包裝材料的耐油脂性，一般有油脂透過性和耐油性兩類指標(biāo)。油脂透過性也叫透油性，是用來評價隔油性的包裝材料的阻油性能，其試驗原理是將一定方法折疊或未經(jīng)折疊的包裝材料的一面與棉布墊中的油相接觸，測定在一定溫度下油透過材料所需的時間。試驗中的油可選用動物油、礦物油、植物油和其他油類，也可以用實際用油以模擬實際使用條件。確定使用的油類是為了不同試驗結(jié)果具有可比性，因為不同的油其試驗結(jié)果會有較大差異。透油性試驗可按國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T6929-1997《包裝材料試驗方法透油性》。耐油性是與透油性完全不同的兩個概念。它是表示在一定條件下，包裝材料在油制品的作用產(chǎn)生了溶脹和使包裝材料的機(jī)械強(qiáng)度降低的程度。一般是將試樣浸入一定溫度的油中(常用20℃的棉籽油或橄欖油)，浸泡一定時間(一般是48小時)后，測量拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長率在浸泡前后的變化或測量包裝材料浸泡前后的溶脹吸收油量來評價其耐油性。 山東華致林醫(yī)藥科技有限公司有著優(yōu)異的服務(wù)質(zhì)量和極高的信用等級。河北藥用包裝廠
氣體透過量一般以對包裝物影響較大的氧氣作為，如果包裝的藥品對氧氣敏感如：(易氧化)或藥品具有芳香類揮發(fā)物時，就必須選擇具有良好的阻氣性包裝材料。氧氣透過率(OTR)是指在規(guī)定的溫度和濕度條件下，一定壓差的氧氣在24小時內(nèi)透過1m2的測試樣品的氣體體積(換算成下相當(dāng)于1個大氣壓的體積)其單位為(cm3/cm2、24h、)。壓差法的測定原理是用試驗薄膜隔成兩個的空間，將其中一側(cè)（高壓室）充入測定用氣體，而另一側(cè)（低壓室）抽真空，這樣在試樣兩側(cè)就產(chǎn)生了一定的壓差，高壓室的氣體就會通過薄膜滲透到低壓室，通過測量低壓室的壓力或體積變化就可以得出氣體的滲透率。壓差法具有簡單的、方便、可以測定各種氣體，以及儀器設(shè)備價格較低等優(yōu)點。我國早期的氣體透過率國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T1038－2000就是采用了壓差法，我國目前企業(yè)和事業(yè)單位所使用的氣體透過率測試儀器也基本上是壓差法的儀器。 寧夏藥用包裝生產(chǎn)廠家我公司將以優(yōu)良的產(chǎn)品，周到的服務(wù)與尊敬的用戶攜手并進(jìn)！
藥用低密度聚乙烯袋運用于藥品行業(yè)是一種不錯的材料，因為它具備很好的性質(zhì)。除了可用于藥品行業(yè)，低密度聚乙烯袋也是可以用于很多其它的行業(yè)的。這也是近年來才迅速發(fā)展起來的一種材料，大家也是發(fā)現(xiàn)了它的好處才使用它的，它能很好的保護(hù)藥品，達(dá)到我們的使用標(biāo)準(zhǔn)。下面就隨小編一起來看看藥用低密度聚乙烯袋有哪些特點吧!首先，對于低密度聚乙烯袋的使用，它可以用于注塑制品、食品包裝、醫(yī)藥產(chǎn)品、等等;對于聚乙烯，可以加工成薄膜、管材等等材料，這些材料可以的運用在農(nóng)業(yè)、包裝業(yè)和生活用品之中，從這里我們可以看出使用范圍是非常的。其次，對于低密度聚乙烯袋，它是屬于一種塑料材料，所以比較適合熱塑性成型的工藝，也是具備良好的成型性的。除此之外，它還可以經(jīng)過吹塑制作成中空模型，具備多樣性。對于這種材料的生產(chǎn)方法，在引發(fā)劑的作用下，高壓壓縮作用下將乙烯送到反應(yīng)器中。未反應(yīng)乙烯經(jīng)分離器除去后，用熔融擠出、干燥和混合的方法將未反應(yīng)乙烯顆?；?，然后送入包裝。
