dATPSolution(脫氧腺苷三磷酸溶液)是一種常用的分子生物學(xué)試劑,通常以100mM的濃度提供。這種溶液主要用于支持DNA的合成過程,如聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)、DNA測序、填入反應(yīng)、切口平移、cDNA合成和TdT加尾反應(yīng)等。dATP的化學(xué)結(jié)構(gòu)是2'-脫氧...
Benzonase核酸酶是一種來自粘質(zhì)沙雷氏菌(Serratiamarcescens)的非特異性核酸內(nèi)切酶,它能夠高效降解所有形式的DNA和RNA,包括單鏈、雙鏈、線性和環(huán)狀核酸,將其消化成2至5個堿基長度的5'-單磷酸寡核苷酸。這種酶在生物技術(shù)領(lǐng)域有著***的...
重組酶是一類能夠促進(jìn)DNA分子之間同源或非同源序列的重組的酶。它們在分子生物學(xué)、遺傳工程和細(xì)胞生物學(xué)中扮演著重要角色。重組酶的作用機(jī)制通常涉及識別特定的DNA序列,催化DNA鏈的斷裂和重新連接,從而實現(xiàn)遺傳物質(zhì)的重組。重組酶的主要類型和功能包括:1.限制性內(nèi)切...
pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶的產(chǎn)品組分通常包括以下幾個部分:1.**pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶蛋白**:一種高活性的Tn5轉(zhuǎn)座酶突變體與ProteinA的融合蛋白,它是產(chǎn)品的主要組分,用于實現(xiàn)DNA片段化和接頭連接的功能。2.**儲存溶液**:碧云天的BeyoNGS?pA-Tn...
熒光探針法是一種利用熒光標(biāo)記的分子(即熒光探針)來檢測和定量目標(biāo)分子的方法。這種方法廣泛應(yīng)用于生物化學(xué)、分子生物學(xué)和醫(yī)學(xué)診斷等領(lǐng)域。以下是熒光探針法的一些關(guān)鍵特點和工作原理:1.**熒光標(biāo)記**:熒光探針是一類特殊的分子,它們含有可以發(fā)出熒光的化學(xué)基團(tuán)(熒光團(tuán)...
5'DNA腺苷?;噭┖惺且环N用于將單鏈DNA(ssDNA)5'端腺苷?;揎椀膶嶒灩ぞ?,其主要應(yīng)用于miRNA等3'端為羥基的RNA或單鏈DNA在克隆、高通量測序建庫或PCR檢測等時,在3'端添加的接頭的制備。以下是5'DNA腺苷酰化試劑盒的一些關(guān)鍵特點和使...
漢遜酵母表達(dá)服務(wù)是一種將目標(biāo)蛋白質(zhì)表達(dá)于漢遜酵母(Hansenulapolymorpha)這種酵母菌中的專業(yè)化服務(wù)。漢遜酵母作為真核微生物表達(dá)系統(tǒng),在生產(chǎn)重組蛋白質(zhì)方面具有一些優(yōu)勢,包括高產(chǎn)量、高分泌能力和較高的折疊和翻譯后修飾能力。以下是關(guān)于漢遜酵母表達(dá)服務(wù)...
轉(zhuǎn)座酶是一類能夠催化轉(zhuǎn)座子(一種可移動的DNA序列)在基因組中從一個位置移動到另一個位置的酶。轉(zhuǎn)座子可以在DNA分子上“跳躍”,在新的位置上插入自己的拷貝,而原始位置的轉(zhuǎn)座子則可能被切除或保留。轉(zhuǎn)座酶的作用是轉(zhuǎn)座過程中的關(guān)鍵因素,它們可以被分為兩類:1.**復(fù)...
酶定向進(jìn)化的一般步驟如下:創(chuàng)建變異體庫: 首先,通過隨機(jī)突變或基因重組等方法,生成一個包含大量酶變異體的庫。這些變異體在催化活性、穩(wěn)定性、選擇性等方面可能存在不同程度的改變。篩選/選擇步驟: 使用合適的高通量篩選或選擇方法,將庫中的酶變異體與所需底物或條件進(jìn)行...
磁珠本身并不直接參與電泳過程,但它們可以用于電泳后的樣品處理,特別是在核酸(DNA或RNA)的提取和純化過程中。以下是使用磁珠進(jìn)行電泳后樣品處理的一般步驟:1.**凝膠電泳**:-首先,將DNA或RNA樣品通過凝膠電泳進(jìn)行分離。凝膠通常是瓊脂糖或聚丙烯酰胺凝膠...
