與常規(guī)PCR方法相比，數(shù)字PCR有如下優(yōu)勢：1、能夠***定量：常規(guī)PCR定量需要制定已知拷貝數(shù)的標準DNA曲線，但是由于待檢樣本與標準曲線不在統(tǒng)一體系，條件上會存在差異，另外加上PCR擴增效率的差異從而影響定量結果的準確性。而數(shù)字PCR不受標準曲線和擴增動力學影響，可進行***定量。2、樣本需求量低：適用于珍貴樣本或核酸降解嚴重的樣本。3、靈敏度高：數(shù)字PCR是將傳統(tǒng)PCR反應體系分割成數(shù)萬個 PCR反應，這些反應可以精確地檢測很小的目的片段差異、單拷貝甚至低濃度的混雜樣本。且能避免非同源異質(zhì)雙鏈的形成。4、高耐受性：由于目的序列被分配到多個 反應體系中，***降低了背景信號和***物對反應...

我國擁有完全自主知識產(chǎn)權的微滴式數(shù)字PCR儀MiniDrop?研發(fā)成功并投入生產(chǎn)。這是國內(nèi)***微滴式數(shù)字PCR檢測系統(tǒng)，能廣泛應用于醫(yī)療、農(nóng)業(yè)、環(huán)境等領域，未來，采用外周血、唾液、尿液、腦脊液等樣本進行低成本、高靈敏、快速的無創(chuàng)檢測成為可能。MiniDrop?數(shù)字PCR儀由Creator微滴生成儀、Detector微滴檢測儀、MDMicrochip微流控芯片及MDPlotter數(shù)據(jù)分析軟件組成，該系統(tǒng)的**為微流控微滴生成技術，采用原創(chuàng)性的油液，在40um微管道中利用氣壓驅(qū)動在2分鐘內(nèi)生成50萬微滴，單次運行生成400萬微滴，微滴體積達皮升級，檢測線性范圍達到5個數(shù)量級，各項指標均超越國內(nèi)外...

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無創(chuàng)產(chǎn)前檢查鐮狀細胞貧血（sicklecellanemia）是HBB基因突變引起的常染色體顯性遺傳病，有嚴重的危害，可以導致高達5%的胎兒死亡率及4.62%的孕婦死亡率。而精細有效的無創(chuàng)產(chǎn)前診斷是預防鐮狀細胞貧血患兒出生的有效方法。研究人員采用dPCR技術檢測孕婦胎兒 游離DNA（cff-DNA）HBB基因突變。結果顯示，dPCR技術能夠確定87%的男性胎兒（n=45）和75%的女性胎兒（n=20）HBB基因的突變狀態(tài)。當cff-DNA濃度大于7%時，可以**的檢測出HBB基因突變[3]，可以說是相當厲害了。數(shù)字PCR ，就選浚和(上海)儀器科技有限公司，有需要可以聯(lián)系我司哦！天津噪音小數(shù)字P...

個體化診療通過檢測T790M位點突變情況，可以更好地評估一代TKI***的療效及耐藥情況并指導第三代TKI靶向藥Osimertinib的使用。然而，由于qPCR平臺ARMS檢測技術的靈敏度有限，沒有辦法在含大量EGFR基因野生型背景核酸中高效準確的檢測到T790M突變。這個時候dPCR技 術展現(xiàn)出了 的檢測精度，此外，dPCR***定量的優(yōu)勢也能充分發(fā)揮出來了，可以監(jiān)控突變含量變化，做到及早發(fā)現(xiàn)耐藥。2.）基因表達分析伊馬替尼（Imatinib）可以有效幫助很多慢性髓細胞白血病（CML）患者延長生存期，但是臨床上發(fā)現(xiàn)，伊馬替尼的療效與BCR-ABL1融合基因的轉錄產(chǎn)物表達量有很大的關系。研究人...

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相對于二代測序、基因芯片和定量PCR而言，數(shù)字PCR具備以下優(yōu)勢:●靈敏度可達到單個核酸分子：檢測限低至0.001%，主要系為數(shù)字PCR可以實現(xiàn)靶標DNA/RNA的生物濃縮；●無需標準曲線活參照基因進行對比來測定核算量，可對靶分子起始量進行***定量，直 接獨處DNA分子的個數(shù)；●適合環(huán)境復雜樣品的檢測：終點PCR檢測，不依賴Ct值，不依賴擴增效率，能克服PCR***劑的影響，避免樣品間的交叉***問題，適合各類復雜環(huán)境中的樣本進行***定量，如動血樣、糞便、尿液、痰液、水樣、土壤、植物等；浚和(上海)儀器科技有限公司力于提供數(shù)字PCR ，歡迎新老客戶來電！浙江便攜式數(shù)字PCR定制數(shù)字PCR數(shù)...

