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  • 遼寧ArcticZymes高鹽核酸酶70921-150
    遼寧ArcticZymes高鹽核酸酶70921-150

    從國內(nèi)來看,由于 AAV 基因藥物研發(fā)管線絕大部分集中在眼科遺傳病上,載體用量較小,三質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染 AAV 系統(tǒng)足以滿足未來的臨床及商業(yè)需求,因此,國內(nèi)的 AAV 生產(chǎn)系統(tǒng)主要以三質(zhì)粒為主。然而,考慮到未來 AAV 基因藥物在血液、神經(jīng)系統(tǒng)、肌肉系統(tǒng)等領(lǐng)域的臨床應(yīng)用,三質(zhì)粒系統(tǒng)顯然難以勝任。如藥明生基從國外收購了 OXGENE 的輔助腺病毒 AAV 生產(chǎn)系統(tǒng) TESSA,據(jù)報道較三質(zhì)粒系統(tǒng)有10倍的提升;而基因藥物 CDMO 企業(yè)北京五加和基因則在國內(nèi)率先采用了陳海峰博士的威洛克公司授權(quán)的Bac-to-AAV 系統(tǒng),憑借公司在病毒載體領(lǐng)域持續(xù)30年的研發(fā)經(jīng)驗(yàn),不斷摸索、試驗(yàn),終于在臨床級生產(chǎn)方面...

  • 揚(yáng)州70921-150高鹽核酸酶廠家
    揚(yáng)州70921-150高鹽核酸酶廠家

    ArcticZymes Technologies提供獨(dú)特特性的鹽活性核酸酶(Salt Active Nucleases,SANs)系列產(chǎn)品,主要包含SAN HQ高鹽核酸酶和M-SAN HQ中鹽核酸酶。這兩款酶都是非特異核酸內(nèi)切酶,跟Benzonase一樣能高效降解任何形式(雙鏈、單鏈、線狀、環(huán)狀)的DNA和RNA;都來自于深海microbes,通過Pichia pastoris發(fā)酵生產(chǎn)得到。這兩款酶的區(qū)別在于發(fā)揮酶活的適宜鹽濃度不同,——M-SAN HQ中鹽核酸酶的適宜鹽濃度在175mM-250mM,而SAN HQ高鹽核酸酶的適宜鹽濃度在400mM-600mM。江蘇高鹽核酸酶服務(wù)哪家好呢,歡迎...

  • 宣城70921-160高鹽核酸酶報價表
    宣城70921-160高鹽核酸酶報價表

    ArcticZymes Technologies成立于20世紀(jì)80年代后期,總部位于挪威北部的特羅姆瑟(Troms?);立足北極海洋區(qū),致力于從海洋生物中識別新的冷適應(yīng)酶,用于分子研究、體外診斷和藥物領(lǐng)域。以其產(chǎn)品的獨(dú)特性質(zhì)及超過30年的生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)積淀,ArcticZymes Technologies得到國際分子診斷及生物藥物領(lǐng)域客戶的肯定及大力支持,ArcticZymes產(chǎn)品線已用于診斷產(chǎn)品及生物藥物生產(chǎn)中。2005年,ArcticZymes在Olso證券交易所上市,并且持續(xù)得到挪威國家基金的支持。SAN HQ高鹽核酸酶促進(jìn)殘留DNA的消化,有助于符合FDA要求。宣城70921-160高鹽核酸...

  • 南京SAN HQ高鹽核酸酶采購
    南京SAN HQ高鹽核酸酶采購

    一般來說,生物生產(chǎn)工藝用的核酸酶以BenzonaseTM(BenzonaseTM是Merck的注冊商標(biāo))為主,能高效降解任何形式(雙鏈、單鏈、線狀、環(huán)狀)的DNA和RNA。該酶來自于大自然界普遍存在的S.Marcescen,通過E.coli發(fā)酵生產(chǎn)得到。該酶的適宜反應(yīng)條件是低鹽濃度范圍(<100mM鹽濃度),且酶活隨著鹽濃度上升而下降,在300mM鹽濃度時酶活幾乎喪失。對于細(xì)胞基因藥物常用的兩種病毒載體LV和AAV,LV由于含有脂包膜結(jié)構(gòu)一般都在生理鹽條件下存在,而AAV在高鹽條件下不易團(tuán)聚、更穩(wěn)定。而在生理鹽濃度及更高濃度條件下,Benzonase活性受到抑制。江蘇高鹽核酸酶服務(wù)哪家好呢,歡...

