惟精環(huán)境藻類智能分析監(jiān)測(cè)系統(tǒng),為水源安全貢獻(xiàn)科技力量!
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攜手共進(jìn),惟精環(huán)境共探環(huán)保行業(yè)發(fā)展新路徑
惟精環(huán)境:科技賦能,守護(hù)綠水青山
南京市南陽(yáng)商會(huì)新春聯(lián)會(huì)成功召開
惟精環(huán)境順利通過(guò)“江蘇省民營(yíng)科技企業(yè)”復(fù)評(píng)復(fù)審
“自動(dòng)?化監(jiān)測(cè)技術(shù)在水質(zhì)檢測(cè)中的實(shí)施與應(yīng)用”在《科學(xué)家》發(fā)表
熱烈祝賀武漢市概念驗(yàn)證中心(武漢科技大學(xué))南京分中心掛牌成立
解鎖流域水質(zhì)密碼,“三維熒光水質(zhì)指紋”鎖定排污嫌疑人!
重磅政策,重點(diǎn)流域水環(huán)境綜合治理資金支持可達(dá)總投資的80%
化妝品與包材的相容性研究,是確?;瘖y品安全與品質(zhì)的重要環(huán)節(jié)。它主要考察包裝系統(tǒng)與內(nèi)容物之間的相互作用,是否會(huì)導(dǎo)致內(nèi)容物或包裝發(fā)生不可接受的改變。這一研究涵蓋三大方面:物理相容性、化學(xué)相容性和生物相容性。物理相容性:關(guān)注化妝品內(nèi)容物與包材在高溫、低溫或常溫條件下...
化妝品的紙制品包裝,如瓦楞紙箱,在產(chǎn)品的運(yùn)輸與儲(chǔ)存過(guò)程中起著至關(guān)重要的作用。為了確保包裝的可靠性和安全性,通常需要進(jìn)行以下關(guān)鍵檢測(cè)項(xiàng)目:抗壓強(qiáng)度檢測(cè)目的:評(píng)估紙箱在受壓時(shí)的承受能力,確保在運(yùn)輸和堆碼過(guò)程中不易變形或破損。方法:使用紙箱抗壓試驗(yàn)機(jī),將紙箱置于兩壓...
化妝品的橡膠包材相容性研究是確?;瘖y品安全性和質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)。在進(jìn)行此類研究時(shí),應(yīng)注意以下幾點(diǎn):1.橡膠包材的選擇:橡膠包材應(yīng)符合衛(wèi)生、無(wú)毒、無(wú)味的要求,避免毒性物質(zhì)滲透造成化妝品污染。選擇合適的橡膠材質(zhì),考慮其化學(xué)穩(wěn)定性、耐候性和對(duì)化妝品成分的相容性。2...
化妝品的穩(wěn)定性研究是確保產(chǎn)品品質(zhì)、安全性和延長(zhǎng)使用壽命的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。以下是化妝品進(jìn)行穩(wěn)定性研究的幾個(gè)重要原因:保證產(chǎn)品質(zhì)量:穩(wěn)定性試驗(yàn)?zāi)軌驒z測(cè)化妝品在生產(chǎn)、儲(chǔ)存和使用過(guò)程中的性能變化,確保產(chǎn)品質(zhì)量始終處于良好狀態(tài),滿足消費(fèi)者的期望。維護(hù)消費(fèi)者安全:通過(guò)穩(wěn)定性試驗(yàn)...
化妝品包材與內(nèi)容物的相容性,是指包裝系統(tǒng)與內(nèi)容物相互作用,但不足以使內(nèi)容物或包裝發(fā)生不可接受的改變。這一原則是確?;瘖y品質(zhì)量與安全的基石。相容性測(cè)試主要包括物理相容性、化學(xué)相容性和生物相容性三個(gè)方面。物理相容性測(cè)試關(guān)注包材與內(nèi)容物在高溫、低溫或常溫下的物理變化...
在化妝品包材相容性研究中,可提取物是一個(gè)至關(guān)重要的概念。它指的是存在于化妝品包裝材料中,并可以通過(guò)溶劑從中提取出來(lái)的物質(zhì)。這些物質(zhì)包括但不限于化妝品包材中的添加劑、殘留單體以及降解產(chǎn)物等。為了深入了解包材與化妝品之間的相容性,研究人員會(huì)首先確定直接接觸化妝品的...