步驟1:工藝開發(fā)與規(guī)模放大工藝優(yōu)化:針對生產(chǎn)的規(guī)模、需求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),優(yōu)化培養(yǎng)和蛋白質(zhì)純化工藝。規(guī)模放大:逐步從小規(guī)模培養(yǎng)放大到大規(guī)模生產(chǎn),確保細(xì)胞系的穩(wěn)定性和蛋白質(zhì)產(chǎn)量。步驟2:GMP生產(chǎn)與質(zhì)量控制GMP生產(chǎn):根據(jù)GMP要求,在受控環(huán)境下進(jìn)行蛋白質(zhì)的大規(guī)模生產(chǎn)...
磁珠本身并不直接參與電泳過程,但它們可以用于電泳后的樣品處理,特別是在核酸(DNA或RNA)的提取和純化過程中。以下是使用磁珠進(jìn)行電泳后樣品處理的一般步驟:1.**凝膠電泳**:-首先,將DNA或RNA樣品通過凝膠電泳進(jìn)行分離。凝膠通常是瓊脂糖或聚丙烯酰胺凝膠...
5'DNA腺苷?;噭┖型ㄟ^特定的酶催化反應(yīng),將5'-磷酸化的單鏈DNA(pDNA)轉(zhuǎn)化為5'-腺苷?;疍NA(AppDNA)。以下是啟用5'-磷酸化的單鏈DNA的一般步驟:1.**準(zhǔn)備反應(yīng)體系**:-根據(jù)試劑盒說明書,準(zhǔn)備所需的反應(yīng)組分,包括5'-磷酸化的單...
步驟1:工藝開發(fā)與規(guī)模放大工藝優(yōu)化:針對生產(chǎn)的規(guī)模、需求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),優(yōu)化培養(yǎng)和蛋白質(zhì)純化工藝。規(guī)模放大:逐步從小規(guī)模培養(yǎng)放大到大規(guī)模生產(chǎn),確保細(xì)胞系的穩(wěn)定性和蛋白質(zhì)產(chǎn)量。步驟2:GMP生產(chǎn)與質(zhì)量控制GMP生產(chǎn):根據(jù)GMP要求,在受控環(huán)境下進(jìn)行蛋白質(zhì)的大規(guī)模生產(chǎn)...
DNA瓊脂糖凝膠電泳是一種常用的分子生物學(xué)技術(shù),用于分離、鑒定和定量DNA片段。以下是關(guān)于DNA瓊脂糖凝膠電泳的一些關(guān)鍵點:1.**原理**:-利用瓊脂糖凝膠作為介質(zhì),DNA片段在電場作用下根據(jù)其大小和電荷差異進(jìn)行分離。較小的DNA片段遷移速度快,而較大的片段...
重組蛋白定制服務(wù)是一種提供根據(jù)客戶需求設(shè)計、生產(chǎn)和純化定制化重組蛋白質(zhì)的專業(yè)化服務(wù)。這些定制蛋白質(zhì)可以用于各種應(yīng)用,包括藥物研發(fā)、生物學(xué)研究、診斷試劑開發(fā)等。以下是關(guān)于重組蛋白定制服務(wù)的一些重要方面:1.設(shè)計和構(gòu)建:定制服務(wù)通常從客戶提供的基因序列開始。客戶可...
大腸桿菌(Escherichiacoli)是一種常見的細(xì)菌,被***用于基因編輯和生物工程研究。以下是一般情況下進(jìn)行大腸桿菌基因編輯的基本實驗步驟:步驟1:設(shè)計編輯目標(biāo)確定要編輯的目標(biāo)基因或DNA序列。選擇合適的編輯方法,如CRISPR-Cas9、ZFNs...
轉(zhuǎn)座酶是一類能夠催化轉(zhuǎn)座子(一種可移動的DNA序列)在基因組中從一個位置移動到另一個位置的酶。轉(zhuǎn)座子可以在DNA分子上“跳躍”,在新的位置上插入自己的拷貝,而原始位置的轉(zhuǎn)座子則可能被切除或保留。轉(zhuǎn)座酶的作用是轉(zhuǎn)座過程中的關(guān)鍵因素,它們可以被分為兩類:1.**復(fù)...
5'DNA腺苷?;噭┖型ㄟ^特定的酶催化反應(yīng),將5'-磷酸化的單鏈DNA(pDNA)轉(zhuǎn)化為5'-腺苷?;疍NA(AppDNA)。以下是啟用5'-磷酸化的單鏈DNA的一般步驟:1.**準(zhǔn)備反應(yīng)體系**:-根據(jù)試劑盒說明書,準(zhǔn)備所需的反應(yīng)組分,包括5'-磷酸化的單...
