第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案變更材料清單:1)提交:1)擬委托的醫(yī)療器械第三方物流經(jīng)營企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復印件(加蓋印章,受托方提供醫(yī)療器械貯存、配送服務(wù)范圍應(yīng)包含委托方經(jīng)營范圍);2)雙方簽定的擬委托貯存配送服務(wù)協(xié)議復印件(委托協(xié)議應(yīng)有效,并含有明確雙方質(zhì)量責任的內(nèi)容);3)計算機系統(tǒng)端口與第三方物流倉儲管理對接說明。申請材料的形式為電子版材料,申請材料加蓋公章上傳,公章的名稱須與其申請單位名稱完全一致,申請單位為分支機構(gòu)(分公司),應(yīng)該加蓋總公司公章。2)變更經(jīng)營范圍的,應(yīng)提交經(jīng)營范圍變更情況說明3)申請材料的形式為電子版材料,申請材料加蓋公章上傳,公章的名稱須與其申請單位名稱完全一致,申請單位為分支機構(gòu)(分公司),應(yīng)該加蓋總公司公章。 具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營、貯存場所。羅湖區(qū)醫(yī)療器械咨詢顧問
第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證受理條件:(一)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當具有國家認可的相關(guān)專業(yè)學歷或者職稱;(二)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營、貯存場所;(三)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件,全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫房;(四)具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度;(五)具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導、技術(shù)培訓和售后服務(wù)的能力,或者約定由相關(guān)機構(gòu)提供技術(shù)支持的。南山區(qū)注冊醫(yī)療器械咨詢需求變更經(jīng)營范圍的,應(yīng)提交經(jīng)營范圍變更情況說明。
第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案變更受理條件:(一)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當具有國家認可的相關(guān)專業(yè)學歷或者職稱;(二)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營、貯存場所;(三)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件,全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫房;(四)具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度;(五)具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導、技術(shù)培訓和售后服務(wù)的能力,或者約定由相關(guān)機構(gòu)提供技術(shù)支持。
人員崗位職責一.倉儲崗位質(zhì)量職責1、做好庫房溫度、濕度的監(jiān)測、調(diào)控和記錄工作。采取防鼠、防蟲、防潮、防霉、防塵、防火等相應(yīng)措施,保證在安全合理的條件下儲存醫(yī)療器械;2、負責在庫醫(yī)療器械的貨卡管理,按批正確記載醫(yī)療器械進、出、存動態(tài),保證貨、卡相符;3、負責倉庫及庫存醫(yī)療器械的清潔衛(wèi)生工作,保持庫區(qū)內(nèi)外的清潔衛(wèi)生;4、負責對倉庫設(shè)施、設(shè)備的安全使用,并進行維護、保養(yǎng),保證各設(shè)施設(shè)備正常運行;5、有權(quán)拒絕不合格品出庫;6、質(zhì)量責任:(1)對醫(yī)療器械入庫、儲存、出庫工作的規(guī)范性負責;(2)對醫(yī)療器械的入庫、在庫、出庫數(shù)量的準確性負責;(3)對入庫、在庫、出庫醫(yī)療器械的質(zhì)量負責;(4)對庫存醫(yī)療器械儲存條件的監(jiān)測、調(diào)控及記錄負責。應(yīng)當有主檢人或者主檢負責人、審核人簽字,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章。
人員崗位職責一.養(yǎng)護崗位質(zhì)量職責1、負責公司庫存醫(yī)療器械的質(zhì)量檢查和養(yǎng)護工作;2、執(zhí)行公司《醫(yī)療器械養(yǎng)護管理制度》、《醫(yī)療器械養(yǎng)護工作程序》對醫(yī)療器械養(yǎng)護工作進行全過程的管理。3、指導保管人員對醫(yī)療器械進行合理儲存,指導保管員正確分類存放和堆垛醫(yī)療器械,檢查并糾正醫(yī)療器械存放中的違規(guī)行為;4、檢查在庫醫(yī)療器械的儲存條件,配合保管員做進行庫房溫、濕度監(jiān)測和管理;5、建立重點養(yǎng)護品種的醫(yī)療器械養(yǎng)護檔案;6、負責驗收養(yǎng)護室儀器設(shè)備、溫濕度檢測和監(jiān)控儀器、倉庫在用計量儀器及器具等的管理工作;7、對庫存醫(yī)療器械的外觀質(zhì)量負責,對養(yǎng)護質(zhì)量檢查記錄的真實性、準確性、完整性負責。型號、規(guī)格的文字性改變。福建質(zhì)量好醫(yī)療器械咨詢平臺
經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營場所。羅湖區(qū)醫(yī)療器械咨詢顧問
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證受理條件:從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動,應(yīng)當具備下列條件:(一)與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當具有相關(guān)專業(yè)學歷或者職稱;(二)與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營場所;(三)與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件;(四)與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度;(五)與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導、技術(shù)培訓和售后服務(wù)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員。從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)還應(yīng)當具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度要求的計算機信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯的。 羅湖區(qū)醫(yī)療器械咨詢顧問
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