食品接觸材料的選擇是保障食品安全的重要環(huán)節(jié)。不同的食品性質(zhì)和使用條件需要選擇不同的材料。例如，酸性食品應(yīng)該選擇耐酸性能好的材料，而高溫食品則需要選擇耐高溫的材料。此外，還需要考慮材料的穩(wěn)定性和耐久性，以確保其不會(huì)在使用過程中產(chǎn)生有害物質(zhì)。在選擇材料時(shí)，還應(yīng)該考...

食品接觸用竹木制品的安全性備受關(guān)注，其生產(chǎn)和使用需嚴(yán)格遵循相關(guān)法規(guī)。2022年12月30日，我國正式實(shí)施了《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品接觸用竹木材料及制品》（GB4806.12-2022）。這一標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布，填補(bǔ)了國內(nèi)食品接觸用竹木制品檢測(cè)領(lǐng)域的空白，為食品接觸用竹木...

隨著人們對(duì)食品安全的關(guān)注度不斷提高，食品接觸材料的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)該更加重視與供應(yīng)商的合作和交流。這樣可以確保所采購的原材料符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，從而保證生產(chǎn)出來的食品接觸材料的安全性和質(zhì)量。在與供應(yīng)商的合作中，企業(yè)應(yīng)該加強(qiáng)對(duì)供應(yīng)商的審核和評(píng)估，確保其具有合...

玻璃杯作為日常生活中常見的器皿，其質(zhì)量和安全性很重要。為確保玻璃杯符合安全使用標(biāo)準(zhǔn)，通常依據(jù)以下檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè)：GB4806.5-2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)玻璃制品》：規(guī)定了玻璃制品中鉛、鎘等有害物質(zhì)的溶出限量，確保這些物質(zhì)不會(huì)對(duì)人體造成危害。規(guī)定了物理性能...

食品接觸材料是指與食品接觸的各種材料，如塑料、金屬、玻璃等。這些材料在生產(chǎn)、加工、包裝、運(yùn)輸和儲(chǔ)存過程中都會(huì)與食品接觸，因此其質(zhì)量和安全性對(duì)食品安全至關(guān)重要。為了確保食品接觸材料的質(zhì)量和安全性，應(yīng)定期進(jìn)行檢測(cè)，以確保其符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。檢測(cè)內(nèi)容包括材料的化學(xué)成分、...

GB4806.10-2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品接觸用涂料及涂層》，于2016年10月19日發(fā)布，并于2017年4月19日正式實(shí)施。該標(biāo)準(zhǔn)適用于食品接觸用涂料及涂層，不包括紙涂料及涂層。它規(guī)定了食品接觸用涂料及涂層的基本要求，如表面應(yīng)平整、色澤均勻、無氣泡，...

GB 4806.2-2015是我國發(fā)布的關(guān)于食品接觸用聚合物材料及制品的標(biāo)準(zhǔn)，特別是針對(duì)奶嘴這一特殊產(chǎn)品。該標(biāo)準(zhǔn)于2015年9月22日發(fā)布，正式實(shí)施時(shí)間為2016年9月22日，取代了1994年的舊版標(biāo)準(zhǔn)。其實(shí)施的意義在于：1.維護(hù)消費(fèi)者權(quán)益：幫助消費(fèi)者選擇符合...

隨著人們對(duì)食品安全的關(guān)注度不斷提高，食品接觸材料的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)社會(huì)責(zé)任的履行。這不僅是企業(yè)自身的責(zé)任，更是對(duì)消費(fèi)者的尊重和保護(hù)。首先，食品接觸材料的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)該注重產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。在生產(chǎn)過程中，應(yīng)該嚴(yán)格控制原材料的選擇和加工過程，確保產(chǎn)品...

