Tag標(biāo)簽
  • 藥物研究實(shí)驗(yàn)方案
    藥物研究實(shí)驗(yàn)方案

    曾經(jīng),很有效果的藥物是從植物或動(dòng)物中提取的某些物質(zhì)。草藥學(xué)是一門(mén)研究植物藥用價(jià)值的科學(xué),早在5000多年前就被中國(guó)所認(rèn)識(shí),如今在世界的許多地方盛行。幾乎所有當(dāng)前使用的藥物都是在實(shí)驗(yàn)室研發(fā),然后經(jīng)過(guò)各種化學(xué)合成過(guò)程加工而成的。大約有1/4的藥物來(lái)自植物或者其他的生物。大部分藥物是化學(xué)合成的類(lèi)似物,但仍有一些藥物是用天然原料提取而成的。例如,阿片類(lèi)藥物,許多藥物和一些愈療重大疾病類(lèi)藥物仍然是自然產(chǎn)生的。植物來(lái)源的藥物與草藥的主要區(qū)別在于這些藥物已經(jīng)經(jīng)過(guò)徹底檢驗(yàn)證實(shí)它們是有效的且是安全的。利用斑馬魚(yú)模型評(píng)價(jià)軟骨修復(fù)功效。藥物研究實(shí)驗(yàn)方案細(xì)胞色素P450酶是許多同工酶組成的超大家族,主要位于肝臟微粒體...

  • 藥物副作用檢測(cè)
    藥物副作用檢測(cè)

    斑馬魚(yú)的基因與人類(lèi)基因的相似度達(dá)到87%,斑馬魚(yú)肝臟中有許多與哺乳動(dòng)物同源的脂質(zhì)代謝酶,與哺乳動(dòng)物對(duì)外源化學(xué)物質(zhì)的防御機(jī)制相當(dāng),包括酶的誘導(dǎo)和氧化應(yīng)激。而且斑馬魚(yú)幼魚(yú)通體透明,容易觀察到毒性表型。酒精性肝損傷是全世界發(fā)病率和死亡率的主要原因,酒精性肝損傷是過(guò)量飲酒的結(jié)果。當(dāng)患者繼續(xù)飲酒時(shí),會(huì)誘發(fā)嚴(yán)重的肝損傷形式,如脂肪性肝炎,纖維化,肝硬化和肝細(xì)胞。用乙醇可以誘發(fā)斑馬魚(yú)肝臟損傷,模擬人的肝臟疾病。我們?cè)u(píng)價(jià)斑馬魚(yú)肝臟毒性有4個(gè)指標(biāo):1.肝臟面積;2.肝臟變性程度;3.卵黃囊吸收延遲的發(fā)生率(卵黃囊是脂肪,卵黃囊吸收與肝功能密切相關(guān));4.肝臟病理切片。藥物臨床前研究實(shí)驗(yàn)。藥物副作用檢測(cè)正常成人的...

  • 在藥效中評(píng)價(jià)藥物安全性
    在藥效中評(píng)價(jià)藥物安全性

    我們將受測(cè)試斑馬魚(yú)分成三組,分別是正常對(duì)照組、模型對(duì)照組和腎保護(hù)劑組。其中正常對(duì)照組未攝入馬兜鈴酸,模型對(duì)照組和腎保護(hù)劑組都攝入了等量的馬兜鈴酸(馬兜鈴酸通過(guò)溶解到養(yǎng)魚(yú)用水中的方式攝入到斑馬魚(yú)體內(nèi))。腎保護(hù)劑組在攝入馬兜鈴酸的同時(shí)攝入山牡荊水提取物之類(lèi)的腎保護(hù)劑。檢測(cè)腎小球?yàn)V過(guò)率的斑馬魚(yú)在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需額外靜脈注射熒光物質(zhì)。服用一段時(shí)間腎保護(hù)劑后,1.統(tǒng)計(jì)斑馬魚(yú)腎性水腫的發(fā)生率,2.用熒光顯微鏡拍照,通過(guò)斑馬魚(yú)全身熒光強(qiáng)度分析腎小球?yàn)V過(guò)率。利用斑馬魚(yú)模型評(píng)價(jià)改善心動(dòng)過(guò)緩功效。在藥效中評(píng)價(jià)藥物安全性我們將受測(cè)試斑馬魚(yú)分成三組,分別是底物對(duì)照組、正常對(duì)照和服用供試品組(供試品通過(guò)溶解到養(yǎng)魚(yú)用水中攝入...

