旋轉蒸發(fā)儀主要部件 旋轉馬達，通過馬達的旋轉帶動盛有樣品的蒸發(fā)瓶； 蒸發(fā)管，蒸發(fā)管有兩個作用，首先起到樣品旋轉支撐軸的作用，其次通過蒸發(fā)管，真空系統(tǒng)將溶劑或樣品吸出； 真空系統(tǒng)，用來對蒸發(fā)系統(tǒng)提供真空度； 流體加熱鍋，通常情況下加熱介質是水； 冷凝管，使用雙蛇形冷凝或者其它冷凝劑如干冰冷凝樣品； 冷凝樣品收集瓶，溶劑或樣品冷卻后進入收集瓶。 機械或馬達機械裝置用于將加熱鍋中的蒸發(fā)瓶升降。 旋轉蒸發(fā)儀的真空系統(tǒng)可以使簡單的水泵，也可以是其他類型的真空泵。蒸發(fā)和冷凝玻璃組件可以很簡單也可以很復雜，這要取決于蒸餾的目標，以及要蒸餾的溶劑的特性。 旋...

旋轉蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產物。旋轉蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續(xù)轉動。結構:蒸餾燒瓶可是一個帶有標準磨口接口的梨形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶...

旋轉蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑，例如蒸餾萃取液和色譜分離時的接收液。旋轉蒸發(fā)儀的基本原理就是蒸餾燒瓶在連續(xù)轉動下的減壓蒸餾。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。使用方法：1.打開低溫冷卻液循環(huán)泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵，降到所需溫度后開循環(huán)。2.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開真空泵，待有一定真空后開始旋轉。3.調節(jié)蒸餾燒瓶高度、旋轉速度，設定適當水浴溫度。4.蒸完先停止旋轉，再通大氣，然后停水泵，再取下蒸餾燒瓶。5.停低溫冷卻液循環(huán)泵，停水浴加熱，關閉水泵循環(huán)水，倒出接收瓶內溶劑，洗干凈接收瓶。旋轉蒸發(fā)器上的主要部件及功能。靜安區(qū)口碑好旋轉蒸發(fā)器哪個品牌好旋轉蒸...

旋轉蒸發(fā)儀廣泛應用于醫(yī)藥、化工、生物制品等行業(yè)科研和生產過程，是蒸發(fā)、濃縮、結晶、干燥、分離、溶媒回收等過程必不可少的儀器設備。其中，中藥浸膏濃縮就是旋轉蒸發(fā)儀的典型應用，利用旋轉蒸發(fā)儀的加熱槽加熱溶液使其汽化，通過冷凝管冷凝蒸汽除去部分提取試劑，以此來提高溶液中溶質的濃度。在中藥制劑的前處理過程中，藥材多采用純化水或一定濃度的乙醇進行提取，如制取甘草浸膏、大黃浸膏、當歸流浸膏等的過程中，都可以應用旋轉蒸發(fā)儀進行溶劑的回收。旋轉蒸發(fā)儀在真空條件下工作，浴槽恒溫加熱，蒸發(fā)瓶恒速旋轉，***在瓶內不易形成污垢從而影響傳熱效果同時物料在瓶壁形成大面積薄膜，**提高了溶劑的蒸發(fā)效率，由于恒溫浴槽水溫較...

一、系統(tǒng)的真空值 旋轉蒸發(fā)儀的密閉空間由蒸發(fā)瓶、蒸發(fā)管、密封圈、冷凝管等玻璃組件、真空緩沖瓶、真空泵和真空管路組成，而這其中，影響系統(tǒng)真空**關鍵且會變化的因素是：真空泵、密封圈和真空管。 二、加熱鍋溫度 加熱鍋溫度越高，溶劑的蒸餾效果越快，但考慮到目標成分的熱敏性、操作的安全性，**常用的溫度是60℃。再者80℃以上，改用硅油作為介質會帶來清潔的問題，一般更建議降低真空值來達到更快的蒸餾效率。目前市面上，比較好的隔膜真空泵，極限真空可以達到2mbar，DMF在常溫下都可以蒸餾出來。 三、蒸發(fā)瓶的轉速 蒸發(fā)瓶的轉速越快，瓶內表面浸潤面積愈大，受熱面積大；但同時...

