廣東中翔新材料簽約德米薩智能ERP加強企業(yè)管理水平
碩鋮工業(yè)簽約德米薩智能進銷存系統(tǒng)提升企業(yè)管理水平
燊川實業(yè)簽約德米薩醫(yī)療器械管理軟件助力企業(yè)科學(xué)發(fā)展
森尼電梯簽約德米薩進銷存系統(tǒng)優(yōu)化企業(yè)資源管控
喜報!熱烈祝賀德米薩通過國際CMMI3認(rèn)證
德米薩推出MES系統(tǒng)助力生產(chǎn)制造企業(yè)規(guī)范管理
德米薩醫(yī)療器械管理軟件通過上海市醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會評審認(rèn)證
德米薩ERP助力客戶成功對接中石化易派客平臺
選擇進銷存軟件要考慮哪些因素
德米薩告訴您為什么說ERP系統(tǒng)培訓(xùn)很重要?
橄欖苦苷:橄欖苦苷(oleuropein)成分來源:來源油橄欖樹(英文名:Olive,拉丁文名:OleaeuropaeaL)的葉子。油橄欖樹主要成份是“Oleuropein油橄欖苦甙”,“Oleuropein油橄欖苦甙”是一種活性成份,具有強力的抗細(xì)菌和抗病毒特性、還有極強的抗氧化能力。產(chǎn)品的功能:1、它可以阻止細(xì)胞和病毒的生長,并刺激免疫系中重要細(xì)胞的活性,以抵抗傳染。2、對皰疹、膀胱和微菌傳染也極為有效。3、它有抗氧化能力,能減輕低密度脂蛋白的氧化程度,預(yù)防guanxinb,的發(fā)生。4、有舒緩血管平滑肌,****的能力。橄欖苦苷還有強大的抗氧化特性。它能通過防止自由基損害身體細(xì)胞,幫助促進整體健康。117707-40-1
對照品的使用與保存:1、對照品使用時存在的問題(1)使用時未按照對照品說明書規(guī)定的用途使用和保存,或者未按找要求進行前處理;(2)一些研發(fā)單位雖然在使用對照品時選擇相應(yīng)的活性物質(zhì),使用法定對照品進行標(biāo)定來作為工作對照品在藥物研究中使用,但是卻缺少必要的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和制備、鑒別、檢驗、批準(zhǔn)和貯存的研究資料;(3)有的研發(fā)單位自行制備的對照品,未進行對照品穩(wěn)定性考察,無法為對照品的包裝、保存和使用等提供充足的數(shù)據(jù)支持,以保證對照品使用的長期可靠性,直接影響質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和新藥研究的質(zhì)量。125464-52-0不同的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)根據(jù)其理化性質(zhì)、貯存要求的不同選擇適宜的貯存環(huán)境和條件。
對照品(標(biāo)準(zhǔn)品)標(biāo)定的技術(shù)要求:對于組份單一、純度較高的藥物,對照品(標(biāo)準(zhǔn)品)標(biāo)定方法宜選擇可進行等當(dāng)量換算、精密度高、操作簡便快速的容量法。可根據(jù)藥物分子中所具有的官能團及其化學(xué)性質(zhì),選用不同的容量分析方法,但應(yīng)符合如下條件:(1)反應(yīng)按一個方向進行完全;(2)反應(yīng)迅速,必要時可通過加熱或加入催化劑等方法提高反應(yīng)速度;(3)共存物不得干擾主藥反應(yīng),或能用適當(dāng)方法消除;(4)確定等當(dāng)點的方法要簡單、靈敏;(5)標(biāo)化滴定液所用基準(zhǔn)物質(zhì)易得,并符合純度高、組成恒定且與化學(xué)式符合、性質(zhì)穩(wěn)定(標(biāo)定時不發(fā)生副反應(yīng))等要求。
黃芩素的功效與作用點:藥理作用:(一)kangyan、抗過敏、、保護骨質(zhì)黃芩苷、黃芩素對關(guān)節(jié)炎癥有明顯的克制作用,黃芩素對類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、γ—球蛋白變性有明顯的克制作用,其作用機制與D—青霉胺相似;對關(guān)節(jié)炎繼發(fā)性骨損害有保護作用,能克制骨質(zhì)的退化和破壞。黃芩對各型反應(yīng)均有不同程度的克制作用。尤其對l型反應(yīng)作用較強,能克制肥大細(xì)胞酶系統(tǒng)對過敏介質(zhì)SRS—A和組胺的釋放,克制了過敏反應(yīng)。其 有效成分為黃芩素、黃芩苷和其他黃酮類成分。因而黃芩對動物過敏性有明顯的克制作用或緩解作用,并且與有協(xié)同作用。(二)解熱、和抗病原體:本品對實驗性發(fā)熱有明顯的解熱降溫作用黃芩黃酮類成分具有明顯的廣譜的克菌、抗病毒作用和克制阿米巴原蟲的作用。但也有報道黃芩無明顯的克菌作用,或者是有較弱的克菌作用。國家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的物質(zhì)基礎(chǔ),它是用來檢查藥品質(zhì)量的一種特殊的專門量具。
來源問題:依照有關(guān)規(guī)定,中國用于藥品成品檢驗的標(biāo)準(zhǔn)品(對照品)來源有:一是中國藥品生物制品檢定所提供的標(biāo)準(zhǔn)品(對照品);二是其他國家的標(biāo)準(zhǔn)品(對照品);三是省級以上藥品檢驗所標(biāo)定,并經(jīng)同級食品藥品監(jiān)管局批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)品(對照品)。而我們卻在現(xiàn)場檢查中發(fā)現(xiàn),有些藥品生產(chǎn)企業(yè)由于某些方面的原因,使用精制過的原料藥或“工作標(biāo)準(zhǔn)品(對照品)”?!肮ぷ鳂?biāo)準(zhǔn)品(對照品)”是指在本實驗室用標(biāo)準(zhǔn)品(對照品)標(biāo)定過的已知含量的,作為標(biāo)準(zhǔn)品(對照品)用的原料藥。工作標(biāo)準(zhǔn)品(對照品)要求按標(biāo)準(zhǔn)品(對照品)進行管理,代替標(biāo)準(zhǔn)品(對照品)用于成品檢驗。物質(zhì)必須具有足夠的純度,其純度要求達到99.9%以上;而雜質(zhì)含量應(yīng)低于滴定分析所允許的誤差限度。117707-40-1
不同檢測系統(tǒng)之間只有在檢測新鮮血清時才具可比性。117707-40-1
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書包含那些內(nèi)容:1、定值機構(gòu)的名稱、地址該名稱(常在證書上端以明顯的字體寫出)應(yīng)當(dāng)是對證書提供的信息負(fù)責(zé)的團體或組織的名稱,如定值機構(gòu)。除名稱之外,還包括通訊地址、電話和傳真號碼,如果可能的話,也包括電子郵件地址。2、文件(證書)的標(biāo)應(yīng)當(dāng)有清晰明顯的標(biāo)題,例如,分析證書或測量證書。出具臨時證書的偶然行為會使得同一批次標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品有一個以上的證書,而可能引起混亂,因此不鼓勵。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品的編號與批號每個標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品應(yīng)當(dāng)有惟一編號,以區(qū)別于由相同的或不同的生產(chǎn)者生產(chǎn)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品,例如,BCRCRM186、LGC7016、NISTSRM41。另外,應(yīng)當(dāng)給出標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品的批號,即使是某一特定標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品的開始批。117707-40-1