  • 河南高鹽條件高鹽核酸酶70921-202
    河南高鹽條件高鹽核酸酶70921-202

    市售的SAN HQ高鹽核酸酶有三個規(guī)格,分別是25kU、500kU及5MU,分別滿足研發(fā)初期及大規(guī)模生產(chǎn)各階段的要求。通過SDS-PAGE檢測蛋白純度在98%以上。基于ArcticZymes Technologies的30年的酶學(xué)開發(fā)及大規(guī)模生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn),SAN HQ的生產(chǎn)體系穩(wěn)定,產(chǎn)品純度高,批次一致性好,無蛋白酶活性。廠家開發(fā)出特異的緩沖液體系,使SAN HQ保存起來更加穩(wěn)定,-15℃ - -30℃條件下有效期3年左右。研究數(shù)據(jù)表明,經(jīng)過5-6次的反復(fù)凍融,SAN HQ高鹽核酸酶活性沒有明顯變化。在生物制品生產(chǎn),如AAV載體及腺病毒載體疫苗生產(chǎn)中,宿主細(xì)胞DNA殘留是關(guān)鍵質(zhì)量參數(shù)之一。河南高鹽...

  • 四川智能高鹽核酸酶量大優(yōu)惠
    四川智能高鹽核酸酶量大優(yōu)惠

    目前基因藥物領(lǐng)域常用的病毒載體有腺病毒、慢病毒、重組腺相關(guān)病毒(rAAV)以及逆轉(zhuǎn)錄病du等,其中AAV因其免疫原性極低、安全性高、宿主細(xì)胞范圍廣、擴(kuò)散能力強(qiáng)、表達(dá)穩(wěn)定以及特異性強(qiáng)等優(yōu)勢脫穎而出。據(jù)NIH統(tǒng)計(jì),已有超過200個正在進(jìn)行或已完成的基因藥物臨床試驗(yàn)使用rAAV載體。盡管rAAV基因藥物已顯示出巨大的前景,但是強(qiáng)大、穩(wěn)健而且可放大的基因載體生產(chǎn)制造工藝一直是CGT行業(yè)的痛點(diǎn)。目前rAAV生產(chǎn)平臺主要有三種:三質(zhì)粒瞬轉(zhuǎn)體系(TransientTransfection, TT)、桿狀病毒表達(dá)載體體系(Baculovirusexpression vector,BEV)和包裝細(xì)胞體系(Pac...

  • 海南70950-150高鹽核酸酶價格表
    海南70950-150高鹽核酸酶價格表

    近年來,AAV在cancer疾病的醫(yī)治中顯示出巨大的價值。AAV作為基因藥物的載體已在肺、肝、眼、腦、肌肉等多個臨床試驗(yàn)(超過100次)中得到應(yīng)用,并在盲癥和血友病方面取得了巨大成功。2012年,AAV1載體編碼的脂蛋白脂肪酶成為歐盟批準(zhǔn)的shou個用于醫(yī)治脂蛋白脂肪酶缺乏癥的基因產(chǎn)物(Glybera)。5年后,另一種AAV介導(dǎo)的基因藥物(Luxturna)隨后獲準(zhǔn)在美國上市。基于AAV9的基因療(Zolgensma)也被用于醫(yī)治脊髓性肌肉萎縮。腺病毒在基礎(chǔ)和實(shí)驗(yàn)研究有這么強(qiáng)的生命力原因在于:宿主范圍廣,對人致病率低;腺病毒粒子相對穩(wěn)定,病毒基因重排頻率低;安全性高,不整合到染色體中,無插入致...

  • 云南ArcticZymes高鹽核酸酶70921-160
    云南ArcticZymes高鹽核酸酶70921-160

    染色質(zhì)由組蛋白和DNA組成,——147個堿基對的DNA纏繞在8個組蛋白(由H2A、H2B、H3和H4形成的八聚體)周圍,形成基本的染色質(zhì)單位,即核小體。核小體像珠串一樣串連在一起,并被包裝成更高階的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)。DNA帶負(fù)電荷,富含堿性氨基酸的組蛋白帶正電荷,且組蛋白多聚物有很多疏水區(qū)段。所有這些特點(diǎn)導(dǎo)致宿主DNA殘留(HCD)能吸附很多物質(zhì),包括宿主蛋白殘留(HCD)、色譜填料、目的病毒顆粒等,因此,HCD的存在增加了工藝流程的復(fù)雜度,同時也降低了病毒顆粒的穩(wěn)定性。ArcticZymes Technologies成立于20世紀(jì)80年代后期,總部位于挪威北部的特羅姆瑟(Troms?)。云南Arc...