化妝品的塑料包材相容性研究是確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全的重要環(huán)節(jié)。在進(jìn)行此項(xiàng)研究時(shí),需注意以下幾個(gè)方面:1.材料選擇:慎重選擇塑料包材,考慮其與化妝品成分的相容性,如ABS、PE、PET、PC等材料各有特點(diǎn),需根據(jù)其化學(xué)穩(wěn)定性和耐熱性進(jìn)行評(píng)估。避免使用可能與化妝品成分...
嬰兒紙尿褲作為嬰幼兒的日常必需品,其質(zhì)量安全至關(guān)重要。為確保寶寶嬌嫩的肌膚不受傷害,家長(zhǎng)在選購(gòu)和使用紙尿褲時(shí)需注意以下幾點(diǎn):1.認(rèn)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)與標(biāo)識(shí):-選購(gòu)時(shí),要認(rèn)準(zhǔn)產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、衛(wèi)生執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)及衛(wèi)生生產(chǎn)許可證。-注意紙尿褲的型號(hào)、保質(zhì)期,避免選擇臨近保質(zhì)期或包裝破損...
藥品包裝材料的質(zhì)量研究在確保藥品安全性、有效性和穩(wěn)定性方面扮演著至關(guān)重要的角色。首先,高質(zhì)量的包裝材料能夠有效隔絕外界環(huán)境如光照、濕氣、溫度變化等對(duì)藥品的影響,從而保護(hù)藥品免受污染,維持其原有性質(zhì)。其次,藥品與包裝材料的相互作用可能導(dǎo)致藥品成分的變化,因此選擇...
直接接觸藥品的材料與容器相關(guān)法律法規(guī)直接接觸藥品的包裝材料和容器(簡(jiǎn)稱藥包材)是藥品的重要組成部分,其質(zhì)量和安全性直接關(guān)系到藥品的有效性和患者健康。關(guān)于藥包材的法律法規(guī),主要由《中華人民共和國(guó)藥品管理法》進(jìn)行規(guī)范。基本要求:藥包材必須符合藥用要求,不會(huì)對(duì)藥品產(chǎn)...
國(guó)家藥典委員會(huì)正式公示了《藥品包裝用玻璃材料和容器指導(dǎo)原則》等標(biāo)準(zhǔn)草案,為2025年版《中國(guó)藥典》的編制工作奠定了重要基礎(chǔ)。其中公示的玻璃包裝材料指導(dǎo)原則,進(jìn)一步規(guī)范了直接接觸藥品的玻璃材料和容器的生產(chǎn)、使用及質(zhì)量控制,確保藥品的安全性和有效性。主要規(guī)范內(nèi)容:...
藥品包裝材料的溶劑殘留檢測(cè)是為了確保藥品包裝材料符合安全標(biāo)準(zhǔn)的其中一個(gè)步驟,以保護(hù)患者安全。藥品包材溶劑殘留是指在藥品包裝材料制造、運(yùn)輸、存儲(chǔ)等過(guò)程中,使用的溶劑有可能會(huì)殘留在包材中,如果這些殘留物超過(guò)了安全標(biāo)準(zhǔn),可能會(huì)對(duì)藥品的質(zhì)量和安全性產(chǎn)生不良影響。藥品包...
藥品包裝材料(簡(jiǎn)稱:藥包材)的密封性能主要取決于以下幾個(gè)方面:1.材料選擇:藥品包裝材料通常采用塑料、玻璃、金屬、橡膠等材料。不同材料具有不同的密封性能。例如,鋁箔具有良好的阻隔性能,能夠有效地防止氧氣和水分的滲透,而塑料材料則可以提供更好的柔性和可塑性。2....
直接接觸藥品的材料與容器相關(guān)法律法規(guī)直接接觸藥品的包裝材料和容器(簡(jiǎn)稱藥包材)是藥品的重要組成部分,其質(zhì)量和安全性直接關(guān)系到藥品的有效性和患者健康。關(guān)于藥包材的法律法規(guī),主要由《中華人民共和國(guó)藥品管理法》進(jìn)行規(guī)范?;疽螅核幇谋仨毞纤幱靡螅粫?huì)對(duì)藥品產(chǎn)...