旋轉蒸發(fā)儀注意事項⒈玻璃零件接裝應輕拿輕放，裝前應洗干凈，擦干或烘干.⒉各磨口，密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.⒊加熱槽通電前必須加水，不允許無水干燒.4.必須使保險擰入保險孔內，以免損壞燒瓶.⒌如真空抽不上來需檢查⑴各接頭，接口是否密封⑵密封圈，密封面是否有效⑶主軸與密封圈之間真空脂是否涂好⑷真空泵及其皮管是否漏氣⑸玻璃件是否有裂縫，碎裂，損壞的現象6.關于真空度真空度是旋轉蒸發(fā)器**重要的工藝參數，而用戶經常會碰到真空度打不上問題。這常常和使用的溶媒性質有關，生化制藥等行業(yè)常常用水、乙醇、、乙酸、石油醚、氯仿、等作溶媒，而一般真空泵不能耐強有機溶媒，可選用耐強腐蝕特種真空泵。檢...

一、系統(tǒng)的真空值 旋轉蒸發(fā)儀的密閉空間由蒸發(fā)瓶、蒸發(fā)管、密封圈、冷凝管等玻璃組件、真空緩沖瓶、真空泵和真空管路組成，而這其中，影響系統(tǒng)真空**關鍵且會變化的因素是：真空泵、密封圈和真空管。 二、加熱鍋溫度 加熱鍋溫度越高，溶劑的蒸餾效果越快，但考慮到目標成分的熱敏性、操作的安全性，**常用的溫度是60℃。再者80℃以上，改用硅油作為介質會帶來清潔的問題，一般更建議降低真空值來達到更快的蒸餾效率。目前市面上，比較好的隔膜真空泵，極限真空可以達到2mbar，DMF在常溫下都可以蒸餾出來。 三、蒸發(fā)瓶的轉速 蒸發(fā)瓶的轉速越快，瓶內表面浸潤面積愈大，受熱面積大；但同時...

旋轉蒸發(fā)器實驗中注意事項:1.使用時要先抽小真空，再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。5.旋蒸對空氣敏感物質時，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣，排出旋蒸儀內空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關泵，然后取下樣品瓶封好。6.若樣品粘度很大，應放慢旋轉速度 ，以能形成新的液面利于溶劑蒸出。 旋轉蒸發(fā)器結構與保養(yǎng)！海南正規(guī)旋轉蒸發(fā)器哪...

旋轉蒸發(fā)儀冷凝管 在了解旋轉蒸發(fā)儀冷凝管作用之前，首先我們來說說什么是冷凝管。旋轉蒸發(fā)儀冷凝管是一種促成冷凝作用的實驗設備，主要作用就是冷凝或回流通常由兩條玻璃管組成（一里一外），其中較小的玻璃管貫穿較大的玻璃管。冷凝管是利用熱交換原理使冷凝性氣體冷卻凝結為液體的實驗室玻璃儀器。旋蒸通過液體的恒溫控制下進行蒸發(fā)，蒸發(fā)氣體回流到冷凝裝置中在恒溫冷卻后轉化為液體，回流到回收瓶中。這其中旋轉蒸發(fā)儀冷凝管發(fā)揮著重要的作用。氣體回流到冷凝瓶中，冷凝瓶的接口處如有漏點會直接影響氣體的反應；雖是通過恒溫控制冷凝瓶的整體溫度，但冷凝瓶結構本身的密集度也會有影響；冷凝瓶裝置是氣體轉化液體的重要步驟，...