九價HPV疫苗是用于預(yù)防人**瘤病毒(HPV)***的疫苗,具有預(yù)防宮頸*等惡性**的作用。研發(fā)和生產(chǎn)九價HPV疫苗涉及到生物制造和疫苗工藝,因此在廠房中需要一系列特定的設(shè)備來支持疫苗的開發(fā)和生產(chǎn)過程。以下是在進(jìn)行九價HPV疫苗開發(fā)服務(wù)時可能需要的設(shè)備要求:培...
支持IND的GMP(GoodManufacturingPractice)蛋白生產(chǎn)服務(wù)的廠房驗證是確保生產(chǎn)環(huán)境和設(shè)備符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的重要步驟。下面是進(jìn)行廠房驗證的一般方法和步驟:1.制定驗證計劃:制定詳細(xì)的驗證計劃,確定驗證的范圍、目標(biāo)和步驟。明確哪些方面需要驗證...
DNA瓊脂糖凝膠電泳是一種常用的分子生物學(xué)技術(shù),用于分離、鑒定和定量DNA片段。以下是關(guān)于DNA瓊脂糖凝膠電泳的一些關(guān)鍵點:1.**原理**:-利用瓊脂糖凝膠作為介質(zhì),DNA片段在電場作用下根據(jù)其大小和電荷差異進(jìn)行分離。較小的DNA片段遷移速度快,而較大的片段...
合成互補(bǔ)DNA(cDNA)的試劑盒是一種實驗室工具,用于從RNA模板通過逆轉(zhuǎn)錄過程合成DNA。逆轉(zhuǎn)錄是一種酶促反應(yīng),其中RNA模板被逆轉(zhuǎn)錄酶(一種特殊的DNA聚合酶)讀取,并根據(jù)RNA序列合成一條互補(bǔ)的DNA鏈。這個過程在分子生物學(xué)研究中非常重要,因為它允許科...
重組酶是一類能夠促進(jìn)DNA分子之間同源或非同源序列的重組的酶。它們在分子生物學(xué)、遺傳工程和細(xì)胞生物學(xué)中扮演著重要角色。重組酶的作用機(jī)制通常涉及識別特定的DNA序列,催化DNA鏈的斷裂和重新連接,從而實現(xiàn)遺傳物質(zhì)的重組。重組酶的主要類型和功能包括:1.限制性內(nèi)切...
Blood Direct PCR Master Mix (2×)的組分通常包括以下幾類:高保真DNA聚合酶:例如,NEB的Q5 Blood Direct 2X Master Mix中包含的Q5 Hot Start High-Fidelity DNA Polym...
在假絲酵母中進(jìn)行基因編輯,通常會采用CRISPR-Cas9系統(tǒng)。以下是在假絲酵母中進(jìn)行基因編輯的一般步驟:設(shè)計sgRNA: 選擇目標(biāo)基因的特定序列,設(shè)計sgRNA(單指導(dǎo)RNA),用于引導(dǎo)Cas9蛋白質(zhì)到目標(biāo)基因的特定位點。構(gòu)建編輯載體: 將Cas9蛋白質(zhì)與設(shè)...
1st Strand cDNA Synthesis Kit(RNase H-)的逆轉(zhuǎn)錄過程是將RNA模板轉(zhuǎn)換成cDNA的過程。這個過程通常包括以下幾個步驟:模板RNA的準(zhǔn)備:確保RNA模板的質(zhì)量和純度,可能需要使用DNase I來去除RNA樣品中的DNA污染。...
Lambda核酸外切酶的生產(chǎn)和應(yīng)用涉及到多種生物技術(shù)和分子生物學(xué)技術(shù),主要包括:1.**基因克?。℅eneCloning)**:首先將Lambda核酸外切酶的基因從噬菌體λ的基因組中克隆出來,并插入到質(zhì)?;蚱渌d體中。2.**轉(zhuǎn)化(Transformation...
磁珠,也稱為磁性微球,是一種具有磁性內(nèi)核的微粒,表面通常包覆有一層特定材料,如聚合物、硅酸鹽或金屬。在生物醫(yī)學(xué)研究和診斷領(lǐng)域,磁珠因其獨特的物理和化學(xué)特性而被廣泛應(yīng)用。以下是磁珠的一些特異性:1.**磁性內(nèi)核**:-磁珠的內(nèi)核通常由鐵氧化物等磁性材料構(gòu)成,使其...
磁珠本身并不直接參與電泳過程,但它們可以用于電泳后的樣品處理,特別是在核酸(DNA或RNA)的提取和純化過程中。以下是使用磁珠進(jìn)行電泳后樣品處理的一般步驟:1.**凝膠電泳**:-首先,將DNA或RNA樣品通過凝膠電泳進(jìn)行分離。凝膠通常是瓊脂糖或聚丙烯酰胺凝膠...