芯棄疾單分子數(shù)字ELISA快速檢測

芯片材料與結構設計：生物相容性與穩(wěn)定性保障，數(shù)字ELISA芯片的材料選擇與結構設計充分考量生物相容性與長期穩(wěn)定性?；撞捎酶咄腹獠ＡЩ騊DMS軟硅膠，確保熒光信號無衰減采集；表面親疏水涂層處理減少非特異性蛋白吸附，磁珠捕獲效率提升30%。在多指標芯片中，**檢測區(qū)的物理隔離設計避免交叉污染，通道間串擾率<0.5%。針對POCT芯片的便攜需求，采用硬質(zhì)塑料封裝，耐溫范圍-20℃~60℃，確保運輸與存儲中的結構穩(wěn)定性。這些設計細節(jié)保障了芯片在復雜生物樣本中的可靠運行，延長了試劑保質(zhì)期，為臨床大規(guī)模應用奠定了基礎。微量樣本超多重檢測芯片單通道 21 個檢測區(qū)，并聯(lián) 8-16 通道，檢測速度達 288-336 次 / 小時。芯棄疾單分子數(shù)字ELISA快速檢測

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

從TNF-α數(shù)字ELISA測定的檢測限為~150aM（2.5fg/mL），相當于全血中的~600aM（10fg/mL）；市場上可用的ELISA對TNF-α的比較高靈敏度在血清中的LOD為21fM(0.34pg/mL）（補充圖3）。兩種方法的目標蛋白零濃度尖峰均為為這些實驗提供有用的陰性對照：25%的血清含有多種蛋白質(zhì)的微摩爾濃度，在這些高蛋白質(zhì)背景之上可以檢測到非常低濃度的目標蛋白。我們還開發(fā)了一個證明用于顯示低濃度核酸可以檢測到的DNA的主要數(shù)字分析方法，而無需復制目標

生物實驗室數(shù)字ELISA使用速度POCT 芯片靈敏度媲美化學發(fā)光技術，可檢測超敏肌鈣蛋白 T 等關鍵急診標志物。

芯棄疾JX-8B數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品為什么能做到？

先進新型的單分子檢測方法的普及版；每個生物/醫(yī)學實驗室都用得起的單分子免疫檢測；使用現(xiàn)有平臺就能做的單分子免疫檢測且具有以下特點：多重、超敏微量、極速靈活、開放；

我們的芯棄疾.單分子ELISA產(chǎn)品：同樣的單分子技術方案，但創(chuàng)新性芯片方案，主要過程均芯片上完成，只有需搭配簡單小型實驗室設備，或實驗室常見已有設備；實現(xiàn)單分子檢測方案的小型化、靈活使用、低成本。更符合國內(nèi)實驗室的各種科研使用場景

創(chuàng)新性的解決方案：芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA；使用新型 的fg級超敏免疫檢測simoa單分子產(chǎn)品原理；

它是一種DVD大小的圓盤，由24個陣列組成，每個陣列包含240微米大小的微孔，這些微孔呈徑向排列，以便使用藍光制造工藝和儀器內(nèi)的液體處理并行處理。圖2B顯示了集成陣列及其相關流體通道的設計。每個陣列由216,000個40飛升大小的微孔組成，以六邊形緊密排列模式排列在平面表面的3×4毫米區(qū)域內(nèi)。每個微孔的標稱尺寸為4.25μm直徑、3.25μm深度和8μ米中心間距。流體通道深0.5毫米，通道和流體入口端口的總體積為74μLto，可容納珠子和密封油溶液。通道中包含一個收縮部分以減少液體回流。微珠的分級是西莫亞技術的關鍵要求，微孔的幾何形狀足以容納單個微珠（2.7μmdiameter；以下簡稱珠子）。西莫亞圓盤由環(huán)烯烴共聚物（COP）制造，因其具有高通量注塑成型的適應性，且成本低廉。具有良好的化學、生物和光學性能 抗體篩選芯片高密度檢測區(qū)設計，支持多種反應條件同步測試，加速高親和力抗體篩選。

磁珠陣列化反應的信號處理優(yōu)勢：磁珠陣列化反應作為數(shù)字ELISA芯片的**環(huán)節(jié)，通過量子點標記與熒光共振能量轉移（FRET）技術，實現(xiàn)信號的指數(shù)級放大。在IL-6檢測中，每個磁珠捕獲的抗原-抗體復合物攜帶多個量子點，單個熒光事件的信號強度較傳統(tǒng)ELISA提升10倍以上，使0.5pg/ml的低濃度樣本仍能產(chǎn)生***的熒光響應。信號處理軟件通過多視場拼接與背景噪聲扣除算法，進一步提升信噪比，確保弱陽性樣本的準確識別。這種“信號放大+智能處理”的雙重機制，使芯片在接近檢測極限的濃度區(qū)間仍能保持良好的線性關系，為臨界值樣本的精細判斷提供了技術保障。芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA，低成本單分子檢測；科研數(shù)字ELISA特點

芯棄疾JX-8B簡易版單分子ELISA檢測產(chǎn)品，極速檢測，檢測步驟只需要3次操作，遠遠快于常規(guī)ELISA；芯棄疾單分子數(shù)字ELISA快速檢測

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

我們已經(jīng)開發(fā)了兩種臨床相關蛋白的檢測方法——前列腺特異性抗原（PSA）和腫瘤壞死因子α（TNF-α），以確定高酶標記物單體提供的靈敏度轉化為高靈敏度的檢測方法血液中的蛋白質(zhì)。兩種蛋白質(zhì)的數(shù)字ELISA如圖1所示。開發(fā)這些試驗的關鍵參數(shù)是：珠子濃度和兩種標記試劑（檢測試劑和酶偶聯(lián)物）的濃度。珠子濃度的選擇取決于幾個相互競爭的因素。首先，足夠的珠子必須在場以從熱力學和動力學中捕獲大部分目標分析物從熱力學角度看，100μL中有20萬個珠子，每個珠子大約有8萬個與之結合的抗體25相當于約0.3nM的抗體濃度，在該濃度下，抗體-蛋白平衡導致高捕獲效率（>70%）(D.M.R.，E.P.F.，D.C.D.，未發(fā)表工作）。 芯棄疾單分子數(shù)字ELISA快速檢測