人員崗位職責一.倉儲崗位質(zhì)量職責1、做好庫房溫度、濕度的監(jiān)測、調(diào)控和記錄工作。采取防鼠、防蟲、防潮、防霉、防塵、防火等相應措施,保證在安全合理的條件下儲存醫(yī)療器械;2、負責在庫醫(yī)療器械的貨卡管理,按批正確記載醫(yī)療器械進、出、存動態(tài),保證貨、卡相符;3、負責倉庫及庫存醫(yī)療器械的清潔衛(wèi)生工作,保持庫區(qū)內(nèi)外的清潔衛(wèi)生;4、負責對倉庫設施、設備的安全使用,并進行維護、保養(yǎng),保證各設施設備正常運行;5、有權拒絕不合格品出庫;6、質(zhì)量責任:(1)對醫(yī)療器械入庫、儲存、出庫工作的規(guī)范性負責;(2)對醫(yī)療器械的入庫、在庫、出庫數(shù)量的準確性負責;(3)對入庫、在庫、出庫醫(yī)療器械的質(zhì)量負責;(4)對庫存醫(yī)療器械儲存條件的監(jiān)測、調(diào)控及記錄負責。 具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的質(zhì)量管理機構,質(zhì)量管理人員應當具有國家認可的相關專業(yè)學歷或者職稱。福田區(qū)正規(guī)醫(yī)療器械咨詢
第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案變更材料清單:1)應提交:a)變更后的庫房地址的地理位置圖、平面圖(標識溫控區(qū)域、功能區(qū)域、人流物流方向、使用面積等)、房屋產(chǎn)權證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權證明文件)復印件,如確實因歷史遺留問題無法提交房產(chǎn)證的,可以提交由街道辦事處、居委會、社區(qū)工作站、園區(qū)管委會(工業(yè)園區(qū)、科技園區(qū))、市場開辦管理單位、物業(yè)管理公司等機構、部門和單位出具同意在該場所從事經(jīng)營活動的《場地使用證明》;b)經(jīng)營設施、設備目錄。 鹽田區(qū)常規(guī)醫(yī)療器械咨詢平臺企業(yè)應當在1年內(nèi)按照補正通知的要求一次提供補充資料,逾期未提交補充資料的,作出不予批準的決定。
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證:經(jīng)營場所、庫房的地理位置圖、平面圖(標識溫控區(qū)域、功能區(qū)域、人流物流方向、使用面積等),全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的免于提交庫房的地理位置圖、平面圖。自有或租賃庫房:房屋產(chǎn)權證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權證明文件)復印件。庫房委托其他醫(yī)療器械第三方物流儲運的提交:a)擬委托的醫(yī)療器械第三方物流經(jīng)營企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復印件(加蓋印章,受托方提供醫(yī)療器械貯存、配送服務范圍應包含委托方經(jīng)營范圍)
人員崗位職責一.采購崗位質(zhì)量職責1、嚴格執(zhí)行公司的《采購、收貨、驗收管理制度》、《供貨者資格審查和首營品種質(zhì)量審核制度》、《醫(yī)療器械購進管理工作程序》等涉及本崗位的相關質(zhì)量管理文件,做好醫(yī)療器械的采購工作,協(xié)助做好醫(yī)療器械退、換貨管理、不合格醫(yī)療器械及醫(yī)療器械召回等的管理;2、負責根據(jù)市場需要并結(jié)合實際庫存情況編制購貨計劃,報批后遵照“按需購進、擇優(yōu)采購”的原則進行采購;3、負責收集完備首營企業(yè)及首營品種資料,并負責進行嚴格審核; 應具有中專以上學歷或初級以上職稱,并經(jīng)有關部門或生產(chǎn)商、銷售商、代理機構組織的培訓取得相應證明。
第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊:一、產(chǎn)品樣品送檢要求:為適應《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》產(chǎn)品注冊在先,生產(chǎn)許可在后,產(chǎn)品注冊實施收費等規(guī)定的要求,避免企業(yè)因體系考核通不過造成資料退審帶來的不必要的經(jīng)濟損失,二類產(chǎn)品準產(chǎn)注冊檢驗時,需企業(yè)所在地的藥監(jiān)局到企業(yè)生產(chǎn)場地,現(xiàn)場核查生產(chǎn)條件和核對送檢樣品的真實性,并現(xiàn)場封存樣品。企業(yè)將藥監(jiān)局封好的樣品及封樣記錄一并送到醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心檢測,醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心不再受理企業(yè)未經(jīng)藥監(jiān)局封樣而自行送檢的樣品,對產(chǎn)品現(xiàn)場封樣記錄進行留存?zhèn)洳椤?申請資料(重點是臨床試驗報告)和樣品生產(chǎn)過程的真實性核查報告。上海辦理醫(yī)療器械咨詢網(wǎng)站
應當有主檢人或者主檢負責人、審核人簽字,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章的。福田區(qū)正規(guī)醫(yī)療器械咨詢
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證:b)雙方簽定的擬委托貯存配送服務協(xié)議復印件(委托協(xié)議應有效,并含有明確雙方質(zhì)量責任的內(nèi)容)。如確實因歷史遺留問題無法提交房產(chǎn)證的,可以提交由街道辦事處、居委會、社區(qū)工作站、園區(qū)管委會(工業(yè)園區(qū)、科技園區(qū))、市場開辦管理單位、物業(yè)管理公司等機構、部門和單位出具同意在該場所從事經(jīng)營活動的《場地使用證明》。提供申請材料的形式為電子版材料,申請材料加蓋公章上傳,公章的名稱須與其申請單位名稱完全一致,申請單位為分支機構(分公司),應該加蓋總公司公章。 福田區(qū)正規(guī)醫(yī)療器械咨詢
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