旋轉蒸發(fā)儀的開箱，裝箱和關箱 1、 旋轉蒸發(fā)儀 打開后，先熟悉各部件的相應位置，取儀器時，一手握支架，一手托基坐或雙手握支架，慢慢取出，嚴禁用手提望遠鏡或水平軸部位。 2、取出儀器前，先將三腳架安置好，取出后立即放在三腳架上，用中心螺旋固定好。 3、 旋轉蒸發(fā)儀 在裝箱前，觀測人員不得離開儀器。 4、 旋轉蒸發(fā)儀 裝箱時，應根據儀器類型，固定或松開制動螺旋，各部件按各自位置放妥當后，方可輕輕合上箱蓋，并扣緊兩旁的搭鉤。 5、關箱時要注意檢查工具及附件，看是否安放穩(wěn)當，以免運輸過程中竄動，碰壞儀器部件。 6、箱和蓋罩，感到有障礙時，應查明原因，排除后再加蓋...

旋轉蒸發(fā)儀注意事項⒈玻璃零件接裝應輕拿輕放，裝前應洗干凈，擦干或烘干.⒉各磨口，密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.⒊加熱槽通電前必須加水，不允許無水干燒.4.必須使保險擰入保險孔內，以免損壞燒瓶.⒌如真空抽不上來需檢查⑴各接頭，接口是否密封⑵密封圈，密封面是否有效⑶主軸與密封圈之間真空脂是否涂好⑷真空泵及其皮管是否漏氣⑸玻璃件是否有裂縫，碎裂，損壞的現象6.關于真空度真空度是旋轉蒸發(fā)器**重要的工藝參數，而用戶經常會碰到真空度打不上問題。這常常和使用的溶媒性質有關，生化制藥等行業(yè)常常用水、乙醇、、乙酸、石油醚、氯仿、等作溶媒，而一般真空泵不能耐強有機溶媒，可選用耐強腐蝕特種真空泵。檢...

旋轉蒸發(fā)器簡介及注意事項旋轉蒸發(fā)器可以用來回收、蒸發(fā)有機溶劑。它是利用一臺電機帶動蒸餾瓶旋轉。由于蒸餾器在不斷旋轉，可免加沸石而不會出現暴沸現象。同時，由于不斷旋轉，液體附于蒸餾器的壁上，形成一層液膜，加大了蒸發(fā)的面積，使蒸發(fā)速度加快。使用時應注意：(1)減壓蒸餾時，當溫度高、真空度低時，瓶內液體可能會暴沸。此時應降低真空度以便平穩(wěn)地進行蒸餾。(2)停止蒸發(fā)時，先停止加熱，再停止抽真空,后切斷電源停止旋轉旋轉蒸發(fā)器日常怎么保養(yǎng)？山西全新旋轉蒸發(fā)器產品原理旋轉蒸發(fā)器旋轉蒸發(fā)器的保養(yǎng)知識：1.用前仔細檢查儀器，玻璃瓶是否有破損，各接口是否吻合，注意輕拿輕放。2.用軟布(可用餐巾紙?zhí)娲?擦拭各接口，...

旋轉蒸發(fā)儀的規(guī)格 旋轉蒸發(fā)儀的規(guī)格通常以蒸發(fā)瓶容積區(qū)分，所需蒸發(fā)瓶的大小，取決于被蒸發(fā)物料的數量，一般而言，2L、3L、5L旋轉蒸發(fā)器適合于實驗室小量試驗；5L、10L、20L適合于中試。20L、50L適合于中試及生產。當然，特殊情況下，咱還可以借助連續(xù)進料管，擴大蒸發(fā)瓶的容積，從而一定程度上擴大一次連續(xù)蒸餾量。 .明確旋轉蒸發(fā)儀的所需完成的蒸餾任務蒸餾效率很關鍵旋轉蒸發(fā)儀的蒸餾效率決定了每天能蒸餾的樣品個數，在相同溶劑的情況下，蒸餾效率越高，蒸餾的樣品個數也越多。 旋轉蒸發(fā)儀的常見問題及解決方案！內蒙古***旋轉蒸發(fā)器口碑推薦旋轉蒸發(fā)器旋轉蒸發(fā)儀的工作原理基于離心力和加熱效應的結合...