根據(jù)需滅菌物品的長短截取相適應(yīng)長度的醫(yī)用包裝袋，使用靈活、方便。醫(yī)用包裝袋采用多重寬窄不一的燙縫構(gòu)成多重防線，密封牢固，確保滅菌安全。印有環(huán)氧乙烷(EO)、蒸汽兩種滅菌指示標(biāo)示，方便了解內(nèi)裝物的滅菌狀態(tài)。通過透明膜可以直接觀察醫(yī)用包裝袋內(nèi)裝消毒物，避免差錯。滅菌物品儲存的有效期,受醫(yī)用包裝袋包裝材料的性能和質(zhì)量、封口的嚴(yán)密性、滅菌的質(zhì)量、儲存條件、運輸方式、手觸摸次數(shù)等多種因素影響。雙層平紋棉布和開啟式硬質(zhì)容器,細(xì)菌屏障作用有限,在25℃條件下10～14d,潮濕多雨季節(jié)時間更短。醫(yī)用包裝袋材料,細(xì)菌屏障作用耐久,保存期可達(dá)半年以上。消毒供應(yīng)中心備用物品種類多、數(shù)量大,但有部分使用頻率很低的包(如氣管切開包、氣管套管、靜脈切開包等),常因有效期短而頻繁滅菌。采用醫(yī)用包裝袋包裝材料不但有效期延長,保證了無菌包的質(zhì)量和臨床使用的安全性,而且降低了滅菌物品尤其是包布破損、橡膠類物品粘連及金屬類物品生銹等損耗的發(fā)生率,延長了物品的使用壽命。山東華致林醫(yī)藥科技有限公司為客戶服務(wù)，要做到更好。
為有效控制藥品和食品包裝材料的質(zhì)量，國家食品藥品監(jiān)督管理局于2002年，制定并頒布相應(yīng)的藥品包裝材料容器——藥用低密度聚乙烯膜、袋的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，2015年更新標(biāo)準(zhǔn)（YBB00072005-2015），加強(qiáng)對材料的物理、機(jī)械性能、化學(xué)性能、安全性能的控制。具體包括了對外觀、阻隔性能、重金屬含量、溶出物含量、微生物限度等項目的要求。藥用袋的生產(chǎn)過程主要分為吹膜、切割、熱封制袋、真空包裝。吹膜：首先開啟車間內(nèi)的空氣凈化系統(tǒng)，并對車間、操作人員進(jìn)行消毒滅菌，使操作環(huán)境達(dá)到設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)，將經(jīng)過凈化的聚乙烯顆粒在一定溫度下進(jìn)行吹膜；切割：吹膜后得到的管狀膜根據(jù)客戶要求的尺寸切割成不同大小的膜筒；熱封制袋：采用熱封機(jī)對膜筒進(jìn)行封口；真空包裝：封口后的無菌袋按照一定數(shù)量進(jìn)行多層真空包裝；藥用聚乙烯袋的本質(zhì)是一種塑料袋，雖然人們傳統(tǒng)的觀念認(rèn)為袋子的生產(chǎn)工藝十分簡單，技術(shù)含量較低。但是若要達(dá)到國家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)中的各項質(zhì)量指標(biāo)和GMP對微生物限度的要求，它的生產(chǎn)過程就變得復(fù)雜，需要每個生產(chǎn)細(xì)節(jié)都考慮到潔凈度和微生物限度的技術(shù)要求。 山東華致林醫(yī)藥科技有限公司以誠信為根本，以質(zhì)量服務(wù)求生存。河北藥用包裝廠
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一般袋的長度和寬度允許有±，偏差太大會影響袋的容積，瓶蓋用封口膜由于要放置在瓶蓋內(nèi)其尺寸精度要求較高，一般允許偏差不超過±2%。厚度偏差及平均厚度偏差一般要求不超過±10%，制袋產(chǎn)品，熱封寬度也不能偏差過大，熱封邊的大小不會影響袋的強(qiáng)度，還會影響其容積，一般要求熱封邊的寬度偏差不超過20%作為袋，還有一個要控制的尺寸是熱封邊與袋邊的距離，一般不超過4mm,比較好有控制在3mm以內(nèi)，過大會影響袋的容積，可能裝不下被包裝物。尺寸偏差中厚度的測量應(yīng)用精度為，具體要求標(biāo)準(zhǔn)可參照GB/T6672-1986《塑料薄膜和薄片的厚度測定，機(jī)械測量法》，其他尺寸的測量根據(jù)精度的要求可用游標(biāo)卡尺或鋼尺。 河北藥用包裝廠
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