  • 湖北高鹽核酸酶70950-150
    湖北高鹽核酸酶70950-150

    相比傳統(tǒng)的Benzonase核酸酶,SAN HQ高鹽核酸酶的優(yōu)勢是在400mM-600mM鹽濃度條件下具有適宜酶活性。在這個條件下,AAV病毒載體聚集更少、更加穩(wěn)定;SAN HQ的使用能夠簡化生產(chǎn)工藝、降低酶用量及成本,不需額外脫鹽操作;AAV病毒載體得率更高,且HCD殘留更少、AAV產(chǎn)物更穩(wěn)定。曲光教授在2005年發(fā)表的文章中,以AAV2為例探討了引起AAV病毒聚集的因素,并探索了AAV病毒純化和制劑過程中抑制聚集的方法。該文章通過篩選發(fā)現(xiàn),高鹽濃度能夠抑制AAV病毒團(tuán)聚,讓AAV病毒更加穩(wěn)定,且高鹽濃度并不削弱AAV病毒的侵染活性。ArcticZymes廠家管控整個供應(yīng)鏈及生產(chǎn)流程,協(xié)助客...

  • 河北ArcticZymes高鹽核酸酶70921-202
    河北ArcticZymes高鹽核酸酶70921-202

    一般來說,生物生產(chǎn)工藝用的核酸酶以BenzonaseTM(BenzonaseTM是Merck的注冊商標(biāo))為主,能高效降解任何形式(雙鏈、單鏈、線狀、環(huán)狀)的DNA和RNA。該酶來自于大自然界普遍存在的S.Marcescen,通過E.coli發(fā)酵生產(chǎn)得到。該酶的適宜反應(yīng)條件是低鹽濃度范圍(<100mM鹽濃度),且酶活隨著鹽濃度上升而下降,在300mM鹽濃度時酶活幾乎喪失。對于細(xì)胞基因藥物常用的兩種病毒載體LV和AAV,LV由于含有脂包膜結(jié)構(gòu)一般都在生理鹽條件下存在,而AAV在高鹽條件下不易團(tuán)聚、更穩(wěn)定。而在生理鹽濃度及更高濃度條件下,Benzonase活性受到抑制。宿主細(xì)胞DNA主要以染色質(zhì)形態(tài)...

  • 安徽SAN HQ高鹽核酸酶70921-160
    安徽SAN HQ高鹽核酸酶70921-160

    從細(xì)胞中釋放AAV載體的基本機(jī)械技術(shù)是反復(fù)冷凍/解凍,然后是低速離心步驟然而,但是這種技術(shù)很難放大生產(chǎn)。機(jī)械均質(zhì),如法式壓濾,是另一種裂解方法,在這種方法中,細(xì)胞膜在高壓剪切力作用下發(fā)生破裂。雖然這種方法是可放大的,但是由于剪切應(yīng)力引起的聚集和沉淀,往往會導(dǎo)致產(chǎn)品損失。而化學(xué)裂解方式,例如Triton X-100在病毒載體純化過程有較高的總收率,而且易于放大。但是也有其局限性。研究表明,Triton X-100造成了一些急性口服毒性、眼睛損傷、皮膚刺激和慢性水生毒性。因此,該去垢劑在2016年被歐洲化學(xué)品管理局(European Chemicals Agency)被列為需要高度關(guān)注的物質(zhì)。徐州...

