pcr實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)裝修工程

生物實(shí)驗(yàn)室是城市發(fā)展的標(biāo)志或國(guó)家經(jīng)濟(jì)發(fā)展的征兆，隨著越來(lái)越多的技術(shù)的提高，人們對(duì)實(shí)驗(yàn)室交往越來(lái)越了解，新的消費(fèi)方式也逐漸促進(jìn)了人們的高文明素質(zhì)，但實(shí)驗(yàn)室的發(fā)展命運(yùn)卻在悄然改變。實(shí)驗(yàn)室建設(shè)也需要一定的規(guī)范，主要目的是保護(hù)操作員的安全，但生物實(shí)驗(yàn)室建設(shè)的原則是什么?預(yù)防原則:實(shí)驗(yàn)室應(yīng)使用通過(guò)生物和物理檢查的安全柜、排過(guò)濾器、高壓蒸汽滅菌器，確保不發(fā)生泄漏，通過(guò)實(shí)驗(yàn)過(guò)程的安全監(jiān)測(cè)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題時(shí)，及時(shí)采取預(yù)防和改善措施。如有實(shí)驗(yàn)室傳染跡象，應(yīng)及時(shí)采取隔離診療措施，避免二代病例發(fā)生。使用原則:實(shí)驗(yàn)室建設(shè)必須在保證安全的前提下，考慮工作中活動(dòng)合理方便的問(wèn)題。節(jié)約原則:要在保障安全的基礎(chǔ)上提倡節(jié)約原則。實(shí)驗(yàn)室的地面需具有自流平砂漿。pcr實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)裝修工程

做好實(shí)驗(yàn)室裝修改造，這些細(xì)節(jié)不容忽視：施工管理。施工前應(yīng)根據(jù)材料計(jì)劃表并配合工程進(jìn)度表確定材料設(shè)備的品種、數(shù)量及進(jìn)場(chǎng)時(shí)間。材料堆放位置應(yīng)事先安排，堆放地點(diǎn)宜集中，切勿任意堆置以致影響工期和材料管理的嚴(yán)密性。這里應(yīng)注意不得影響正在施工的部位、準(zhǔn)備進(jìn)行施工的部位，避免反復(fù)搬遷，損材費(fèi)工；選擇較高的地勢(shì)堆放；分類(lèi)堆碼，便于取用；易燃、易爆物品分開(kāi)地點(diǎn)堆放，以保安全；易碎、易潮、易污的材料，應(yīng)注意堆放方法和采取保護(hù)措施以免造成損耗；即用的材料，進(jìn)場(chǎng)時(shí)應(yīng)直接放置在工作面，以便節(jié)省搬運(yùn)的工序；切實(shí)做好進(jìn)場(chǎng)材料的簽收工作，核對(duì)材料是否與原設(shè)計(jì)相符，并按材料的品種、數(shù)量進(jìn)行登記，以備查驗(yàn)。施工過(guò)程的管理以工程項(xiàng)目負(fù)責(zé)人為主，涉及技術(shù)性的問(wèn)題征求相關(guān)部門(mén)的意見(jiàn)。杭州科學(xué)實(shí)驗(yàn)室裝修工程實(shí)驗(yàn)室直接歸屬于工業(yè)企業(yè)部門(mén)。

化學(xué)品的儲(chǔ)存保管：1.所有化學(xué)藥品的容器都要貼上清晰標(biāo)簽，以標(biāo)明內(nèi)容及其潛在危險(xiǎn)。2.所有化學(xué)藥品都應(yīng)具備物品安全數(shù)據(jù)清單。3.熟悉所使用的化學(xué)藥品的特性和潛在危害。4.對(duì)于在儲(chǔ)存過(guò)程中不穩(wěn)定或易形成過(guò)氧化物的化學(xué)藥品需加注特別標(biāo)記。5.化學(xué)藥品應(yīng)儲(chǔ)存在合適的高度，通風(fēng)櫥內(nèi)不得儲(chǔ)存化學(xué)藥品。6.裝有腐蝕性液體容器的儲(chǔ)存位置應(yīng)當(dāng)盡可能低，并加墊收集盤(pán)，以防傾灑引起安全事故。7.將不穩(wěn)定的化學(xué)品分開(kāi)儲(chǔ)存，標(biāo)簽上標(biāo)明購(gòu)買(mǎi)日期。將有可能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的藥品試劑分開(kāi)儲(chǔ)存，以防相互作用產(chǎn)生有毒煙霧、火災(zāi)，甚至炸開(kāi)。8.揮發(fā)性和毒性物品需要特殊儲(chǔ)存條件，未經(jīng)允許不得在實(shí)驗(yàn)室儲(chǔ)存劇毒藥品。

