93/42/EEC及2007/47/EC的內(nèi)容。所以，
EU MDR文件不能替代UKCA的技術(shù)文件。
04 一類器械是否應(yīng)分別在UK和EU進(jìn)行注冊？
取決于您產(chǎn)品要出口的地區(qū)。如果要出口UK地區(qū)，需要在UK的主管當(dāng)局MHRA進(jìn)行UKCA注冊；如果您出口的是EU地區(qū)，則要在歐盟境內(nèi)主管當(dāng)局進(jìn)行注冊。
05 UKCA認(rèn)證是加貼CE標(biāo)志嗎？
從2021年1月1日起，滿足UKCA要求時(shí)需要加貼UKCA標(biāo)志在設(shè)備上。從2023年7月1日起將設(shè)備投放到GB市場必須使用UKCA標(biāo)志。同時(shí)滿足CE和UKCA要求的制造商可以對(duì)設(shè)備進(jìn)行雙重標(biāo)記。
06 出口到北愛爾蘭是做MDR呢還是做UKCA認(rèn)證呢？
與位于不列顛島的3個(gè)構(gòu)成國不同，北愛爾蘭被留在了“歐盟框架下”。在北愛爾蘭上市的醫(yī)療器械將繼續(xù)適用歐盟的MDR/IVDR，以及認(rèn)可歐盟公告機(jī)構(gòu)頒發(fā)的CE證書而非UKCA證書。
如果一個(gè)醫(yī)療器械是被英國承認(rèn)的機(jī)構(gòu)認(rèn)證的，需要增加UK(NI)標(biāo)志，但它不會(huì)取代CE標(biāo)志。
需要注意：同時(shí)帶有CE標(biāo)志和UK(NI)標(biāo)志的產(chǎn)品不能進(jìn)入歐盟市場。帶有UKCA標(biāo)志的醫(yī)療器械將不可進(jìn)入北愛爾蘭，除非帶有CE標(biāo)志或UK(NI)標(biāo)志。
07 EU MDR 和UKCA關(guān)于器械注冊的要求是否一樣？
不一樣。EU MDR需要使用EUDAMED*來完成經(jīng)濟(jì)運(yùn)營者注冊和器械注冊，而UKCA制度下則是通過MHRA的APPIAN 系統(tǒng)來完成器械注冊。不過，對(duì)于需要注冊的器械類別，
都基于原來規(guī)定的只有一類器械和IVDD通用類需要注冊擴(kuò)充到了全品類需要注冊。