  • 湖南高鹽核酸酶70921-160
    湖南高鹽核酸酶70921-160

    近年來,AAV在cancer疾病的醫(yī)治中顯示出巨大的價值。AAV作為基因藥物的載體已在肺、肝、眼、腦、肌肉等多個臨床試驗(yàn)(超過100次)中得到應(yīng)用,并在盲癥和血友病方面取得了巨大成功。2012年,AAV1載體編碼的脂蛋白脂肪酶成為歐盟批準(zhǔn)的shou個用于醫(yī)治脂蛋白脂肪酶缺乏癥的基因產(chǎn)物(Glybera)。5年后,另一種AAV介導(dǎo)的基因藥物(Luxturna)隨后獲準(zhǔn)在美國上市?;贏AV9的基因療(Zolgensma)也被用于醫(yī)治脊髓性肌肉萎縮。腺病毒在基礎(chǔ)和實(shí)驗(yàn)研究有這么強(qiáng)的生命力原因在于:宿主范圍廣,對人致病率低;腺病毒粒子相對穩(wěn)定,病毒基因重排頻率低;安全性高,不整合到染色體中,無插入致...

  • 廣東ArcticZymes高鹽核酸酶70921
    廣東ArcticZymes高鹽核酸酶70921

    基因藥物常用的AAV載體有三種生產(chǎn)方法,分別是三質(zhì)粒瞬轉(zhuǎn)體系、桿狀病毒表達(dá)載體體系和包裝細(xì)胞體系。其中,20多年前開發(fā)的三質(zhì)粒瞬轉(zhuǎn)表達(dá)技術(shù)仍然占據(jù)腺相關(guān)病毒AAV生產(chǎn)的主流地位,其三質(zhì)粒分別是Helper質(zhì)粒(含E2a/b、E4和VARNA基因)、目標(biāo)基因表達(dá)質(zhì)粒及輔助質(zhì)粒(含Cap和Rep基因)。雖然AAV病毒載體的血清型不同,但AAV的生產(chǎn)流程基本一致,主要有質(zhì)粒共轉(zhuǎn)宿主細(xì)胞HEK293、293細(xì)胞生產(chǎn)病毒顆粒、從細(xì)胞培養(yǎng)上清或/及細(xì)胞裂解液中收獲病毒載體、純化/制劑/無菌過濾/灌裝等流程。高鹽能夠抑制AAV病毒載體聚集,提高AAV病毒載體產(chǎn)量。廣東ArcticZymes高鹽核酸酶7092...

  • 福建基因藥物生產(chǎn)用高鹽核酸酶70921-202
    福建基因藥物生產(chǎn)用高鹽核酸酶70921-202

    ArcticZymes Technologies產(chǎn)品大都來源于深海microbes中,具有一些共同的特性。1. 熱不穩(wěn)定性,使酶產(chǎn)品相對容易失活,簡化工作流程,方便自動化過程;2. 低溫活性,即在低溫或常溫下具有更高活性,縮短酶與底物的孵育時間,提高反應(yīng)速度及效率;3. 耐鹽特性,是指大部分酶產(chǎn)品能耐受較高的鹽濃度,拓寬反應(yīng)體系范圍選擇,在特殊體系的應(yīng)用場景下具有更為出色的性能表現(xiàn);4. 獨(dú)特特性,極限酶類產(chǎn)品能夠在非常規(guī)條件下進(jìn)行酶促反應(yīng),讓一些反應(yīng)從不可能變?yōu)榭赡?。SAN HQ高鹽核酸酶在高鹽濃度下活性更適,DNA去除效率更高。福建基因藥物生產(chǎn)用高鹽核酸酶70921-202AAV病毒滴度通...

  • 安徽SAN HQ高鹽核酸酶
    安徽SAN HQ高鹽核酸酶

    殘留的宿主DNA是生產(chǎn)中產(chǎn)生的雜質(zhì),其存在潛在的致瘤性、傳染性和免疫原性等風(fēng)險。相關(guān)研究表明,基因的大小普遍在200bp以上,因此大于200bp有可能會有一定的致病性,而且殘留DNA片段越大,生物制品的風(fēng)險等級越高。因此,各國監(jiān)管機(jī)構(gòu)對其提出了嚴(yán)格要求。美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)在《關(guān)于人類基因zhiliao新產(chǎn)品生產(chǎn)指導(dǎo)文件》中明確指出HCD的片段要小于200bp。2022年5月,國家藥品監(jiān)督管理局藥品評審中心(CDE)發(fā)布的《體內(nèi)基因藥物產(chǎn)品藥學(xué)研究與評價技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》中也明確指出需對DNA殘留量和殘留片段大小進(jìn)行控制,建議盡量將DNA殘留片段的大小控制在200bp以下。南京...