藥品包裝的密封性檢測(cè)是一項(xiàng)重要的藥品包裝質(zhì)量控制措施,主要是為了確保藥品包裝材料具有良好的耐滲透性,以防止藥品成分的揮發(fā)和外界物質(zhì)的滲入。藥品包裝密封性檢測(cè)的目的是確保藥品在運(yùn)輸和存儲(chǔ)中不受到外界環(huán)境的污染,從而保證藥品的質(zhì)量和安全性。藥品包裝材料的耐滲透性是...
預(yù)灌封類藥品包裝材料主要包括以下幾類產(chǎn)品:預(yù)灌封注射器特點(diǎn):將儲(chǔ)存藥物與注射功能融為一體,針尖預(yù)先固定在注射器上,藥品預(yù)先灌裝于容器內(nèi),操作時(shí)需取下保護(hù)套便可直接注射。應(yīng)用:疫苗、生物制劑等高附加值藥品的包裝。玻璃材質(zhì)預(yù)灌封注射器材質(zhì):中硼硅藥用玻璃管加工而成...
藥品包裝材料的穩(wěn)定性研究在藥品研發(fā)與質(zhì)量控制中占據(jù)重要地位。其主要作用體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:保障藥品質(zhì)量:穩(wěn)定性研究能夠考察藥品包裝材料在不同環(huán)境條件(如溫度、濕度、光照)下的變化情況,確保藥品在包裝內(nèi)保持其物理、化學(xué)及生物學(xué)特性,從而保證藥品質(zhì)量。確定有效期:...
塑料類藥品包裝材料,如聚乙烯塑料薄膜,因其透明度高,便于藥品的性狀鑒別與質(zhì)量檢查,在藥品包裝中得到廣泛應(yīng)用。然而,為確保藥品的安全性和有效性,這類包裝材料的儲(chǔ)存條件需特別注意:溫度控制:避免高溫環(huán)境,以防塑料包裝變形或加速老化。濕度調(diào)節(jié):保持環(huán)境干燥,防止塑料...
藥品包裝材料(簡(jiǎn)稱:藥包材)檢測(cè)包裝控制要素主要有:(1)拉伸強(qiáng)度與伸長(zhǎng)率:指藥品包裝材料在拉斷前承受較大應(yīng)力值及斷裂時(shí)的伸長(zhǎng)率.通過(guò)檢測(cè)能夠有效地解決因所選包裝材料抗拉強(qiáng)度不足而產(chǎn)生的包裝破損問(wèn)題。(2)剝離強(qiáng)度:也被稱做復(fù)合強(qiáng)度或180度剝離強(qiáng)度,是檢測(cè)藥...
藥品包裝材料的穩(wěn)定性研究在藥品研發(fā)與質(zhì)量控制中占據(jù)重要地位。其主要作用體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:保障藥品質(zhì)量:穩(wěn)定性研究能夠考察藥品包裝材料在不同環(huán)境條件(如溫度、濕度、光照)下的變化情況,確保藥品在包裝內(nèi)保持其物理、化學(xué)及生物學(xué)特性,從而保證藥品質(zhì)量。確定有效期:...
直接接觸藥品的材料與容器相關(guān)法律法規(guī)直接接觸藥品的包裝材料和容器(簡(jiǎn)稱藥包材)是藥品的重要組成部分,其質(zhì)量和安全性直接關(guān)系到藥品的有效性和患者健康。關(guān)于藥包材的法律法規(guī),主要由《中華人民共和國(guó)藥品管理法》進(jìn)行規(guī)范。基本要求:藥包材必須符合藥用要求,不會(huì)對(duì)藥品產(chǎn)...
塑料類藥品包裝材料,如聚乙烯塑料薄膜,因其透明度高,便于藥品的性狀鑒別與質(zhì)量檢查,在藥品包裝中得到廣泛應(yīng)用。然而,為確保藥品的安全性和有效性,這類包裝材料的儲(chǔ)存條件需特別注意:溫度控制:避免高溫環(huán)境,以防塑料包裝變形或加速老化。濕度調(diào)節(jié):保持環(huán)境干燥,防止塑料...