旋轉蒸發(fā)儀廣泛應用于醫(yī)藥、化工、生物制品等行業(yè)科研和生產過程，是蒸發(fā)、濃縮、結晶、干燥、分離、溶媒回收等過程必不可少的儀器設備。其中，中藥浸膏濃縮就是旋轉蒸發(fā)儀的典型應用，利用旋轉蒸發(fā)儀的加熱槽加熱溶液使其汽化，通過冷凝管冷凝蒸汽除去部分提取試劑，以此來提高溶液中溶質的濃度。在中藥制劑的前處理過程中，藥材多采用純化水或一定濃度的乙醇進行提取，如制取甘草浸膏、大黃浸膏、當歸流浸膏等的過程中，都可以應用旋轉蒸發(fā)儀進行溶劑的回收。旋轉蒸發(fā)儀在真空條件下工作，浴槽恒溫加熱，蒸發(fā)瓶恒速旋轉，***在瓶內不易形成污垢從而影響傳熱效果同時物料在瓶壁形成大面積薄膜，**提高了溶劑的蒸發(fā)效率，由于恒溫浴槽水溫較...

旋轉蒸發(fā)器實驗中注意事項:1.使用時要先抽小真空，再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。5.旋蒸對空氣敏感物質時，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣，排出旋蒸儀內空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關泵，然后取下樣品瓶封好。6.若樣品粘度很大，應放慢旋轉速度。旋轉蒸發(fā)器用途是什么。廣西***旋轉蒸發(fā)器產品問題解決方案旋轉蒸發(fā)器旋轉蒸發(fā)儀注意事項...

旋轉蒸發(fā)器優(yōu)缺點 在真空泵的作用下使用標準的蒸餾玻璃組件（不帶旋轉的蒸餾裝置）也可以實現樣品的蒸餾，但是旋轉蒸發(fā)儀存在如下優(yōu)點： 1、由于液體樣品和蒸發(fā)瓶間的向心力和摩擦力的作用，液體樣品在蒸發(fā)瓶內表面形成一層液體薄膜，受熱面積大； 2、樣品的旋轉所產生的作用力有效控制樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點，使現代化的旋轉蒸發(fā)儀可用于快速、溫和地對絕大多數樣品進行蒸餾，即使是沒有操作經驗的操作者也能完成。 旋轉蒸發(fā)器應用中比較大的弊端是某些樣品的沸騰，例如乙醇和水，將導致實驗者收集樣品的損失。操作時，通?？梢栽谡麴s過程的混勻階段時通過小心...

旋轉蒸發(fā)儀如果使用不當很容易造成設備的損壞，所以在使用過程中要注意一些事項。1、玻璃零件接裝應輕拿輕放，裝前應洗干凈，擦干或烘干。2、各磨口，密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。3、加熱槽通電前必須加水，不允許無水干燒。4、RE-52B必須使⒆擰入保險孔內保險，以免損壞燒瓶。5、如真空抽不上來需檢查：（1）各接頭，接口是否密封（2）密封圈，密封面是否有效（3）主軸與密封圈之間真空脂是否涂好（4）真空泵及其皮管是否漏氣（5）玻璃件是否有裂縫，碎裂現象旋轉蒸發(fā)儀的常見問題及解決方案。靜安區(qū)官方旋轉蒸發(fā)器旋轉蒸發(fā)器旋轉蒸發(fā)器實驗中注意事項:1.使用時要先抽小真空，再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；...