  • 上海特色高鹽核酸酶銷售電話
    上海特色高鹽核酸酶銷售電話

    目前基因藥物領(lǐng)域常用的病毒載體有腺病毒、慢病毒、重組腺相關(guān)病毒(rAAV)以及逆轉(zhuǎn)錄病du等,其中AAV因其免疫原性極低、安全性高、宿主細(xì)胞范圍廣、擴(kuò)散能力強(qiáng)、表達(dá)穩(wěn)定以及特異性強(qiáng)等優(yōu)勢脫穎而出。據(jù)NIH統(tǒng)計(jì),已有超過200個正在進(jìn)行或已完成的基因藥物臨床試驗(yàn)使用rAAV載體。盡管rAAV基因藥物已顯示出巨大的前景,但是強(qiáng)大、穩(wěn)健而且可放大的基因載體生產(chǎn)制造工藝一直是CGT行業(yè)的痛點(diǎn)。目前rAAV生產(chǎn)平臺主要有三種:三質(zhì)粒瞬轉(zhuǎn)體系(TransientTransfection, TT)、桿狀病毒表達(dá)載體體系(Baculovirusexpression vector,BEV)和包裝細(xì)胞體系(Pac...

  • 河南SAN HQ高鹽核酸酶70921-150
    河南SAN HQ高鹽核酸酶70921-150

    ArcticZymes Technologies于2017年推出了SAN HQ高鹽核酸酶及其對應(yīng)的SAN HQ ELISA kit。該試劑盒原理是采用雙抗夾心法定量檢測各種生物制品的中間品、半成品和成品中SAN HQ高鹽核酸酶的殘留含量,特異性的anti-SAN作為捕獲抗體偶聯(lián)在96-well plate,生物素Biotin標(biāo)記anti-SAN作為檢測抗體,鏈霉親和素-HRP偶聯(lián)物起到信號放大作用,TMB是終反應(yīng)底物。該試劑盒特異識別SAN HQ高鹽核酸酶,對其它核酸酶沒有特異性結(jié)合。它的定量范圍是0.4-25.6ng/ml,檢測精確度高RSD<=15%,2-8℃條件下保存12個月。江西高鹽核...

  • 河北高鹽條件高鹽核酸酶70921-202
    河北高鹽條件高鹽核酸酶70921-202

    從細(xì)胞中釋放AAV載體的基本機(jī)械技術(shù)是反復(fù)冷凍/解凍,然后是低速離心步驟然而,但是這種技術(shù)很難放大生產(chǎn)。機(jī)械均質(zhì),如法式壓濾,是另一種裂解方法,在這種方法中,細(xì)胞膜在高壓剪切力作用下發(fā)生破裂。雖然這種方法是可放大的,但是由于剪切應(yīng)力引起的聚集和沉淀,往往會導(dǎo)致產(chǎn)品損失。而化學(xué)裂解方式,例如Triton X-100在病毒載體純化過程有較高的總收率,而且易于放大。但是也有其局限性。研究表明,Triton X-100造成了一些急性口服毒性、眼睛損傷、皮膚刺激和慢性水生毒性。因此,該去垢劑在2016年被歐洲化學(xué)品管理局(European Chemicals Agency)被列為需要高度關(guān)注的物質(zhì)。鑒于...

  • 青海高鹽條件高鹽核酸酶70921-202
    青海高鹽條件高鹽核酸酶70921-202

    細(xì)胞基因藥物的基因遞送有病毒及非病毒兩種方式,其中病毒遞送更為常用。在病毒遞送路徑中,腺相關(guān)病毒(AAV)和慢病毒(Lentivirus)是常用的兩種載體;差別是病毒基因組的存在形式,AAV的基因組一般不整合到染色體中,以游離形式存在于染色體之外,且一般會表達(dá)數(shù)年之久;而慢病毒的基因組則會整合到染色體達(dá)到長期持續(xù)表達(dá)的目的。此外,其它用于基因藥物的病毒載體有單純皰疹病毒(HSV)、痘苗病毒(Vaccina Virus)、痘病毒(Poxviruses)。東臺高鹽核酸酶價格哪家好呢,歡迎咨詢上海倍篤生物 。青海高鹽條件高鹽核酸酶70921-202基因藥物是指將外源基因引入靶細(xì)胞,糾正或補(bǔ)償基因缺陷...