我國***擁有完全自主知識產(chǎn)權的微滴式數(shù)字PCR儀MiniDrop?研發(fā)成功并投入生產(chǎn)。這是國內(nèi)***微滴式數(shù)字PCR檢測系統(tǒng)，能廣泛應用于醫(yī)療、農(nóng)業(yè)、環(huán)境等領域，未來，采用外周血、唾液、尿液、腦脊液等樣本進行低成本、高靈敏、快速的無創(chuàng)檢測成為可能。MiniDrop?數(shù)字PCR儀由Creator微滴生成儀、Detector微滴檢測儀、MDMicrochip微流控芯片及MDPlotter數(shù)據(jù)分析軟件組成，該系統(tǒng)的**為微 流控微滴生成技術，采用原創(chuàng)性的油液，在40um微管道中利用氣壓驅(qū)動在2分鐘內(nèi)生成50萬微滴，單次運行生成400萬微滴，微滴體積達皮升級，檢測線性范圍達到5個數(shù)量級，各項指標均超...

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同時，從公式也可以看出，隨著反應陽性體系數(shù)（X）的增加，體系中目標分子的拷貝數(shù)相對于X會有較大的差距，隨著X的持續(xù)增加，數(shù)字PCR結果的不確定度也隨著提高，總體來說，數(shù)字PCR陽性體系的數(shù)量不得超過總體系數(shù)量的80%。另一個方面，N的增加會使整個數(shù)字PCR體系具有較大的線性范圍，并可以提高反應的靈敏度、穩(wěn)定性以及可重復性。因此，目前dPCR都需要在成本可控的情況下，增加分配的腔室數(shù)和液滴數(shù)。商業(yè)化dPCR平臺及其特點發(fā)展到現(xiàn)在，市面上常見的dPCR主要有兩種：微滴式dPCR（dropletdPCR，ddPCR）和芯片式dPCR（chipdPCR，cdPCR）技術。由于芯片式dPCR制造芯片的成...

研究方向*****的實時監(jiān)控已有數(shù)篇文章報道了使用數(shù)字PCR技術對患者***過程中的循環(huán)**DNA(ctDNA)進行檢測，實時監(jiān)控疾病進展。在非小細胞肺*、乳腺*和腸*等多種**患者中都取得了令人鼓舞的結果。與影像學及其他常規(guī)指標相比，ctDNA突變及豐度改變通常會提前數(shù)月出現(xiàn)，這樣就可以提醒醫(yī)生及時調(diào)整***方案，使患者得到更有效的***。隨著數(shù)字PCR熒光通道的增加和多指標檢測的成熟，數(shù)字PCR將會進入更多應用領域，有力推動生命科學、醫(yī)學診斷、檢驗檢疫、農(nóng)業(yè)等領域的快速發(fā)展?？：?上海)儀器科技有限公司力于提供數(shù)字PCR ，歡迎您的來電！黑龍江芯片數(shù)字PCR售后數(shù)字PCR產(chǎn)品特點無需依賴傳...

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數(shù)字PCR也叫DigitalPCR（dPCR），是近幾年發(fā)展起來的一種核酸定量分析技術。相較于傳統(tǒng)熒光定量PCR來說，數(shù)字PCR對結果的判定不依賴于擴增曲線循環(huán)Ct值，不受擴增效率的影響，能夠直接讀出DNA的分子個數(shù)，能夠?qū)ζ鹗紭颖竞怂岱肿?**定量。數(shù)字PCR基本原理是將一個樣本分成幾十到幾萬份，然后再將其分配到不同的反應單元中，使每個微滴單元包含一個或多個拷貝的核酸分子（即DNA模板），每個單元都會對目標分子進行擴增，然后再對每個單元進行熒光信號的統(tǒng)計并計算。相對而言，傳統(tǒng)PCR或qPCR反應都是發(fā)生于同一體系當中，這也是數(shù)字PCR與其比較大的區(qū)別。數(shù)字PCR ，就選浚和(上海)儀器科技有...