旋轉蒸發(fā)儀的工作原理基于離心力和加熱效應的結合，旋轉蒸發(fā)儀的操作過程：在操作旋轉蒸發(fā)儀時，首先需要將要處理的液體樣品倒入旋轉瓶中，并啟動旋轉機制使旋轉瓶開始旋轉。接著，通過加熱裝置對旋轉瓶進行加熱，使樣品中的溶劑開始蒸發(fā)。蒸發(fā)出的溶劑蒸汽會經過冷凝器冷凝成液態(tài)，并收集在回收瓶中。隨著蒸發(fā)的進行，樣品中的溶質會逐漸濃縮。在操作過程中，可以通過調整旋轉速度和加熱溫度等參數來控制蒸發(fā)過程，以達到蒸發(fā)效果。旋轉蒸發(fā)儀的使用方法事項。智能旋轉蒸發(fā)器產品問題解決方案旋轉蒸發(fā)器 旋轉蒸發(fā)器基本結構及原理： 旋轉蒸發(fā)器的工作原理簡單來說就是通過電機控制使蒸餾燒瓶在**合適的速度下恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積...

旋轉蒸發(fā)儀冷凝管 在了解旋轉蒸發(fā)儀冷凝管作用之前，首先我們來說說什么是冷凝管。旋轉蒸發(fā)儀冷凝管是一種促成冷凝作用的實驗設備，主要作用就是冷凝或回流通常由兩條玻璃管組成（一里一外），其中較小的玻璃管貫穿較大的玻璃管。冷凝管是利用熱交換原理使冷凝性氣體冷卻凝結為液體的實驗室玻璃儀器。旋蒸通過液體的恒溫控制下進行蒸發(fā)，蒸發(fā)氣體回流到冷凝裝置中在恒溫冷卻后轉化為液體，回流到回收瓶中。這其中旋轉蒸發(fā)儀冷凝管發(fā)揮著重要的作用。氣體回流到冷凝瓶中，冷凝瓶的接口處如有漏點會直接影響氣體的反應；雖是通過恒溫控制冷凝瓶的整體溫度，但冷凝瓶結構本身的密集度也會有影響；冷凝瓶裝置是氣體轉化液體的重要步驟，...

旋轉蒸發(fā)器注意事項: 1.使用時要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。 2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂. 3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒. 4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。 5.旋蒸對空氣敏感物質時，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣，排出旋蒸儀內空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關泵，然后取下樣品瓶封好。 6.若樣品粘度很大，應放慢旋轉...

旋轉蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑，例如蒸餾萃取液和色譜分離時的接收液。旋轉蒸發(fā)儀的基本原理就是蒸餾燒瓶在連續(xù)轉動下的減壓蒸餾。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。使用方法：1.打開低溫冷卻液循環(huán)泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵，降到所需溫度后開循環(huán)。2.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開真空泵，待有一定真空后開始旋轉。3.調節(jié)蒸餾燒瓶高度、旋轉速度，設定適當水浴溫度。4.蒸完先停止旋轉，再通大氣，然后停水泵，再取下蒸餾燒瓶。5.停低溫冷卻液循環(huán)泵，停水浴加熱，關閉水泵循環(huán)水，倒出接收瓶內溶劑.旋轉蒸發(fā)器上的主要部件及功能。北京正規(guī)旋轉蒸發(fā)器旋轉蒸發(fā)器旋轉蒸發(fā)儀的工作原理基于...

旋轉蒸發(fā)儀冷凝管 在了解旋轉蒸發(fā)儀冷凝管作用之前，首先我們來說說什么是冷凝管。旋轉蒸發(fā)儀冷凝管是一種促成冷凝作用的實驗設備，主要作用就是冷凝或回流通常由兩條玻璃管組成（一里一外），其中較小的玻璃管貫穿較大的玻璃管。冷凝管是利用熱交換原理使冷凝性氣體冷卻凝結為液體的實驗室玻璃儀器。旋蒸通過液體的恒溫控制下進行蒸發(fā)，蒸發(fā)氣體回流到冷凝裝置中在恒溫冷卻后轉化為液體，回流到回收瓶中。這其中旋轉蒸發(fā)儀冷凝管發(fā)揮著重要的作用。氣體回流到冷凝瓶中，冷凝瓶的接口處如有漏點會直接影響氣體的反應；雖是通過恒溫控制冷凝瓶的整體溫度，但冷凝瓶結構本身的密集度也會有影響；冷凝瓶裝置是氣體轉化液體的重要步驟，...