  • 北京高鹽核酸酶70921-150
    北京高鹽核酸酶70921-150

    在不同的鹽濃度條件下,AAV病毒載體的存在形式不同。低鹽濃度條件下,AAV病毒顆粒表面會通過電荷作用等非特異結(jié)合到HCD上,從而產(chǎn)生病毒顆粒團(tuán)聚現(xiàn)象。隨著溶液鹽濃度上升,AAV病毒顆粒與HCD的離子相互作用會被破壞,AAV病毒顆粒會逐漸解離。當(dāng)鹽濃度升到更高范圍(>400mM左右),AAV病毒顆粒與HCD的結(jié)合更弱,AAV顆粒更穩(wěn)定。因此,在高鹽濃度溶液中,AAV顆粒更加穩(wěn)定,且有數(shù)據(jù)表明高鹽濃度不會削弱AAV的侵染能力。所以,我們推薦提高AAV病毒生產(chǎn)中的鹽濃度。使用Benzonase時,不能把載體表面的DNA去除徹底,因而不能阻止純化的病毒載體聚集。北京高鹽核酸酶70921-150Arct...

  • 北京ArcticZymes高鹽核酸酶
    北京ArcticZymes高鹽核酸酶

    基因藥物是指將外源基因引入靶細(xì)胞,糾正或補(bǔ)償基因缺陷或異常引起的疾病的。這種策略對許多疾病的康復(fù)有很大的潛力,包括ai癥、神經(jīng)退行性疾病和心血管疾病。目前已經(jīng)進(jìn)行了2000多項(xiàng)基因藥物臨床試驗(yàn),大多數(shù)載體已被證明是有效和安全的。目前的研究表明,大約64%的基因藥物臨床試驗(yàn)是為了醫(yī)治ai癥疾病,而最常見的策略是傳遞抑制cancer生長或殺死cancer的基因?;蛩幬锏年P(guān)鍵是使用安全有效的基因傳遞載體,如病毒載體和非病毒載體。病毒載體是常用的基因?qū)氲姆绞街?。而腺病毒的載體由于轉(zhuǎn)基因效率高,不受靶細(xì)胞是否分裂的限制,容易制備高滴度的病毒載體,在基因藥物和免疫領(lǐng)域有更多的應(yīng)用。GMP級別SAN ...

  • 廣東SAN HQ高鹽核酸酶70921-150
    廣東SAN HQ高鹽核酸酶70921-150

    AAV病毒滴度通常分為物理滴度和infection滴度。物理滴度一般是指基因組滴度或者衣殼滴度。在測定AAV的含量時,通常采用基因組滴度或者衣殼滴度作為單位,其中基因組滴度為攜帶基因組的AAV的濃度,衣殼滴度為AAV物理顆粒的濃度?;蚪M滴度一般采用qPCR、ddPCR、染料法、UV/Vis等方法來測定;衣殼滴度主要是通過ELISA、HPLC等方法來測定。AAV基因組滴度檢測的關(guān)鍵在于盡可能徹底去除AAV衣殼外的HCD殘留,減少污染核酸對qPCR或ddPCR的影響。經(jīng)典方法是加入常規(guī)核酸酶(如Dnase I、Benzonase等)消化AAV衣殼外的HCD殘留,然后加入Proteinase K破...

  • 淮安倍篤高鹽核酸酶
    淮安倍篤高鹽核酸酶

    離子交換層析 (IEC) 是一種簡單、通用且經(jīng)濟(jì)高效的技術(shù),已成為許多載體純化的關(guān)鍵步驟。IEC分為陰離子/陽離子交換柱,其中AEC(Anion-exchange chromatography)適用于AAV純化,是大規(guī)模AAV生產(chǎn)中去除空衣殼的主要手段。AAV衣殼亞種之間因表面電荷的差異導(dǎo)致不同的的等電點(diǎn)??找職I在6.3左右,包裝了完整基因組DNA后的病毒顆粒PI大致為5.9。AAV與基質(zhì)之間的靜電相互作用正是取決于衣殼的等電點(diǎn)(pI)和緩沖液的pH值。基于這一原理在正電荷固定相上進(jìn)行樣品的分離純化,去除雜質(zhì)(如空衣殼和部分衣殼),并有效地回收目的載體。在如抗體、病毒載體藥物等的生產(chǎn)工藝流...