在藥品生產(chǎn)與監(jiān)管流程中,藥品包裝材料的登記狀態(tài)與關(guān)聯(lián)審批狀態(tài)對(duì)藥品的上市及后續(xù)監(jiān)管至關(guān)重要。本文將詳細(xì)闡述藥品包裝材料登記I與關(guān)聯(lián)A的具體含義及其相互關(guān)系。登記I狀態(tài):定義:藥品包裝材料在提交給CDE(藥品審評(píng)中心)審核后,若尚未完成與制劑關(guān)聯(lián)的技術(shù)審評(píng),其登...
藥品包裝材料相容性研究是確保藥品安全、有效的重要環(huán)節(jié)。以下為該研究的關(guān)鍵注意點(diǎn):包裝材料與藥物的直接接觸:應(yīng)確定直接接觸藥品的包裝組件,并了解材料的組成、添加劑等信息,以確保其與藥物的相容性。提取研究:采用適宜的溶劑,在較劇烈條件下進(jìn)行提取試驗(yàn),鑒定包裝材料中...
藥包材登記注冊(cè)是一個(gè)復(fù)雜而嚴(yán)格的過(guò)程,旨在確保藥包材的質(zhì)量、安全性和功能性滿足藥品制劑的需求。以下是藥包材登記注冊(cè)的基本流程:準(zhǔn)備材料設(shè)計(jì)圖紙、材料成分說(shuō)明生產(chǎn)工藝流程、質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)登記資料(電子版,提交至CDE)提交申請(qǐng)?jiān)贑DE門戶網(wǎng)站填寫藥包材基本信息提交...
藥品包裝材料(簡(jiǎn)稱:藥包材)液體阻隔性能檢測(cè)包括以下幾個(gè)方面的內(nèi)容:1.包裝材料的選擇:不同的藥品對(duì)包材的要求不同,因此在選擇包材材料時(shí)需要考慮藥品的特性和包裝要求。常見的包材材料包括塑料、玻璃、金屬等,每種材料都有其特定的液體阻隔性能。2.液體滲透性測(cè)試:液...
藥品包裝材料作為保障藥品質(zhì)量和安全的重要環(huán)節(jié),其儲(chǔ)存條件至關(guān)重要。以下是關(guān)于藥品包裝材料儲(chǔ)存條件的簡(jiǎn)要說(shuō)明:溫度控制:藥品包裝材料應(yīng)儲(chǔ)存在溫度適宜的環(huán)境中,避免過(guò)高或過(guò)低的溫度對(duì)其造成損害。通常,建議儲(chǔ)存溫度為15℃~25℃,以確保材料的穩(wěn)定性和性能。濕度調(diào)節(jié)...
藥品包裝材料是確保藥品質(zhì)量和安全的重要環(huán)節(jié)。按照材料結(jié)構(gòu)性能及與藥品的接觸程度,藥品包裝材料可以分為以下幾類:按結(jié)構(gòu)性能分類:玻璃和陶瓷輕金屬和有色金屬塑料、橡膠、纖維等高分子基材料復(fù)合材料按與藥品接觸程度分類:Ⅰ類藥包材:直接接觸藥品且直接使用的包裝材料,如...
根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于進(jìn)一步完善藥品關(guān)聯(lián)審評(píng)審批和監(jiān)管工作有關(guān)事宜的公告(2019年第56號(hào))》相關(guān)規(guī)定,原輔包的使用必須符合藥用要求,主要是指原輔包的質(zhì)量、安全及功能應(yīng)該滿足藥品制劑的需要。原輔包與藥品制劑關(guān)聯(lián)審評(píng)審批由原輔包登記人在登記平臺(tái)上登記,藥品制劑注...
藥品包裝材料作為保障藥品質(zhì)量和安全的重要環(huán)節(jié),其儲(chǔ)存條件至關(guān)重要。以下是關(guān)于藥品包裝材料儲(chǔ)存條件的簡(jiǎn)要說(shuō)明:溫度控制:藥品包裝材料應(yīng)儲(chǔ)存在溫度適宜的環(huán)境中,避免過(guò)高或過(guò)低的溫度對(duì)其造成損害。通常,建議儲(chǔ)存溫度為15℃~25℃,以確保材料的穩(wěn)定性和性能。濕度調(diào)節(jié)...