旋轉蒸發(fā)儀的工作原理基于離心力和加熱效應的結合，旋轉蒸發(fā)儀的操作過程：在操作旋轉蒸發(fā)儀時，首先需要將要處理的液體樣品倒入旋轉瓶中，并啟動旋轉機制使旋轉瓶開始旋轉。接著，通過加熱裝置對旋轉瓶進行加熱，使樣品中的溶劑開始蒸發(fā)。蒸發(fā)出的溶劑蒸汽會經過冷凝器冷凝成液態(tài)，并收集在回收瓶中。隨著蒸發(fā)的進行，樣品中的溶質會逐漸濃縮。在操作過程中，可以通過調整旋轉速度和加熱溫度等參數來控制蒸發(fā)過程，以達到蒸發(fā)效果。國產旋轉蒸發(fā)器氣密性如何？奉賢區(qū)智能旋轉蒸發(fā)器安裝旋轉蒸發(fā)器 一、系統(tǒng)的真空值 旋轉蒸發(fā)儀的密閉空間由蒸發(fā)瓶、蒸發(fā)管、密封圈、冷凝管等玻璃組件、真空緩沖瓶、真空泵和真空管路組成，而這其中，影...

旋轉蒸發(fā)器的搬運1、旋轉蒸發(fā)器必須由測量人員攜帶，不得碰撞，不得倒放。2、旋轉蒸發(fā)器托運，必須放在裝有軟墊的防震箱子中，并在箱外標明“不得倒置”的字樣，寫上“光學或電子儀器，小心輕放，嚴禁重壓”。必要時應派人護送。3、旋轉蒸發(fā)器由汽車運送時，要防止顛波和震動，一般應放在車的前部軟墊上，或由人抱住放在腿上，亦可背在背上，不得放在車箱底柜上。4、短距離搬站時，儀器要豎著拿，使儀器保持垂直軸的鉛垂狀態(tài)，切不可橫扛在肩上，以免碰傷儀器。實驗室里的旋轉蒸發(fā)器。奉賢區(qū)耐用性高旋轉蒸發(fā)器產品問題解決方案旋轉蒸發(fā)器R206B旋轉蒸發(fā)器，通過電子控制，使燒瓶在合適速度下恒速旋轉形成薄膜以增大蒸發(fā)面積。本蒸發(fā)器是...

影響旋轉蒸發(fā)器蒸餾效率的因素有哪些： 1、加熱鍋溫度 加熱鍋溫度越高，溶劑的蒸餾效果越快，但考慮到目標成分的熱敏性、操作的安全性，常用的溫度是60℃。再者80°C以上，改用硅油作為介質會帶來清潔的問題，一般更建議降低真空值來達到更快的蒸餾效率。目前市面上，比較好的隔膜真空泵，極限真空可以達到2mbar，DMF在常溫下都可以蒸餾出來。 2、 蒸發(fā)瓶的轉速 蒸發(fā)瓶的轉速越快，瓶內表面浸潤面積愈大，受熱面積大；但同時液膜厚度也愈厚，增大傳熱溫差。對于不同粘度的物料，存在比較好轉速。且轉動動力由馬達提供，市面上直流無刷馬達、交流馬達和步進馬達都有，參差不齊，直流無刷馬達的反...