  • 江西500mM鹽濃度條件高鹽核酸酶70921-150
    江西500mM鹽濃度條件高鹽核酸酶70921-150

    ArcticZymes Technologies成立于20世紀(jì)80年代后期,總部位于挪威北部的特羅姆瑟(Troms?)。在生物制品生產(chǎn),如AAV載體及腺病毒載體疫苗生產(chǎn)中,宿主細(xì)胞DNA殘留是關(guān)鍵質(zhì)量參數(shù)之一,高鹽濃度下,宿主DNA與蛋白質(zhì)能夠更高效解離,從而更容易被降解。ArcticZymes廠家管控整個供應(yīng)鏈及生產(chǎn)流程,協(xié)助客戶進(jìn)行文件審計(jì)及現(xiàn)場審計(jì)。1.高鹽濃度下,宿主DNA與蛋白質(zhì)能夠更高效解離,從而更容易被降解。在AAV生產(chǎn)過程中鹽濃度是純化工藝的重要參數(shù)之一,高鹽濃度能夠減少目標(biāo)產(chǎn)物聚集、增加目標(biāo)產(chǎn)物溶解度及提高目標(biāo)產(chǎn)物產(chǎn)量。安徽高鹽核酸酶哪家好呢,歡迎咨詢上海倍篤生物 。江西50...

  • 云南高鹽核酸酶70921-150
    云南高鹽核酸酶70921-150

    ArcticZymes產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于藥物生產(chǎn)、分子研究、體外診斷等領(lǐng)域。例如,在藥物生產(chǎn)領(lǐng)域,鹽活性核酸酶(SANs)系列產(chǎn)品用于細(xì)胞基因藥物及Vaccine的virus載體生產(chǎn)過程。在分子研究領(lǐng)域,蝦堿酶(SAP)、DNA酶(Dnase)、蛋白酶(AZ Proteinase)、連接酶(R2D Ligase)等用于頭部Life Science品牌的科研kit中。在體外診斷領(lǐng)域,等溫?cái)U(kuò)增酶、UNG酶、蛋白酶等產(chǎn)品應(yīng)用于國際TOP診斷公司的生產(chǎn)流程中。此外,ArcticZymes專注于開發(fā)更好的解決方案,不斷超越合作伙伴的期待,從而與合作伙伴建立牢固可靠的關(guān)系。無錫高鹽核酸酶產(chǎn)品質(zhì)量哪家好呢,歡迎...

  • 海南SAN HQ TF高鹽核酸酶70921
    海南SAN HQ TF高鹽核酸酶70921

    已有文獻(xiàn)表明,高鹽濃度能夠破壞染色質(zhì)結(jié)構(gòu),讓核小體解聚。在能耐受高鹽條件的病毒載體(如AdV/AAV等)生產(chǎn)中,高鹽濃度使宿主細(xì)胞DNA(HCD)解聚,讓核酸片段暴露,提高了核酸片段的可及性。而ArcticZymes的SAN HQ高鹽核酸酶能夠在高鹽條件下更好發(fā)揮酶切活性,作為高鹽條件下去除HCD的更好選擇。SAN HQ高鹽核酸酶的出現(xiàn),讓一些通過常規(guī)方法很難解決的工藝問題得到高效解決,不僅提高了生產(chǎn)效率,降低了藥物生產(chǎn)成本,更拓寬了生物工藝生產(chǎn)的邊界。江蘇高鹽核酸酶哪家好呢,歡迎咨詢上海倍篤生物 。海南SAN HQ TF高鹽核酸酶70921離子交換層析 (IEC) 是一種簡單、通用且經(jīng)濟(jì)高效...

