人員崗位職責一.采購崗位質(zhì)量職責負責收集完備首營企業(yè)及首營品種資料,并負責進行嚴格審核;1、協(xié)助驗收員做好入庫驗收工作,如發(fā)現(xiàn)有誤,及時報告并負責與供應(yīng)商聯(lián)系處理;2、分析銷售,調(diào)整庫存,優(yōu)化醫(yī)療器械結(jié)構(gòu),為保證在庫醫(yī)療器械質(zhì)量打好基礎(chǔ);3、掌握所購進醫(yī)療器械質(zhì)量、價格、貨源等方面的市場信息,及時向相關(guān)部門反饋傳遞;4、協(xié)助財會按規(guī)定向供貨單位催要發(fā)票,辦理有關(guān)結(jié)算和對帳工作;5、對醫(yī)療器械購進渠道、品種的合法性和購進活動的高效、及時性負責。與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件。羅湖區(qū)品質(zhì)高醫(yī)療器械咨詢價格
人員崗位職責一.倉儲崗位質(zhì)量職責1、嚴格執(zhí)行公司的《倉庫貯存、養(yǎng)護、近效期商品、出入庫管理制度》、《醫(yī)療器械貯存及養(yǎng)護工作程序》、《醫(yī)療器械出入庫管理及復核工作程序》等涉及本崗位的相關(guān)質(zhì)量管理文件,做好醫(yī)療器械的入庫、儲存、出庫、復核等各個環(huán)節(jié)的工作,協(xié)助做好醫(yī)療器械退、換貨管理和不合格醫(yī)療器械等的管理。2、根據(jù)醫(yī)療器械驗收合格的記錄和儲存要求,合理地對醫(yī)療器械進行分類儲存,并按規(guī)定實行色標管理;3、嚴格遵守醫(yī)療器械外包裝圖示標志,正確搬運和堆垛醫(yī)療器械,做到不錯放、亂放與倒置;廣東注冊醫(yī)療器械咨詢分類擬辦企業(yè)組織機構(gòu)與職能或?qū)B氋|(zhì)量管理人員的職能。
醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案受理條件:根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》第八條,從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè),應(yīng)當填寫醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售信息表,將企業(yè)名稱、法定代表人或者主要負責人、網(wǎng)站名稱、網(wǎng)絡(luò)客戶端應(yīng)用程序名、網(wǎng)站域名、網(wǎng)站IP地址、電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證或者非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)備案編號、醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可證件或者備案憑證編號等信息事先向所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案。相關(guān)信息發(fā)生變化的,應(yīng)當及時變更備案。
第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證受理條件:(一)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當具有國家認可的相關(guān)專業(yè)學歷或者職稱;(二)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營、貯存場所;(三)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件,全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫房;(四)具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度;(五)具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導、技術(shù)培訓和售后服務(wù)的能力,或者約定由相關(guān)機構(gòu)提供技術(shù)支持的。幫助申請人更好地了解,提高注冊申報工作的質(zhì)量和效率。
一、產(chǎn)品臨床要求:二類產(chǎn)品的臨床資料,嚴格執(zhí)行國家總局下發(fā)“免于進行臨床試驗的第二類醫(yī)療器械目錄”和“醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導原則”的相關(guān)要求。二、臨床備案要求:國家總局下發(fā)了“關(guān)于醫(yī)療器械臨床試驗備案有關(guān)事宜的公告”,請相關(guān)企業(yè)嚴格按照公告的要求開展臨床試驗備案工作,同時監(jiān)管部門將加強對醫(yī)療器械臨床試驗備案工作的監(jiān)督檢查,對違反規(guī)定的依法查處。三、關(guān)鍵原材料要求:為確保醫(yī)療器械產(chǎn)品的質(zhì)量可控,要求企業(yè)在注冊資料申報中,應(yīng)將影響產(chǎn)品性能參數(shù)的關(guān)鍵原材料的采購合同、供應(yīng)商的相關(guān)資質(zhì)資料一并上報備查。若產(chǎn)品關(guān)鍵原材料供應(yīng)商變化,企業(yè)申請許可事項變更。生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當提供所申請產(chǎn)品符合國家標準、行業(yè)標準的聲明,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章。鹽田區(qū)認證醫(yī)療器械咨詢代理
依據(jù)相關(guān)條例規(guī)定,二類產(chǎn)品樣品的生產(chǎn)不允許委托。羅湖區(qū)品質(zhì)高醫(yī)療器械咨詢價格
第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證受理條件:(一)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當具有國家認可的相關(guān)專業(yè)學歷或者職稱;(二)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營、貯存場所;(三)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件,全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫房;(四)具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度;(五)具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導、技術(shù)培訓和售后服務(wù)的能力,或者約定由相關(guān)機構(gòu)提供技術(shù)支持。 羅湖區(qū)品質(zhì)高醫(yī)療器械咨詢價格
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