羅湖區(qū)注冊醫(yī)療器械咨詢制度

來源: 發(fā)布時間:2022-09-03

人員崗位職責一.企業(yè)負責人崗位職責:1、堅持“質(zhì)量”的觀念,認真貫徹國家各項有關(guān)醫(yī)療器械質(zhì)量政策、法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定,加強質(zhì)量管理,主持開展公司日常工作,對公司經(jīng)營醫(yī)療器械質(zhì)量負領(lǐng)導(dǎo)責任;2、協(xié)助制定本公司質(zhì)量方針、目標、規(guī)劃,嚴格執(zhí)行國家標準,支持質(zhì)量管理工作,充分發(fā)揮其質(zhì)量把關(guān)職能;3、協(xié)助主持質(zhì)量體系評審工作,定期召開公司質(zhì)量分析會,聽取質(zhì)量管理部對公司醫(yī)療器械質(zhì)量的情況匯報,對存在問題及時采取的有效措施,推進質(zhì)量改進;4、組織各部門執(zhí)行公司的質(zhì)量管理制度,定期檢查、指導(dǎo)、督促各部門認真履行工作職責,研究和解決質(zhì)量工作方面的主要問題,協(xié)助公司法人做好重大質(zhì)量事故的分析處理工作;5、領(lǐng)導(dǎo)職工質(zhì)量管理,專業(yè)知識方面的教育和培訓(xùn),提高全員素質(zhì)。表格內(nèi)容不能缺項,字跡清楚的。羅湖區(qū)注冊醫(yī)療器械咨詢制度

第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案變更:1)變更住所的,應(yīng)提交變更后的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。申請材料的形式為電子版材料,申請材料加蓋公章上傳,公章的名稱須與其申請單位名稱完全一致,申請單位為分支機構(gòu)(分公司),應(yīng)該加蓋總公司公章。2)變更經(jīng)營場所的,應(yīng)提交:a)變更后的經(jīng)營場所的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件)復(fù)印件,如確實因歷史遺留問題無法提交房產(chǎn)證的,可以提交由街道辦事處、居委會、社區(qū)工作站、園區(qū)管委會(工業(yè)園區(qū)、科技園區(qū))、市場開辦管理單位、物業(yè)管理公司等機構(gòu)、部門和單位出具同意在該場所從事經(jīng)營活動的《場地使用證明》;b)經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄。申請材料的形式為電子版材料,申請材料加蓋公章上傳,公章的名稱須與其申請單位名稱完全一致,申請單位為分支機構(gòu)(分公司),應(yīng)該加蓋總公司公章。深圳放心醫(yī)療器械咨詢電話應(yīng)具有中專以上學(xué)歷或初級以上職稱,并經(jīng)有關(guān)部門或生產(chǎn)商、銷售商、代理機構(gòu)組織的培訓(xùn)取得相應(yīng)證明。

醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度目錄:1.企業(yè)質(zhì)量管理崗位職責2.質(zhì)量管理規(guī)定3.采購、收貨、驗收管理制度4.供貨者資格審查和首營品種質(zhì)量審核制度5.倉庫貯存、養(yǎng)護、近效期商品、出入庫管理制度6.銷售和售后服務(wù)管理制度7.不合格醫(yī)療器械管理制度8.醫(yī)療器械退、換貨管理制度9.醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和報告管理制度10.醫(yī)療器械召回管理制度11.設(shè)施設(shè)備維護及驗證和校準管理制度12.衛(wèi)生和人員健康狀況管理制度13.質(zhì)量管理培訓(xùn)及考核管理制度14.醫(yī)療器械質(zhì)量投訴、事故調(diào)查和處理報告管理制度15.購貨者資格審查管理制度16.醫(yī)療器械追蹤溯管理制度17.質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況考核管理制度18.質(zhì)量管理自查制度19.醫(yī)療器械進貨查驗記錄制度20.醫(yī)療器械銷售記錄制度21.質(zhì)量信息收集管理制度22.計算機設(shè)備和軟件管理制度23.文件、資料、記錄管理制度24.醫(yī)療器械運輸管理制度25.批號和有效期管理制度26.質(zhì)量否決制度

醫(yī)療器械第三方冷鏈庫物流委托:第九條冷庫、冷藏車、冷藏箱、保溫箱以及溫測系統(tǒng)應(yīng)進行使用前驗證、定期驗證及停用時間超過規(guī)定時限情況下的驗證。未經(jīng)驗證的設(shè)施設(shè)備,不得應(yīng)用于冷鏈管理醫(yī)療器械的運輸和貯存過程。01建立并形成驗證管理文件,文件內(nèi)容包括驗證方案、標準、報告、評價、偏差處理和預(yù)防措施等。02根據(jù)驗證對象確定合理的持續(xù)驗證時間,以保證驗證數(shù)據(jù)的充分、有效及連續(xù)。03驗證使用的溫測設(shè)備應(yīng)當經(jīng)過具有資質(zhì)的計量機構(gòu)校準或者檢定,校準或者檢定證書(復(fù)印件)應(yīng)當作為驗證報告的必要附件,驗證數(shù)據(jù)應(yīng)真實、完整、有效及可追溯。04根據(jù)驗證確定的參數(shù)及條件,正確、合理使用相關(guān)設(shè)施及設(shè)備。具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu),質(zhì)量管理人員應(yīng)當具有國家認可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱。

人員崗位職責一.采購崗位質(zhì)量職責負責收集完備首營企業(yè)及首營品種資料,并負責進行嚴格審核;1、協(xié)助驗收員做好入庫驗收工作,如發(fā)現(xiàn)有誤,及時報告并負責與供應(yīng)商聯(lián)系處理;2、分析銷售,調(diào)整庫存,優(yōu)化醫(yī)療器械結(jié)構(gòu),為保證在庫醫(yī)療器械質(zhì)量打好基礎(chǔ);3、掌握所購進醫(yī)療器械質(zhì)量、價格、貨源等方面的市場信息,及時向相關(guān)部門反饋傳遞;4、協(xié)助財會按規(guī)定向供貨單位催要發(fā)票,辦理有關(guān)結(jié)算和對帳工作;5、對醫(yī)療器械購進渠道、品種的合法性和購進活動的高效、及時性負責。提前啟動制冷功能和溫測設(shè)備,將車廂內(nèi)預(yù)冷至規(guī)定的溫度。羅湖區(qū)常規(guī)醫(yī)療器械咨詢需求

與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件。羅湖區(qū)注冊醫(yī)療器械咨詢制度

第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案變更:1)第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案變更表2)第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證3)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)提供貯存、配送服務(wù)基本情況表4)變更企業(yè)名稱的,應(yīng)提交變更后的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件和準予變更登記通知書5)變更法定代表人的,應(yīng)提交a)變更后的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件(此材料無需加蓋公章);b)法定代表人的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件。申請材料的形式為電子版材料,申請材料加蓋公章上傳,公章的名稱須與其申請單位名稱完全一致,申請單位為分支機構(gòu)(分公司),應(yīng)該加蓋總公司公章。羅湖區(qū)注冊醫(yī)療器械咨詢制度

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