  • 吉林基因藥物生產(chǎn)用高鹽核酸酶70921-150
    吉林基因藥物生產(chǎn)用高鹽核酸酶70921-150

    大規(guī)模生產(chǎn)階段,AAV/LV載體生產(chǎn)流程跟抗體、疫苗類藥物的生產(chǎn)類似,主要包含上游培養(yǎng)、下游純化及制劑部分。上游培養(yǎng)分為質(zhì)粒開發(fā)、細(xì)胞擴(kuò)增、三質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染及病毒載體生產(chǎn)等步驟。下游純化分為細(xì)胞裂解釋放AAV病毒顆粒(可以通過去污劑、機(jī)械作用、高滲或凍融操作等)or收獲細(xì)胞上清液得到含LV病毒原液、加入核酸酶以減少宿主細(xì)胞核酸污染、澄清是通過離心或過濾等方法去除細(xì)胞碎片和雜質(zhì)等、超濾濃縮以減少后續(xù)色譜純化體系、親合及離子交換等純化得到高純度病毒載體。制劑部分主要是超濾更換緩沖液、過濾除菌及制劑灌裝等。常州高鹽核酸酶產(chǎn)品質(zhì)量哪家好呢,歡迎咨詢上海倍篤生物 。吉林基因藥物生產(chǎn)用高鹽核酸酶70921-1...

  • 河北高鹽條件高鹽核酸酶70921-150
    河北高鹽條件高鹽核酸酶70921-150

    SANHQ(生物工藝級)是用Pichiapastoris表達(dá)的重組非特異性內(nèi)切核酸酶,廣泛應(yīng)用于生產(chǎn)工藝流程中,有效去除核酸污染。該酶在高鹽濃度下具有良好的活性,應(yīng)用在生產(chǎn)工藝流程中提高去除效率和目標(biāo)產(chǎn)物產(chǎn)量。在生物制品生產(chǎn),如AAV載體及腺病毒載體疫苗生產(chǎn)中,宿主細(xì)胞DNA殘留是關(guān)鍵質(zhì)量參數(shù)之一。宿主細(xì)胞DNA主要以染色質(zhì)形態(tài)存在,其中的組蛋白通過離子相互作用及疏水相互作用與DNA緊密結(jié)合,從而影響DNA的檢測與酶切處理。SAN HQ(生物工藝級)高鹽核酸酶黃山高鹽核酸酶售后服務(wù)哪家好呢,歡迎咨詢上海倍篤生物 。河北高鹽條件高鹽核酸酶70921-150從國內(nèi)來看,由于 AAV 基因藥物研發(fā)管...

  • 吉林SAN HQ高鹽核酸酶70921
    吉林SAN HQ高鹽核酸酶70921

    在生物工藝流程中,需要使用核酸酶去除終產(chǎn)品中的核酸污染,而核酸酶作為外源成份,也需要在生產(chǎn)流程中去除。核酸酶去除工藝包括熱滅活法、酶抑制劑、離子交換和親合層析法等。AAV衣殼亞種之間因表面電荷的差異導(dǎo)致不同的的等電點(diǎn),——空衣殼pI在6.3左右,包裝了完整基因組DNA后的病毒顆粒pI大致為5.9。而來自于S.marcescens的全能核酸酶pI 6.85左右,SAN HQ高鹽核酸酶pI 9.6左右。因此,在同樣的條件下,從AAV溶液中去除SAN HQ高鹽核酸酶比去除Benzonase全能核酸酶更容易、更徹底。江蘇高鹽核酸酶售后服務(wù)哪家好呢,歡迎咨詢上海倍篤生物 。吉林SAN HQ高鹽核酸酶70...

  • 河南基因藥物生產(chǎn)用高鹽核酸酶70921
    河南基因藥物生產(chǎn)用高鹽核酸酶70921

    近年來,AAV在cancer疾病的醫(yī)治中顯示出巨大的價值。AAV作為基因藥物的載體已在肺、肝、眼、腦、肌肉等多個臨床試驗(yàn)(超過100次)中得到應(yīng)用,并在盲癥和血友病方面取得了巨大成功。2012年,AAV1載體編碼的脂蛋白脂肪酶成為歐盟批準(zhǔn)的shou個用于醫(yī)治脂蛋白脂肪酶缺乏癥的基因產(chǎn)物(Glybera)。5年后,另一種AAV介導(dǎo)的基因藥物(Luxturna)隨后獲準(zhǔn)在美國上市?;贏AV9的基因療(Zolgensma)也被用于醫(yī)治脊髓性肌肉萎縮。腺病毒在基礎(chǔ)和實(shí)驗(yàn)研究有這么強(qiáng)的生命力原因在于:宿主范圍廣,對人致病率低;腺病毒粒子相對穩(wěn)定,病毒基因重排頻率低;安全性高,不整合到染色體中,無插入致...

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