  • 藥品安全性評(píng)價(jià)研究所
    藥品安全性評(píng)價(jià)研究所

    藥物評(píng)價(jià)是研究藥物與人體之間的相互作川及其規(guī)律。藥物安全性評(píng)價(jià)的重要性任何藥物都具有兩重性,如藥物,它一方面可以殺滅病源菌,使病人的生理,生化機(jī)能恢復(fù)正常,另一方面也可危害機(jī)體,產(chǎn)生不良反應(yīng).尤其是20世紀(jì)60年代初,在歐洲發(fā)生反應(yīng)停(thalidomide)事件,累及28個(gè)國(guó)家后,對(duì)藥物的安全性評(píng)價(jià),引起各國(guó)和世界衛(wèi)生組織的高度重視.近年來(lái),在新藥臨床試驗(yàn)中,要實(shí)施新藥臨床試驗(yàn)規(guī)范(Good Clinical Practice,GCP),執(zhí)行赫爾辛基宣言,保護(hù)受試者權(quán)益,使病人在藥物治療中獲得比較大效益,而冒小風(fēng)險(xiǎn).因此對(duì)藥物進(jìn)行評(píng)價(jià),藥物的有效性和安全性?xún)烧邞?yīng)放在同等位置,均不容忽視.利用...

  • 內(nèi)服中藥的有效性評(píng)價(jià)
    內(nèi)服中藥的有效性評(píng)價(jià)

    基于斑馬魚(yú)模型實(shí)驗(yàn),可進(jìn)行活性化合物發(fā)現(xiàn)、高通量藥物篩選、藥效評(píng)價(jià)、安全性評(píng)價(jià)、生物學(xué)質(zhì)量控制等臨床前研究,實(shí)驗(yàn)周期短、成本低,結(jié)果直觀,助力醫(yī)藥企業(yè)的藥物研發(fā)、品控及宣傳推廣。利用斑馬魚(yú)模型評(píng)價(jià)抗腫瘤作用【評(píng)價(jià)原理】近三十年來(lái),世界**發(fā)病率以年均3-5%的速度遞增,*類(lèi)已成為人類(lèi)**死因。1.**生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)移將熒光標(biāo)記的人腫瘤細(xì)胞(呈紅色)移植到野生型斑馬魚(yú)體內(nèi),腫瘤細(xì)胞在斑馬魚(yú)體內(nèi)的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移情況可以被觀察到。2.腫瘤部位新生血管將熒光標(biāo)記的人腫瘤細(xì)胞(呈紅色)移植到轉(zhuǎn)基因血管熒光斑馬魚(yú)(呈綠色)體內(nèi),腫瘤細(xì)胞刺激斑馬魚(yú)新生血管情況可以被觀察到。3.腫瘤細(xì)胞凋亡將人腫瘤細(xì)胞移植到野生型斑馬...

  • 上海藥理藥效實(shí)驗(yàn)
    上海藥理藥效實(shí)驗(yàn)

    藥物開(kāi)發(fā)理論上是一個(gè)有邏輯、有步驟的過(guò)程,在這一過(guò)程中,早期小規(guī)模研究的信息用于支持規(guī)模更大、目的性更強(qiáng)的后續(xù)研究。因此各期臨床研究的目的是不盡相同的。I期臨床試驗(yàn)I期臨床試驗(yàn)是初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)。目的:I期臨床中耐受性試驗(yàn)?zāi)康氖菍?duì)新藥的人體初步安全性進(jìn)行評(píng)價(jià),是評(píng)價(jià)人體對(duì)藥物的耐受性、了解藥物動(dòng)力學(xué)及藥效學(xué)分類(lèi)、藥物代謝和藥物相互作用的研究、評(píng)估藥物活性。內(nèi)容:為達(dá)到以上目的,就需要進(jìn)行劑量——耐受性研究(即初試劑量和耐受性評(píng)估),單劑量、多劑量的藥物動(dòng)力學(xué)和/或藥效學(xué)研究,藥物相互作用研究。利用斑馬魚(yú)模型評(píng)價(jià)降血脂作用。上海藥理藥效實(shí)驗(yàn)隨著電子產(chǎn)品的大量使用,用眼的時(shí)間和...

