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標準物質的正確使用:不確定度表示被測量值的分散性，不同的標準物質其特性的不確定度也不同。在選擇標準物質時應當考慮其對考慮其對預期分析結果要求的不確定度水平的影響。除生產者確定的不確定度外，標準樣品的不同處理過程也會影響分析結果的不確定度，例如標準物質與分析樣品基體之間有差異時，或使用與標準物質定值方法不同的分析方法時，可能其不確定度與生產者提供的會有差異。使用標準物質時，其不確定度并不是越小越好，還應當考慮供應狀況、成本、預期使用的化學適用性和物理適用性。標準品放置一定時間(視具體情況而定)后稱量，是為了避免由于溫度差導致的標準品吸潮。25344-54-1

標準溶液是指含有某一特定濃度的參數(shù)的溶液，比如Cl或Fe的標準溶液。當用標準溶液代替樣品進行測試時，得到的結果應該與已知標準溶液的濃度相符。如果得到相符的結果，則說明測試操作正確。如果結果與標準值存在任何明顯的誤差（大于10%），就說明存在錯誤，需要進行分析。Hach公司擁有多種濃度在大部分測試范圍內的標準溶液。有些標準溶液由于很不穩(wěn)定，以至難以配制和使用，因此是不能利用的。這樣的標準溶液包括硫化氫（H2S）、二氧化氯（ClO2）、溶解氧（DO）和臭氧（O3）。液氯標準溶液只能配制成高濃度溶液，所以必須加入高純水進行稀釋，并且使用不會消耗液氯的玻璃器皿。16533-48-5只要標準物質證書中規(guī)定了小取樣量，用于測量的取樣量應不小于該小取樣量。

標準物質取樣方式：在均勻性檢驗的取樣時，應從待定特性量值可能出現(xiàn)差異的部位抽取，取樣點的分布對于總體樣品應有足夠的代表性，例如對份狀物質應在不同部位取樣；對圓棒狀材料可在兩端和棒長的1/4、1/2、3/4部位取樣，在同一斷面可沿直徑取樣。對溶液可在分裝的初始，中間和終結階段取樣。當引起待定特性量值的差異原因未知或認為不存在差異時，則進行隨機取樣?？刹捎秒S機數(shù)表決定抽取樣品的號碼。對具有多種待定的特性量值的標準物質，應選擇有代表性的和不容易均勻的待側特性量值進行均勻性檢驗。

標準物質應在規(guī)定的貯存或使用條件下，定期地進行待定特性量值的穩(wěn)定性檢驗。穩(wěn)定性檢驗的時間間隔可以按先密后疏的原則安排。在有效期間內應有多個時間間隔的監(jiān)測數(shù)據(jù)。當標準物質有多個待定特性量值時，應選擇那些易變的和有代表性的特性量值進行穩(wěn)定性檢驗。選擇不低于定值方法精密度和具有足夠靈敏度的測量方法進行穩(wěn)定性檢驗，并注意操作及實驗條件的一致?？疾旆€(wěn)定性所用樣品應從分裝成小包裝單元的樣品中隨機抽取，抽取的樣品數(shù)對于總體樣品有足夠的代表性。標準溶液就是已知其主體成分或其他特性量值的溶液。

為了獲得具有良好穩(wěn)定性標準物質，在標準物質研制的初始階段應注意選擇具有長時間穩(wěn)定性能的材料作為標準物質的侯選物。應對物質的制備過程和方法，貯存條件以及促使物質穩(wěn)定的措施加以研究。選擇合適的保存環(huán)境，如在干燥、陰涼、干凈的環(huán)境中保存。選擇貯存容器，如選擇材質純、水溶性小、器壁吸附性和滲透性小、密封性好的容器存貯。采取必要的措施，如殺菌、用紫外光照射和c≯^y射線殺菌。使用化學穩(wěn)定劑，如一定濃度的酸可以增加水中重金屬元素的穩(wěn)定性。迷迭香酸的抗氧化作用與其結構有關，研究表明鄰二酚 羥基是清理自由基活性的物質基礎。32453-36-4

標準物質是由全國標準物質管理委員會組織和審查。25344-54-1

不確定度按誤差性質可分為系統(tǒng)不確定度和隨機不確定度。從估計方法上可按估計其數(shù)值的不同方法歸并成兩類：A. 多次重復測量用統(tǒng)計方法計算出的標準偏差；B. 用其它方法估計出近似的“標準偏差”。前者稱為A類分量，后者稱為B類分量。A類分量與B類分量均以“標準偏差”形式表示，用通常合成方差的方法，將其合成所得的“標準偏差”稱為合成不確定度，如此所得的不確定度值具有概率的概念，即在此范圍內不確定度的概率為68.27％(按正態(tài)分布概率計算)。如果為了特殊用途，需要增加不確定度的置信程度，則需要將合成不確定度乘一因子(即置信因子)，從而得出總不確定度，此時所乘因子通常必須說明。由于不確定度包括測量結果中無從進行修正的部分，它反映了測量結果中未能確定的量值的范圍。25344-54-1

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