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目前數(shù)字PCR技術在臨床領域已經(jīng)有著非常***且***地應用，例如在病原微生物檢測中的應用：HBV檢測、HIV檢測、甲型流感病毒檢測等；在產(chǎn)前診斷中的應用：13/18/21號染色體三倍體檢測、遺傳性耳聾檢測、地中海貧血檢測及優(yōu)生五項的病毒檢測等；在**靶向***相關基因檢測中的應用：肺*EGFR基因突變、ALK基因融合檢測、結直腸*KRAS、BRAF基因突變檢測、乳腺*HER2基因 擴增檢測、神經(jīng)膠質(zhì)瘤IDH基因突變檢測等。以**靶向***相關基因檢測為例，在**形成的超早期,會出現(xiàn)**細胞的壞死和凋亡,這些凋亡或壞死的**細胞會釋放其DNA進入外周血,因此通過分析循環(huán)血液中是否含有**特異的...

MicroDrop-100系統(tǒng)產(chǎn)品特點：一、適應性廣，靈活性高1、理論上可覆蓋qPCR（熒光定量PCR)的所有應用2、樣本多樣性，樣本通量可達96個樣本，支持靈活設定3、開放式平臺，支持用戶自行開發(fā)試劑、產(chǎn)品。二、靈敏度高，準確性高1、***定量——無需依賴標準曲線2、采用微滴式技術高達100,000個的微滴3、線性范圍達到6個數(shù)量級，靈敏度高達萬分之一三、可分析復雜混合物1、準確度不完全依賴于擴增效率2、雙通道熒光檢測，支持EvaGreen染料及探針法3、支持多重數(shù)字PCR四、操作簡單，使用方便1、全封閉防污染設計，一鍵式自動化操作。2、可選全中文分析軟件浚和(上海)儀器科技有限公司是一家專...

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二代測序輔助建庫目前靶向測序建庫方法包括擴增子方法，在均相溶液中，當擴增引物增加時，由于擴增引物之間的相互作用，從而影響擴增的效率;如果將其分散到大量微液滴中擴增，將可降低引物間相互作用，提高擴增效率。同時還可以實現(xiàn)對于少量模板的有效擴增，得到更多的有效測序數(shù)據(jù)。CRISPR-Cas9基因編輯結果驗證CRISPR-Cas9技術的發(fā)明，是基因編輯技術的一大突破，但如何驗證實驗是否成功，仍需要高靈敏度的檢測方法，數(shù)字PCR技術可以滿足這一需求。Broad研究所張鋒團隊發(fā)明了以CRISPR為基礎的SHERLOCK技術可以對核酸進行高靈敏度的定性檢測，但精確定量評估時仍采取了數(shù)字PCR進行確認?？：?...

定量PCR和數(shù)字PCR的特點：5.目前定量PCR已經(jīng)能實現(xiàn)高通量樣品條件下的自動化操作。6.數(shù)字PCR在單分子層面上的***定量，可以徹底擺脫對標準曲線的依賴而直接給出靶序列的拷貝數(shù)，提高了實驗結果在批內(nèi)和批間的穩(wěn)定性，甚至能用來對標準品進行定標。7.基于***定量的方式，數(shù)字PCR結果的高重復性和高精度可實現(xiàn)微小差異的基因表達分析，如等位基因的不平衡表達、單細胞基因表達分析、microRNA表達分析等等。所謂“微小差異”的標準一般而言是指表達水平的差異在2倍以內(nèi)。8.同等條件下，數(shù)字PCR在靈敏度方面擁有優(yōu)勢，使得該技術已成為**的液態(tài)活檢、病原微生物檢測、轉基因成分測定、宿主殘留DNA分析...

相對于二代測序、基因芯片和定量PCR而言，數(shù)字PCR具備以下優(yōu)勢:●靈敏度可達到單個核酸分子：檢測限低至0.001%，主要系為數(shù)字PCR可以實現(xiàn)靶標DNA/RNA的生物濃縮；●無需標準曲線活參照基因進行對比來測定核算量，可對靶分子起始量進行***定量，直接獨處DNA分子 的個數(shù)；●適合環(huán)境復雜樣品的檢測：終點PCR檢測，不依賴Ct值，不依賴擴增效率，能克服PCR 劑的影響，避免樣品間的交叉 問題，適合各類復雜環(huán)境中的樣本進行 定量，如動血樣、糞便、尿液、痰液、水樣、土壤、植物等；浚和(上海)儀器科技有限公司為您提供數(shù)字PCR ，有想法可以來我司咨詢！青海經(jīng)濟數(shù)字PCR定制數(shù)字PCR要了解為什么...