對(duì)于生物制藥與生物醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室而言，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)時(shí)必須滿(mǎn)足GMP標(biāo)準(zhǔn)，本期行業(yè)資訊會(huì)介紹國(guó)家的新版GMP標(biāo)準(zhǔn)，包括簡(jiǎn)介、理念、特點(diǎn)這3部分內(nèi)容，還請(qǐng)大家多多留意。國(guó)家新版GMP標(biāo)準(zhǔn)的簡(jiǎn)介，生物制藥與生物醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)必須滿(mǎn)足GMP標(biāo)準(zhǔn)才行。由于老版的GMP標(biāo)準(zhǔn)(98版)已不適應(yīng)當(dāng)下社會(huì)，因此國(guó)家自2011年3月1日起施行新版GMP標(biāo)準(zhǔn)——《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》。這個(gè)新版GMP標(biāo)準(zhǔn)以歐盟的GMP標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)，結(jié)合國(guó)內(nèi)的實(shí)際情況與需求，以WHO 2003版為底線制定的。相較于98版，新版GMP標(biāo)準(zhǔn)在管理與技術(shù)要求上無(wú)疑更加嚴(yán)格，這點(diǎn)在無(wú)菌制劑、原料藥的生產(chǎn)方面尤為明顯。實(shí)驗(yàn)室中的設(shè)備宜采用防腐材料。

國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室是依托一級(jí)法人單位建設(shè)、具有相對(duì)單獨(dú)的人事權(quán)和財(cái)務(wù)權(quán)的科研實(shí)體，作為國(guó)家科技創(chuàng)新體系的重要組成部分，是國(guó)家組織高水平基礎(chǔ)研究和應(yīng)用基礎(chǔ)研究、聚集和培養(yǎng)優(yōu)良科學(xué)家、開(kāi)展高層次學(xué)術(shù)交流的重要基地，實(shí)驗(yàn)室實(shí)行“開(kāi)放、流動(dòng)、聯(lián)合、競(jìng)爭(zhēng)”的運(yùn)行機(jī)制。地方省市科技管理部門(mén)是行政主管部門(mén)，實(shí)驗(yàn)室依托單位主要以中科院各研究所、部屬高校、重點(diǎn)大學(xué)為主體；另有建在企業(yè)（中心企業(yè)為主體）的企業(yè)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，有利于促進(jìn)企業(yè)成為技術(shù)創(chuàng)新主體、提升企業(yè)自主創(chuàng)新能力、提高企業(yè)中心競(jìng)爭(zhēng)力。實(shí)驗(yàn)室中的墻釘應(yīng)使用不銹鋼材料。徐州無(wú)塵實(shí)驗(yàn)室裝修工程

實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的通風(fēng)換氣宜采用安全型號(hào)。pcr實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)裝修工程

標(biāo)準(zhǔn)的目的是不同生產(chǎn)廠家生產(chǎn)的設(shè)備有著統(tǒng)一的接口，即所謂的PMS過(guò)程管理系統(tǒng)接口。這一PMS過(guò)程管理系統(tǒng)接口可以通過(guò)網(wǎng)絡(luò)服務(wù)器或者經(jīng)互聯(lián)網(wǎng)的安全連接來(lái)登錄、訪問(wèn)。這樣一來(lái)，同一實(shí)驗(yàn)室的工作者就可以在不同的計(jì)算機(jī)上通過(guò)登錄訪問(wèn)網(wǎng)絡(luò)，登錄的計(jì)算機(jī)可以是在同一大樓內(nèi)的不同計(jì)算機(jī)，也可以是另一個(gè)地區(qū)的任一計(jì)算機(jī)，登錄后可以任意訪問(wèn)一臺(tái)儀器設(shè)備，進(jìn)行過(guò)程參數(shù)的輸入，同時(shí)接收設(shè)備數(shù)據(jù)。在自動(dòng)化控制環(huán)境中，還可以對(duì)整個(gè)檢測(cè)過(guò)程或文件錄入過(guò)程進(jìn)行遠(yuǎn)程遙控或監(jiān)控。pcr實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)裝修工程