1-金剛烷甲胺 CAS：17768-41-1

阿拉丁化學科研試劑Prilezhaev反應是mCPBA養(yǎng)護烯烴形成環(huán)氧化物的反應。當mCPBA加到烯烴上時，質子從OH轉移到羰基氧上。O-O鍵斷裂的同時形成氧和烯烴之間的鍵，形成環(huán)氧化物。Prilezhaev反應的立體化學性質始終保持不變。由于烷基的供電子效應，反應速率為：四取代和三取代烯烴＞二取代烯烴＞單取代烯烴。硅烯醇醚在mCPBA或二環(huán)氧乙烷中被環(huán)氧化后，能夠快速進行重排，得到α-硅氧基酮。該反應經(jīng)常被用于在α位選擇性導入羥基。由于m-CPBA中弱的O-O鍵可以與多電子的底物反應將氧原子轉移到底物上。除了醛酮、烯烴，m-CPBA還可將一級胺被氧化成相應的硝基化合物，二級胺氧化成羥胺并產(chǎn)生副產(chǎn)物硝酮，亞磷酸鹽氧化成磷酸鹽，硫化物被選擇性的氧化成砜或亞砜等。阿拉丁試劑產(chǎn)品專題關于利用穩(wěn)定性同位素可以用核探測器追蹤它在體內或體外的位置、數(shù)量及其轉變等。1-金剛烷甲胺 CAS：17768-41-1

阿拉丁試劑產(chǎn)品種類中的N-甲基-N-甲氧基酰胺，又稱Weinreb酰胺(WAs)，是一種被多應用于有機合成中的?；噭einreb酰胺既可與格氏試劑或有機鋰試劑反應合成酮，也可經(jīng)金屬氫化物還原成醛，且金屬試劑過量不會導致產(chǎn)品過度加成。此外，Weinreb酰胺具有易制備、穩(wěn)定易存儲，可放大反應的優(yōu)勢。Weinreb酰胺一般可通過羧酸活化、羧酸衍生物（酰鹵、酯、內酯、酰亞胺、酸酐、醛等）與N,O-二甲基羥基胺鹽酸鹽（DMHA）縮合、三氯甲基醇經(jīng)同系化-胺化反應等制備。過渡金屬Pd催化合成反應也可合成乙烯基或芳基WAs。2-氨基-5-碘-4-(三氟甲基)苯甲酸甲酯 CAS：872624-52-7阿拉丁試劑產(chǎn)品專題，中草藥的有效成分生物堿大多是雜環(huán)化合物。

阿拉丁試劑產(chǎn)品種類中的核磁溶劑多應用于化學研究領域，對于分析有機分子結構的重要方法-核磁共振波譜法是不可缺少的。核磁共振是非破壞性的，信息量豐富的分析技術，它能夠幫助研究人員了解分子的結構和動態(tài)。核磁共振實驗可以提供原子和其他分子中的原子的關聯(lián)信息，包裝分子的空間取向（譬如它在三維空間是如何折疊或者扭轉的）以及在自然環(huán)境中它在分子內是如何運動的。這樣的結構信息非常重要，特別是在蛋白質組學、染色體組學和藥物研究領域?？茖W家渴望更加深入地了解蛋白質中目標分子和他們與合成藥物選擇物的空間關系。

阿拉丁化學試劑，不對稱合成，也稱手性合成、立體選擇性合成、對映選擇性合成，是研究向反應物引入一個或多個具手性元素的化學反應的有機合成分支。許多物理、化學、生物功能的產(chǎn)生都起源于分子手性的精確識別和嚴格匹配。有機不對稱合成的研究與發(fā)展，不只對化學學科的發(fā)展有促進作用，同時也在與材料科學、生物學和醫(yī)藥學等相關學科交叉中得到發(fā)展。金屬催化劑被多應用于各種交叉偶聯(lián)反應中，目前用途較多的主要有Suzuki反應、Stille反應、Heck反應、Buchwald反應、Sonogashira反應。阿拉丁試劑品類中的核磁試劑只含有極少數(shù)的殘余水，而且擁有較好的化學純度和較高的同位素填充度。

阿拉丁高級化學試劑品類中的手性試劑，包括化學純度>98%、光學純度>98%的手性配體、手性催化劑、手性砌塊和手物前體等。手性分子，是化學中結構上鏡像對稱而又不能完全重合的分子。由于這兩種分子互為同分異構體，所以這種異構的形式稱為手性異構，有R型和S型兩類。通常用于手物的藥理活性研究，通過在藥物分子結構中引入手性中心后，得到一對互為實物與鏡像的對映異構體。當前手物的研究已成為國際新藥研究的主要方向之一，市場上超過一半的藥物是手性化合物。阿拉丁試劑品類中的香料按來源有天然香料和人造香料。(S)-3-巰基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 CAS：156371-85-6

有機化合物主要由氫元素、碳元素組成。1-金剛烷甲胺 CAS：17768-41-1

阿拉丁試劑關于放射性同位素在環(huán)境研究中的應用：同位素示蹤技術可用于研究環(huán)境各介質（水圈、土壤圈、大氣圈、生物圈等）中污染物的分布、遷移和富集規(guī)律，從靜態(tài)和動態(tài)兩方面，研究污染物的時空特征。如用長壽命放射性核素35Cl標記有機鹵族化合物，研究其在環(huán)境中的行為；用Ｄ／３Ｈｅ與Ｈ218O／Ｈ216O比值作為示蹤手段推斷海水中污染物質的遷移途徑與停留時間；用經(jīng)富集的、穩(wěn)定的196Ｈｇ或202Ｈｇ，研究汞在大氣圈、水圈和生物圈中的轉移、甲基化過程及其他環(huán)境效應等。1-金剛烷甲胺 CAS：17768-41-1

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