  • 藥物有效性評(píng)價(jià)費(fèi)用
    藥物有效性評(píng)價(jià)費(fèi)用

    貧血是指人體外周血紅細(xì)胞容量減少,低于正常范圍下限的一種常見(jiàn)的臨床癥狀。溶血性貧血是由于紅細(xì)胞的破壞增速、增多,超過(guò)造血補(bǔ)償能力范圍時(shí)所發(fā)生的一種貧血。斑馬魚(yú)造血系統(tǒng)的形成,包括紅系、髓系、淋系及巨核系為主的造血系統(tǒng),其相關(guān)的轉(zhuǎn)錄因子及信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路同人類(lèi)有高度的同源性,這些特點(diǎn)使斑馬魚(yú)在人類(lèi)造血系統(tǒng)和血液疾病的研究中有著更加大量的應(yīng)用。研究表明,苯肼是一種溶血?jiǎng)?。苯肼作用于紅細(xì)胞膜,加速膜表面亮氨酸、賴(lài)氨酸及組氨酸的水解,使大量紅細(xì)胞迅速遭到破壞;同時(shí)可選擇性地氧化膜骨架和α珠蛋白,并將磷脂酰絲氨酸易位至紅細(xì)胞表面,導(dǎo)致紅細(xì)胞變形性降低,增強(qiáng)紅細(xì)胞黏附到細(xì)胞外基質(zhì)的能力從而破壞循環(huán)血中的成熟紅...

  • 多肽藥物體外藥效評(píng)價(jià)
    多肽藥物體外藥效評(píng)價(jià)

    我們將受測(cè)試斑馬魚(yú)分成兩組,分別是正常對(duì)照組和服用生長(zhǎng)發(fā)育促進(jìn)劑組(維生素D3、碳酸鈣之類(lèi)的生長(zhǎng)發(fā)育促進(jìn)劑通過(guò)溶解到養(yǎng)魚(yú)用水中的方式攝入到斑馬魚(yú)體內(nèi))。服用一段時(shí)間生長(zhǎng)發(fā)育促進(jìn)劑后,我們對(duì)斑馬魚(yú)做骨骼特異性熒光染色,觀察斑馬魚(yú)脊椎骨的發(fā)育情況??梢钥吹剑蒙L(zhǎng)發(fā)育促進(jìn)劑的脊椎骨數(shù)量明顯比正常對(duì)照組增多。 1.經(jīng)過(guò)每組30尾斑馬魚(yú)的對(duì)比實(shí)驗(yàn),服用生長(zhǎng)發(fā)育促進(jìn)劑的斑馬魚(yú)脊椎骨數(shù)量比正常對(duì)照組增多。2.本實(shí)驗(yàn)證實(shí)了維生素D3、碳酸鈣具有明顯促進(jìn)生長(zhǎng)發(fā)育功效。利用斑馬魚(yú)模型評(píng)價(jià)保護(hù)聽(tīng)力作用。多肽藥物體外藥效評(píng)價(jià)我們將受測(cè)試斑馬魚(yú)分成三組,分別是正常對(duì)照組、模型對(duì)照組和服用免疫調(diào)節(jié)劑組。其中正常對(duì)照組...

