江蘇符合USP標準的生物制藥用反應(yīng)袋

來源: 發(fā)布時間:2024-02-05

借助這種無菌插拔一次性連接件技術(shù),技術(shù)人員可以將過濾器拆下來,而不會對保持袋中所存放的內(nèi)容物造成污染,同時還能保持過濾器潮濕以便進行完整性試驗。在將過濾器拆下來之后,可采用自動設(shè)備,通過起泡點、氣體擴散或降低壓力的方法來進行測試。試驗一經(jīng)確認過濾器完好,即可釋放所存放的細胞培養(yǎng)基,繼續(xù)進行處理。使用一次性無菌連接技術(shù)進行過濾器完整性試驗,是制藥商簡化生產(chǎn)過程,快速將產(chǎn)品投放市場的又一途徑。上游生產(chǎn)完成之后,必須以無菌的方式將含有蛋白質(zhì)的培養(yǎng)基輸送至生產(chǎn)設(shè)備中的不同位置,用于進行之后的灌裝生產(chǎn)。山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司擁有先進的產(chǎn)品生產(chǎn)設(shè)備,雄厚的技術(shù)力量。江蘇符合USP標準的生物制藥用反應(yīng)袋

波浪式生物反應(yīng)器作為通用的懸浮細胞及貼壁細胞培養(yǎng)技術(shù)平臺,在整個藥物研究、工藝開發(fā)和商業(yè)化生產(chǎn)中提供可靠的性能。對于單抗、疫苗等應(yīng)用領(lǐng)域中微小型企業(yè)來說,華致林生物反應(yīng)袋除安全優(yōu)勢外,還能夠有效節(jié)省生產(chǎn)空間、時間和經(jīng)濟成本。其配套的樂純生物自研一次性儲液袋可與應(yīng)用端直接相連,即開即用,為生物制藥企業(yè)、尤其中小企業(yè)提供用得起的優(yōu)良國產(chǎn)替代產(chǎn)品。在生物制藥領(lǐng)域,一次性技術(shù)也大有可為。上世紀90年代以來,越來越多的生物制藥公司摒棄了傳統(tǒng)的不銹鋼生產(chǎn)線,大力擁抱現(xiàn)代的一次性技術(shù),通過靈活、高效的設(shè)備,搭配一次性使用的細胞培養(yǎng)袋、配儲液袋、連接管道等等,實現(xiàn)了降本、增效、節(jié)能的生產(chǎn)。黑龍江符合GMP標準的生物制藥用一次性反應(yīng)袋山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司將以優(yōu)良的產(chǎn)品,完善的服務(wù)與尊敬的用戶攜手并進!

一次性生物反應(yīng)袋,袋身的底部設(shè)有內(nèi)轉(zhuǎn)子和密封結(jié)構(gòu),密封結(jié)構(gòu)與袋身密封連接,內(nèi)轉(zhuǎn)子樞接在密封結(jié)構(gòu)上,內(nèi)轉(zhuǎn)子位于袋身內(nèi),內(nèi)轉(zhuǎn)子上設(shè)有攪拌葉片。密封結(jié)構(gòu)上設(shè)有外轉(zhuǎn)子配合槽,外轉(zhuǎn)子配合槽位于袋身外,能夠與外轉(zhuǎn)子配合,外轉(zhuǎn)子與電機連接。實際操作中,一次性生物反應(yīng)袋放置在鋼殼內(nèi),鋼殼的底部開設(shè)穿孔,密封結(jié)構(gòu)配合在穿孔內(nèi)。操作者將外轉(zhuǎn)子配合入所述外轉(zhuǎn)子配合槽中,電機驅(qū)動外轉(zhuǎn)子旋轉(zhuǎn),外轉(zhuǎn)子中的磁鐵作用于內(nèi)轉(zhuǎn)子中的磁鐵,驅(qū)動內(nèi)轉(zhuǎn)子旋轉(zhuǎn),攪拌葉片對反應(yīng)袋內(nèi)的液體進行攪拌。對于大型的一次性生物反應(yīng)袋,上述攪拌提供的傳質(zhì)效果不夠。

同樣的,可以采用包括散裝儲存容器、過濾器、管道、連接器甚至是一次性灌裝支管在內(nèi)的一次性無菌連接技術(shù),來降低發(fā)生污染的風(fēng)險,并縮短運行停機時間。一次性無菌連接技術(shù)在灌裝工序的應(yīng)用。其中,采用了一次性支管系統(tǒng)以及無菌過濾器,用于在散裝存儲袋和帶RABS灌裝機之間輸送藥液。為解決產(chǎn)品質(zhì)量問題,并減少廢棄物,可在終生產(chǎn)階段組合進行濾前和濾后完整性試驗。在進行濾前試驗時,過濾器組件通過無菌連接件和無菌持物罐連接。經(jīng)連接以后,即用產(chǎn)品藥液濕潤過濾器,然后再進行濾前試驗。在確定過濾器完好之后,對與沖洗袋相連的管道進行沖洗處理,并以無菌的方式將過濾器組件連接至RABS灌裝機上的輸送管道。山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司受行業(yè)客戶的好評,值得信賴。

華致林小編分享:確定適合某個特定應(yīng)用場合所用的無菌對接方案取決于諸多因素,如所處理的流體、管道選擇、流量要求、層流罩的可用空間、SIP或無菌軟管管封器等。此外,還需要考慮的因素包括材料兼容性、產(chǎn)品可得性、連接方法是否已經(jīng)通過驗證、供應(yīng)商的技術(shù)支持等等。制藥商難以在可用的解決方案中確定用于評估的方案,或者證明某特定工藝連接技術(shù)的合格性。生物制藥系統(tǒng)聯(lián)盟(BPSA)技術(shù)委員會也成立了小組委員會,主要進行一次性無菌連接技術(shù)的佳實踐,一次性無菌連接件包括:薄膜和容器、過濾器、管道、連接器和接頭。山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司熱忱歡迎新老客戶惠顧。天津不漏液的生物制藥用一次性反應(yīng)袋

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灌裝工序可能在隔壁的房間中,或者在更遠的位置。傳統(tǒng)工藝是采用不銹鋼支管完成輸送,其中配有管道或者可重復(fù)使用的軟管,作為輸送管道。在每次輸送培養(yǎng)基之前,整套系統(tǒng)(含設(shè)備與管道)需要在使用和進行無菌處理之前完成經(jīng)驗證的CIP或清洗步驟。隨著一次性無菌連接技術(shù)被接受,工藝工程師們紛紛在工藝配套的生物反應(yīng)器和輸送容器之間采用一次性輸送管道。通過采用經(jīng)過預(yù)先消毒處理的一次性連接件和管道,這樣就無需對不銹鋼管道或設(shè)備進行消毒處理,即可將培養(yǎng)基從生產(chǎn)工序的連接件位轉(zhuǎn)移至制備工序的連接件位。江蘇符合USP標準的生物制藥用反應(yīng)袋

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