吉林醫(yī)藥用呼吸袋生產(chǎn)廠家

物理機械性能 拉伸強度、斷裂伸長率按照GB/T13022規(guī)定進行,試樣采用長條形,長度為150MM,寬 度為15MM,試樣標距為(100士1)MM,試驗速度為(250士25)MM/MIN,結(jié)果以每組3個試 樣平均值表示,取兩位有效數(shù)字 剝**度按風GB/T8808規(guī)定進行,試樣采用長條形,寬度為15MM,試驗速度為(250 士25)MM/MIN.結(jié)果以每組3個試樣平均值表示,取兩位有效數(shù)字 封口強度按瓜QB/T2358的規(guī)定進行. 水蒸氣透過盤按ASTM1249 規(guī)定進行,試驗氣體為 90%相對濕度水蒸氣,試驗溫度為38C. 氧氣透過量按ASTM D 3985的規(guī)定進行。試驗氣體為0%相對濕度的氧氣，試驗溫度為23"C，1個標準大氣壓環(huán)境。 摩擦系數(shù)按照GB10006規(guī)定進行，試驗面為復合膜的內(nèi)層。 檢驗規(guī)則 同-品種，同一材料結(jié)構，同- -工藝，同一規(guī)格連續(xù)生產(chǎn)的袋子為- -批，比較大數(shù)量不超過500000只。 采用隨機抽樣方法。 外觀，規(guī)格以及尺寸偏差檢驗抽樣按照GB/T2828.1規(guī)定進行，采用二次正常抽樣方案， 一般檢驗水平II， 接收質(zhì)量限(AQL)為2. 5。山東華致林醫(yī)藥科技有限公司是多層次的模式與管理模式。吉林醫(yī)藥用呼吸袋生產(chǎn)廠家

醫(yī)藥包裝用Tyvek/聚乙烯呼吸袋(配套封口機)，C+A級環(huán)境生產(chǎn)，極高的無菌保障水平，可耐受y射線蒸汽(121°C)、EO、VHP等多，PE膜生產(chǎn)過程中不添加任何添加劑，優(yōu)異的微生物阻隔性能，每個袋子均帶有標志指示劑，易熱封，經(jīng)過完整性測試驗證，可印刷不同文字。使用范圍:主要用于免洗膠塞、免洗鋁蓋、西林瓶和容器、無菌服、接口環(huán)蓋、濾芯、密封圈、灌裝針頭、硅膠管、醫(yī)療器械,注射器組件、不銹鋼工具和工藝設備等。聚乙烯呼吸袋成分：聚乙烯顆粒工藝流程：聚乙烯顆粒經(jīng)吹膜機吹塑成用戶所需求的產(chǎn)品膜袋，外包好后轉(zhuǎn)入外包間進行裝箱打包轉(zhuǎn)入成品庫。產(chǎn)品描述：我公司生產(chǎn)的藥用低密度聚乙烯袋為半透明、有光澤、質(zhì)地較柔軟的薄膜，具有優(yōu)良的防潮、抗靜電等優(yōu)良特性；普遍用于藥品、原料藥、醫(yī)藥中間體、化工等產(chǎn)品的內(nèi)包。山東華致林醫(yī)藥科技有限公司以質(zhì)量為生命”保障產(chǎn)品品質(zhì)。 吉林醫(yī)藥用呼吸袋生產(chǎn)廠家山東華致林醫(yī)藥科技有限公司產(chǎn)品**國內(nèi)。

呼吸袋的質(zhì)量標準。一般考慮：1、至少應考慮下列方面：a)溫度范圍；b)壓力范圍；c)濕度范圍；d)上述三項的變化速率上限（必要時）；e)潔凈度；f)生物負載；g)內(nèi)du素負載。2、應了解所有材料特別是回收材料的來源、歷史和可追溯性，并加以控制，以確保**終產(chǎn)品持續(xù)符合本部分的要求。注：使用當今的工業(yè)生產(chǎn)技術，除生產(chǎn)回料以外的回收材料，不可能很好地控制使其安全地用于醫(yī)療器械包裝。3、應評價下列特性：a)微生物屏障；b)生物相容性和毒理學特性；注：這一般適用于與器械接觸的材料。GB/T給出了生物相容性指南。宜評價**對生物相容性的影響。c)物理和化學特性；d)與成形和密封過程的適應性；e)與預期**過程的適應性（見);f)滅jun前和滅jun后的貯存壽命。