  • 皮膚用藥功效評(píng)價(jià)方法
    皮膚用藥功效評(píng)價(jià)方法

    我們將受測(cè)試斑馬魚(yú)分成三組,分別是正常對(duì)照組、模型對(duì)照組和抗心衰藥物組。其中正常對(duì)照組未攝入維拉帕米,模型對(duì)照組與抗心衰藥物組都攝入了等量的維拉帕米(維拉帕米通過(guò)溶解到養(yǎng)魚(yú)用水中的方式攝入到斑馬魚(yú)體內(nèi))。抗心衰藥物組在攝入維拉帕米的同時(shí)加入地高辛、美托洛爾類(lèi)的抗心衰藥物。服用一段時(shí)間抗心衰藥物后,觀察斑馬魚(yú)心包水腫和靜脈淤血的情況;用心跳血流分析系統(tǒng)檢測(cè)心搏出量和血流速度的情況??梢钥吹?,服用抗心衰藥物組的心包面積和靜脈瘀血面積與未攝入維拉帕米的正常對(duì)照組基本相似,沒(méi)有明顯的心衰情況。利用斑馬魚(yú)模型實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)通便功效。皮膚用藥功效評(píng)價(jià)方法腦出血是指非外傷性腦實(shí)質(zhì)內(nèi)部血管破裂引發(fā)的腦內(nèi)出血病癥,占...

  • 藥物藥效試驗(yàn)價(jià)格
    藥物藥效試驗(yàn)價(jià)格

    利用斑馬魚(yú)模型評(píng)價(jià)生殖毒性。斑馬魚(yú)成魚(yú)體長(zhǎng)5cm左右,其胚胎透明,在受精72h后完成孵化,并在孵出后3個(gè)月內(nèi)性成熟。成年斑馬魚(yú)的繁殖周期短(一般7d左右),若條件適宜,成年雌性斑馬魚(yú)可定期產(chǎn)卵(每次200~300個(gè))。在斑馬魚(yú)的早期胚胎及幼體的發(fā)育過(guò)程中,尚無(wú)性別分化,原始性腺都是相同的且具有雙向發(fā)育的潛能,易受環(huán)境(溫度、光照、pH值等)因素的影響而改變其遺傳性別。對(duì)于雌性斑馬魚(yú)而言,產(chǎn)卵量是評(píng)價(jià)其繁殖力的常用生物指標(biāo),它與魚(yú)類(lèi)繁殖過(guò)程中的多個(gè)環(huán)節(jié)(卵子發(fā)育、雌雄交配行為等)相關(guān),并對(duì)環(huán)境化學(xué)物質(zhì)具有高敏感性,能直接反應(yīng)魚(yú)類(lèi)繁殖力變化。環(huán)境化學(xué)物質(zhì)除了直接對(duì)親代斑馬魚(yú)的生殖系統(tǒng)造成損害,還可...

  • 怎樣評(píng)價(jià)藥物的安全性
    怎樣評(píng)價(jià)藥物的安全性

    曾經(jīng),很有效果的藥物是從植物或動(dòng)物中提取的某些物質(zhì)。草藥學(xué)是一門(mén)研究植物藥用價(jià)值的科學(xué),早在5000多年前就被中國(guó)所認(rèn)識(shí),如今在世界的許多地方盛行。幾乎所有當(dāng)前使用的藥物都是在實(shí)驗(yàn)室研發(fā),然后經(jīng)過(guò)各種化學(xué)合成過(guò)程加工而成的。大約有1/4的藥物來(lái)自植物或者其他的生物。大部分藥物是化學(xué)合成的類(lèi)似物,但仍有一些藥物是用天然原料提取而成的。例如,阿片類(lèi)藥物,許多藥物和一些愈療重大疾病類(lèi)藥物仍然是自然產(chǎn)生的。植物來(lái)源的藥物與草藥的主要區(qū)別在于這些藥物已經(jīng)經(jīng)過(guò)徹底檢驗(yàn)證實(shí)它們是有效的且是安全的。斑馬魚(yú)評(píng)價(jià)胃腸道粘膜損傷輔助保護(hù)功效。怎樣評(píng)價(jià)藥物的安全性隨著電子產(chǎn)品的大量使用,用眼的時(shí)間和強(qiáng)度已遠(yuǎn)超過(guò)去,用...

