寶安區(qū)放心醫(yī)療器械咨詢價格

來源: 發(fā)布時間:2022-10-22

人員崗位職責(zé)一.質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)1、負(fù)責(zé)對公司經(jīng)營的醫(yī)療器械質(zhì)量及其管理進行判斷、指導(dǎo)、監(jiān)督和裁決,對公司經(jīng)營醫(yī)療器械的質(zhì)量負(fù)責(zé)。2、組織制訂質(zhì)量管理制度,指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行,并定期對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查、糾正和持續(xù)改進;3、負(fù)責(zé)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定,收集和分析醫(yī)療器械質(zhì)量信息,實施動態(tài)管理;4、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械的法規(guī)規(guī)章及本規(guī)范;5、負(fù)責(zé)對醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的審核;6、負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械的確認(rèn),對不合格醫(yī)療器械的處理過程實施監(jiān)督;7、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告;8、組織驗證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備;9、組織醫(yī)療器械不良事件的收集與報告;10、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械召回的管理;11、組織對受托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審核;12、負(fù)責(zé)接受企業(yè)內(nèi)部關(guān)于質(zhì)量技術(shù)問題的咨詢,組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理培訓(xùn);13、其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員履行的職責(zé)。變更經(jīng)營范圍的,應(yīng)提交經(jīng)營范圍變更情況說明。寶安區(qū)放心醫(yī)療器械咨詢價格

第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案變更:1)應(yīng)提交:a)變更后的庫房地址的地理位置圖、平面圖(標(biāo)識溫控區(qū)域、功能區(qū)域、人流物流方向、使用面積等)、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件)復(fù)印件,如確實因歷史遺留問題無法提交房產(chǎn)證的,可以提交由街道辦事處、居委會、社區(qū)工作站、園區(qū)管委會(工業(yè)園區(qū)、科技園區(qū))、市場開辦管理單位、物業(yè)管理公司等機構(gòu)、部門和單位出具同意在該場所從事經(jīng)營活動的《場地使用證明》;b)經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄。申請材料的形式為電子版材料,申請材料加蓋公章上傳,公章的名稱須與其申請單位名稱完全一致,申請單位為分支機構(gòu)(分公司),應(yīng)該加蓋總公司公章。 山東辦理醫(yī)療器械咨詢價格生產(chǎn)企業(yè)承擔(dān)產(chǎn)品上市后的質(zhì)量責(zé)任的聲明,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章。

第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證:1)醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請表2)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件。如新申請涉及以下經(jīng)營范圍,還應(yīng)提交關(guān)鍵崗位人員證明材料:【經(jīng)營診斷試劑】主管檢驗師或檢驗學(xué)相關(guān)專業(yè)人員1人以上(含1人)身份證明、學(xué)歷或職稱證明復(fù)印件,簡歷;【經(jīng)營植入介入類器械】醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)人員身份證明、學(xué)歷證明復(fù)印件;【經(jīng)營角膜接觸鏡、助聽器等其他有特殊要求的醫(yī)療器械】相關(guān)專業(yè)或者職業(yè)資格的人員身份證明、學(xué)歷或職稱證明復(fù)印件。質(zhì)量負(fù)責(zé)人簡歷。提供申請材料的形式為電子版材料,申請材料逐頁加蓋公章上傳,公章的名稱須與其申請單位名稱完全一致,申請單位為分支機構(gòu)(分公司),應(yīng)該加蓋總公司公章。

第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證受理條件:(一)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱;(二)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營、貯存場所;(三)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件,全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫房;(四)具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度;(五)具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力,或者約定由相關(guān)機構(gòu)提供技術(shù)支持的。提前啟動制冷功能和溫測設(shè)備,將車廂內(nèi)預(yù)冷至規(guī)定的溫度。

人員崗位職責(zé)一.質(zhì)量驗收崗位職責(zé)1、規(guī)范填寫驗收記錄,明確質(zhì)量狀況和驗收結(jié)論,并簽字。驗收過程中收集的如進口醫(yī)療器械海關(guān)批準(zhǔn)的進口手續(xù)、檢驗報告書等資料,按規(guī)定保存?zhèn)洳椋?、收集醫(yī)療器械包裝、標(biāo)簽和說明書等質(zhì)量信息,配合質(zhì)量管理員做好醫(yī)療器械質(zhì)量檔案收集工作。3、質(zhì)量責(zé)任:(1)對所驗收醫(yī)療器械的包裝質(zhì)量、外觀質(zhì)量和數(shù)量負(fù)責(zé);(2)對驗收記錄的及時性、真實性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé);(3)對驗收工作的及時性負(fù)責(zé);(4)對驗收操作的規(guī)范性負(fù)責(zé)。 溫測系統(tǒng)的測量范圍等技術(shù)參數(shù)能夠滿足管理需要,具有不間斷監(jiān)測、連續(xù)記錄、數(shù)據(jù)存儲、顯示及報警功能。深圳正規(guī)醫(yī)療器械咨詢價格

檢查溫控設(shè)備和溫測設(shè)備運行狀況,運行正常方可啟運。寶安區(qū)放心醫(yī)療器械咨詢價格

人員崗位職責(zé)一.銷售崗位質(zhì)量職責(zé)1、進行市場調(diào)查,發(fā)現(xiàn)和開發(fā)有市場潛力的銷售區(qū)域和客戶;2、及時催收回籠銷售貨款,協(xié)助財會科與客戶對帳,確保往來賬相符;3、收集首銷企業(yè)資料,并負(fù)責(zé)進行嚴(yán)格審核;4、做好醫(yī)療器械銷售記錄存檔工作;5、及時反饋客戶對醫(yī)療器械的意見和要求,配合質(zhì)量管理員處理質(zhì)量查詢、投訴;6、積極做好醫(yī)療器械不良反應(yīng)的收集并按規(guī)定程序上報。7、質(zhì)量責(zé)任:(1)對銷售企業(yè)的合法性負(fù)責(zé);(2)對醫(yī)療器械銷售、售后、召回和退、換貨管理的規(guī)范性負(fù)責(zé)。寶安區(qū)放心醫(yī)療器械咨詢價格

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