易氧化物精密量取水供試液 20m1,精密加入高錳酸鉀滴定液(0. 002mol/L) 20ml 與稀硫酸1 ml,煮沸3分鐘，迅速冷卻，加入碘化鉀0.1g,在暗處放置5分鐘，用硫代硫酸鈉滴定液(0. 01mol/L)滴定，滴定至近終點時，加入淀粉指示液5滴，繼續(xù)滴定至無色，另取水作為空白對照溶液同法操作，二者消耗硫代硫酸鈉滴定液(0. 01mol/L)之差不得過1.5 ml。 不揮發(fā)物分 別精密量取水、65%乙醇、正已烷浸液與空白液各100m1,分別置于已恒重的蒸發(fā)皿中，水浴蒸干，105C干燥2小時，冷卻后精密稱定，水不揮發(fā)物殘渣與其空白液殘渣之差不得過30. 0 mg; 65%乙醇不揮發(fā)物殘渣與其空白液殘渣之差不得過30.0 mg;正已烷不揮發(fā)物殘渣與其空白液殘渣之差不得過30. 0 mg。山東華致林醫(yī)藥科技有限公司提供周到的解決方案，滿足客戶不同的服務需要。.

呼吸袋的質(zhì)量標準。4、材料，如包裹材料，例如紙、塑料薄膜應符合下列通用性能要求：a)材料在規(guī)定條件下應無可溶出物并無味，不對與之接觸的滅jun部件的性能和安全性產(chǎn)生不良影響；注：由于異味可以得到共識，因此無需用標準化的試驗方法測定氣味。b)材料上不應有穿孔、破損、撕裂、皺槽或局部厚薄不均等影響材料功能的缺點；c)材料的基本重量（每單位面積質(zhì)量）應與規(guī)定值一致；d)材料應具有可接受的清潔度、微粒污染和落絮水平；e)材料應滿足規(guī)定的或極低物理性能要求，如抗張強度、厚度差異、抗撕裂性、透氣性和耐破度；f)材料應滿足己確立的極低化學性能，如pH值、氧化物和硫suan鹽含量，以滿足滅jun部件、包裝系統(tǒng)或滅jun過程的要求；g)在使用條件下，材料不論是在滅jun前、滅jun中或滅jun后，應不含有或釋放出足以引起健康危害的毒性物質(zhì)；h)塑料膜應由兩層或多層復合而成。滅jun后試塑料結(jié)合層（interplybond）應不發(fā)生分離或發(fā)白。山東華致林醫(yī)藥科技有限公司竭誠為您服務，期待與您的合作，歡迎大家前來！重慶Tyvek呼吸袋廠家

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醫(yī)藥包裝用Tyvek/聚乙烯潔凈袋（呼吸袋）透氣、阻隔。水性涂層材料，及**技術的氣刀涂層技術適合于所有醫(yī)療包裝用的特衛(wèi)強®及透析紙。涂層透氣材料為醫(yī)療包裝市場提供了極好的除菌適應性，**可靠的無菌阻隔保護，和**穩(wěn)定的易撕技術。加強型透析紙，為醫(yī)療包裝市場提供了安全的保護及經(jīng)濟的組合。先進的材料科學及生產(chǎn)工藝，研發(fā)出的**EZPeel及CPT，易撕膜，在與特衛(wèi)強®、膜、紙封合時，可以達到涂層材料封合的效果。獨特的共擠技術，可以為客戶提供7-13層的共擠膜，**的特殊高溫冷凍技術下生產(chǎn)的“ICE”膜，無論在強度，成型表現(xiàn)，透明度上，在整個醫(yī)療包裝市場上都處于**地位。高精度復合技術，為客戶選擇各種復合膜提供了寬廣的范圍。吉林醫(yī)藥用呼吸袋生產(chǎn)廠家

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