  • 評(píng)定一個(gè)藥物的安全性
    評(píng)定一個(gè)藥物的安全性

    我們將受測(cè)試斑馬魚(yú)分成三組,分別是正常對(duì)照組、模型對(duì)照組和腎保護(hù)劑組。其中正常對(duì)照組未攝入馬兜鈴酸,模型對(duì)照組和腎保護(hù)劑組都攝入了等量的馬兜鈴酸(馬兜鈴酸通過(guò)溶解到養(yǎng)魚(yú)用水中的方式攝入到斑馬魚(yú)體內(nèi))。腎保護(hù)劑組在攝入馬兜鈴酸的同時(shí)攝入山牡荊水提取物之類(lèi)的腎保護(hù)劑。檢測(cè)腎小球?yàn)V過(guò)率的斑馬魚(yú)在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需額外靜脈注射熒光物質(zhì)。服用一段時(shí)間腎保護(hù)劑后,1.統(tǒng)計(jì)斑馬魚(yú)腎性水腫的發(fā)生率,2.用熒光顯微鏡拍照,通過(guò)斑馬魚(yú)全身熒光強(qiáng)度分析腎小球?yàn)V過(guò)率。藥物高通量篩選、化合物活性篩選。評(píng)定一個(gè)藥物的安全性我們將受測(cè)試斑馬魚(yú)分成三組,分別是正常對(duì)照組、模型對(duì)照組和服用腦血管保護(hù)劑組。其中正常對(duì)照組未攝入辛伐他汀...

  • 關(guān)于藥品安全性評(píng)價(jià)的公司
    關(guān)于藥品安全性評(píng)價(jià)的公司

    我們先將測(cè)試斑馬魚(yú)喂食蛋黃粉和熒光標(biāo)記的膽固醇(蛋黃粉和熒光標(biāo)記的膽固醇通過(guò)溶解到養(yǎng)魚(yú)用水中的方式攝入到斑馬魚(yú)體內(nèi)),建立血脂高模型后,再將受測(cè)試斑馬魚(yú)分成兩組,分別是模型對(duì)照組和服用降脂劑組,服用降脂組攝入阿托伐他汀鈣、辛伐他汀、洛伐他汀之類(lèi)的降脂劑。服用一段時(shí)間降脂劑后,我們對(duì)斑馬魚(yú)整體做脂肪特異性染色,觀察體內(nèi)甘油三酯聚積的變化,以及觀察體內(nèi)膽固醇的聚積情況,同時(shí)利用甘油三酯和膽固醇試劑盒檢測(cè)斑馬魚(yú)體內(nèi)甘油三酯和膽固醇含量的變化。利用斑馬魚(yú)模型評(píng)價(jià)促進(jìn)生長(zhǎng)發(fā)育功效。關(guān)于藥品安全性評(píng)價(jià)的公司利用斑馬魚(yú)模型評(píng)價(jià)保護(hù)腎臟功效。腎臟是人體的重要組成部分,,發(fā)揮著從血液中濾過(guò)代謝廢物并維持體內(nèi)正常...

  • 中藥藥效評(píng)價(jià)報(bào)價(jià)
    中藥藥效評(píng)價(jià)報(bào)價(jià)

    我們將受測(cè)試斑馬魚(yú)分成三組,分別是正常對(duì)照組、模型對(duì)照組和服用肝保護(hù)劑組。其中正常對(duì)照組未攝入乙醇,模型對(duì)照組與服用肝保護(hù)劑組都攝入了等量的乙醇(乙醇通過(guò)溶解到養(yǎng)魚(yú)用水中的方式攝入到斑馬魚(yú)體內(nèi))。肝保護(hù)劑組在攝入對(duì)乙醇的同時(shí)攝入美他多辛之類(lèi)的肝保護(hù)劑。服用一段時(shí)間肝保護(hù)劑后,我們?cè)陲@微鏡下觀察斑馬魚(yú)肝臟及卵黃囊表型,同時(shí)制作成病理切片觀察肝臟的病理結(jié)構(gòu)變化。從病理切片中也能看出來(lái),正常對(duì)照組肝細(xì)胞核規(guī)則清晰,肝細(xì)胞結(jié)構(gòu)正常,邊緣清晰。乙醇處理后,斑馬魚(yú)肝細(xì)胞結(jié)構(gòu)模糊、肝細(xì)胞核腫大,肝組織出現(xiàn)脂肪空泡樣變性,而肝保護(hù)劑組細(xì)胞和正常斑馬魚(yú)中形態(tài)相似。斑馬魚(yú)模型評(píng)價(jià)胃腸道毒性。中藥藥效評(píng)價(jià)報(bào)價(jià)斑馬魚(yú)...

1 2 3 4 5 6 7 8