MicroDrop-100微滴式數(shù)字PCR應用范圍如下：a.動植物檢驗檢疫，動物源性分析、極微量病原菌檢測定量分析、轉基因產(chǎn)品檢測；b.降低篩查成本、縮短檢測周期，適用于T13\T18\T21三體綜合征等遺傳病的風險評估；適用于zhong瘤早期篩查、分子分型、靶向用藥和療效監(jiān)測等；適用于傳染性疾病的早期診斷和診療指導；c.可用于DNA甲基化的檢測、CRISPR-Cas9基因編輯效率檢測等。d.基因表達差異監(jiān)測單細胞研究：測序、PCRe.無創(chuàng)產(chǎn)前篩查：低成本、快速、傳染性疾病：HBV、HIV、COVID-19定量數(shù)字PCR ，就選浚和(上海)儀器科技有限公司，用戶的信賴之選，歡迎您的來電！西藏芯...

數(shù)字PCR（DigitalPCR-dPCR）技術是一種新的核酸檢測和定量方法，與傳統(tǒng)定量PCR（qPCR）技術不同，數(shù)字PCR采用***定量的方式，不依賴于標準曲線和參照樣本，直接檢測目標序列的拷貝數(shù)。由于這種檢測方式具有比傳統(tǒng)qPCR更加出色的靈敏度和特異性、精確性，dPCR迅速得到***的應用，這項技術在極微量核酸樣本檢測、復雜背景下稀有突變檢測和表達量微小差異鑒定方面變現(xiàn)出的優(yōu)勢已被普遍認可，而其在基因表達研究、microRNA研究、基因組拷貝數(shù)鑒定、**標志物稀有突變檢測、致病微生物鑒定、轉基因成分鑒定、NGS測序文庫精確定量和結果驗證等諸多方面具有的廣闊應用前景已經(jīng)受到越來越多的關注...

數(shù)字PCR可以直接計算目標序列的拷貝數(shù)，因此無需依賴于對照樣品和標準曲線就可以進行精確的***定量檢測；此外，由于數(shù)字PCR在進行結果判讀時 判斷有/無兩種擴增狀態(tài)，因此也不需要檢測熒光信號與設定閾值線的交點，完全不依賴于Ct值的鑒定，因此數(shù)字PCR的反應受擴增效率的影響**降低，對PCR反應***物的耐受能力**提高；數(shù)字PCR實驗中標準反應體系分配的過程可以極大程度上降低與目標序列有競爭性作用的背景序列濃度，因此數(shù)字PCR技術也特別適合在復雜背景中檢測稀有突變。數(shù)字PCR ，就選浚和(上海)儀器科技有限公司，讓您滿意，歡迎您的來電！天津應用廣數(shù)字PCR售后數(shù)字PCR研究方向無創(chuàng)產(chǎn)前篩查無創(chuàng)...

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研究方向低豐度及稀有序列的精確定量目前對于低豐度目標序列的檢測，定量PCR、雜交、毛細管測序及NGS等方法都因受到背景DNA的干擾，使得檢測靈敏度及精確性都達不到精細定量的要求(如定量PCR檢測中Ct值大于33的情況下，其重復性就不是很高)，而微滴式數(shù)字PCR系統(tǒng)通過**的微滴化處理，使得稀有的核酸序列從大量的背景DNA中分離出來，從而提高了檢測的靈敏度及重復性。此外，由于樣品微滴化處理的同時，也將樣品中可能存在的***劑進行了分裝，提高了數(shù)字PCR擴增對于***劑的耐受程度，因此可具體應用于很多臨床樣品(血液、尿液、糞便、痰液、腦脊液等)中對**核酸標記物的檢測。一般而言，毛細管電泳和定量P...

研究方向*****的實時監(jiān)控已有數(shù)篇文章報道了使用數(shù)字PCR技術對患者***過程中的循環(huán)**DNA(ctDNA)進行檢測，實時監(jiān)控疾病進展。在非小細胞肺*、乳腺*和腸*等多種**患者中都取得了令人鼓舞的結果。與影像學及其他常規(guī)指標相比，ctDNA突變及豐度改變通常會提前數(shù)月出現(xiàn)，這樣就可以提醒醫(yī)生及時調(diào)整***方案，使患者得到更有效的***。隨著數(shù)字PCR熒光通道的增加和多指標檢測的成熟，數(shù)字PCR將會進入更多應用領域，有力推動生命科學、醫(yī)學診斷、檢驗檢疫、農(nóng)業(yè)等領域的快速發(fā)展。數(shù)字PCR ，就選浚和(上海)儀器科技有限公司，有想法的可以來電咨詢！陜西實驗室數(shù)字PCR定制數(shù)字PCR與常規(guī)PCR...