旋轉蒸發(fā)器實驗中注意事項:1.使用時要先抽小真空，再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到指定真空再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。5.旋蒸對空氣敏感物質時，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣，排出旋蒸儀內空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關泵，然后取下樣品瓶封好。6.若樣品粘度很大，應放慢旋轉速度，比較好手動緩慢旋轉，以能形成新的液面利于溶劑蒸出。旋轉蒸發(fā)器怎么歸類？松江區(qū)耐用性高旋轉蒸發(fā)器哪...

旋轉蒸發(fā)儀如果使用不當很容易造成設備的損壞，所以在使用過程中要注意一些事項。1、玻璃零件接裝應輕拿輕放，裝前應洗干凈，擦干或烘干。2、各磨口，密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。3、加熱槽通電前必須加水，不允許無水干燒。4、RE-52B必須使⒆擰入保險孔內保險，以免損壞燒瓶。5、如真空抽不上來需檢查：（1）各接頭，接口是否密封（2）密封圈，密封面是否有效（3）主軸與密封圈之間真空脂是否涂好（4）真空泵及其皮管是否漏氣（5）玻璃件是否有裂縫，碎裂現象旋轉蒸發(fā)器應用前景。安徽原裝旋轉蒸發(fā)器安裝旋轉蒸發(fā)器旋轉蒸發(fā)儀儀器保養(yǎng)及維護1、用前仔細檢查儀器，玻璃瓶是否有破損，各接口是否吻合，注意輕拿...

旋轉蒸發(fā)儀廣泛應用于醫(yī)藥、化工、生物制品等行業(yè)科研和生產過程，是蒸發(fā)、濃縮、結晶、干燥、分離、溶媒回收等過程必不可少的儀器設備。其中，中藥浸膏濃縮就是旋轉蒸發(fā)儀的典型應用，利用旋轉蒸發(fā)儀的加熱槽加熱溶液使其汽化，通過冷凝管冷凝蒸汽除去部分提取試劑，以此來提高溶液中溶質的濃度。在中藥制劑的前處理過程中，藥材多采用純化水或一定濃度的乙醇進行提取，如制取甘草浸膏、大黃浸膏、當歸流浸膏等的過程中，都可以應用旋轉蒸發(fā)儀進行溶劑的回收。旋轉蒸發(fā)儀在真空條件下工作，浴槽恒溫加熱，蒸發(fā)瓶恒速旋轉，***在瓶內不易形成污垢從而影響傳熱效果同時物料在瓶壁形成大面積薄膜，**提高了溶劑的蒸發(fā)效率，由于恒溫浴槽水溫較...

旋轉蒸發(fā)儀的開箱，裝箱和關箱 1、 旋轉蒸發(fā)儀 打開后，先熟悉各部件的相應位置，取儀器時，一手握支架，一手托基坐或雙手握支架，慢慢取出，嚴禁用手提望遠鏡或水平軸部位。 2、取出儀器前，先將三腳架安置好，取出后立即放在三腳架上，用中心螺旋固定好。 3、 旋轉蒸發(fā)儀 在裝箱前，觀測人員不得離開儀器。 4、 旋轉蒸發(fā)儀 裝箱時，應根據儀器類型，固定或松開制動螺旋，各部件按各自位置放妥當后，方可輕輕合上箱蓋，并扣緊兩旁的搭鉤。 5、關箱時要注意檢查工具及附件，看是否安放穩(wěn)當，以免運輸過程中竄動，碰壞儀器部件。 6、箱和蓋罩，感到有障礙時，應查明原因，排除后再加蓋...

旋轉蒸發(fā)器實驗中注意事項:1.使用時要先抽小真空，再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。5.旋蒸對空氣敏感物質時，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣，排出旋蒸儀內空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關泵，然后取下樣品瓶封好。6.若樣品粘度很大，應放慢旋轉速度，比較好手動緩慢旋轉，以能形成新的液面利于溶劑蒸出。旋轉蒸發(fā)儀在雞尾酒行業(yè)中的應用。重慶...