隨著人們對(duì)食品安全的關(guān)注度不斷提高，食品接觸材料的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)該更加注重品牌形象的維護(hù)和提升。品牌形象是企業(yè)的重要資產(chǎn)，直接關(guān)系到企業(yè)的生存和發(fā)展。因此，食品接觸材料的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)該加強(qiáng)對(duì)品牌形象的管理，提高品牌美譽(yù)度。首先，企業(yè)應(yīng)該注重產(chǎn)品質(zhì)量的提升...

食品接觸材料的生產(chǎn)企業(yè)是保障食品安全的重要環(huán)節(jié)，應(yīng)該加強(qiáng)對(duì)市場(chǎng)的監(jiān)管。除了嚴(yán)格遵守相關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，企業(yè)還應(yīng)該積極主動(dòng)地加強(qiáng)自身的質(zhì)量管理和監(jiān)督體系，確保生產(chǎn)出的食品接觸材料符合國家標(biāo)準(zhǔn)和客戶要求。同時(shí)，企業(yè)應(yīng)該加強(qiáng)對(duì)原材料的管理和控制，確保原材料的質(zhì)量和安...

隨著人們對(duì)食品安全的關(guān)注度不斷提高，食品接觸材料的生產(chǎn)企業(yè)也應(yīng)該加強(qiáng)對(duì)生產(chǎn)過程的監(jiān)控。這不僅是為了保障消費(fèi)者的健康，也是為了企業(yè)自身的長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展考慮。首先，食品接觸材料的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)該建立完善的質(zhì)量管理體系，對(duì)生產(chǎn)過程進(jìn)行監(jiān)控。這包括原材料的采購、生產(chǎn)工藝的控制、...

GB 9685-2016是我國關(guān)于食品接觸材料及制品用添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)的重要標(biāo)準(zhǔn)文件。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)列出了允許在食品接觸材料及制品中使用的添加劑種類、使用范圍以及特定遷移量等關(guān)鍵信息。這些添加劑包括但不限于塑料、橡膠、陶瓷、玻璃、金屬、紙和紙板等食品接觸材料中所添加...

藥包材檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)藥包材的種類和特性，主要可以分為以下幾類：塑料類檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：針對(duì)聚乙烯（PE）、聚丙烯（PP）、聚氯乙烯（PVC）等塑料材質(zhì)的藥包材，主要檢測(cè)其物理性能、化學(xué)性能及生物安全性。包括拉伸強(qiáng)度、斷裂伸長(zhǎng)率、溶出物檢測(cè)、重金屬含量檢測(cè)、酸堿度檢測(cè)等。...

藥品包裝材料的穩(wěn)定性研究在藥品研發(fā)與質(zhì)量控制中占據(jù)重要地位。其主要作用體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：保障藥品質(zhì)量：穩(wěn)定性研究能夠考察藥品包裝材料在不同環(huán)境條件（如溫度、濕度、光照）下的變化情況，確保藥品在包裝內(nèi)保持其物理、化學(xué)及生物學(xué)特性，從而保證藥品質(zhì)量。確定有效期：...

藥包材登記注冊(cè)是一個(gè)復(fù)雜而嚴(yán)格的過程，旨在確保藥包材的質(zhì)量、安全性和功能性滿足藥品制劑的需求。以下是藥包材登記注冊(cè)的基本流程：準(zhǔn)備材料設(shè)計(jì)圖紙、材料成分說明生產(chǎn)工藝流程、質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)登記資料（電子版，提交至CDE）提交申請(qǐng)?jiān)贑DE門戶網(wǎng)站填寫藥包材基本信息提交...

隨著醫(yī)藥行業(yè)的快速發(fā)展，2025年版中國藥典對(duì)藥品包裝材料，尤其是塑料包裝材料提出了更為嚴(yán)格的要求。其中，4004塑料剝離強(qiáng)度測(cè)定法成為備受關(guān)注的新標(biāo)準(zhǔn)。新標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容：4004剝離強(qiáng)度測(cè)定法主要針對(duì)塑料復(fù)合薄膜，特別是粘合劑在連接兩層或多層材料時(shí)的效果及其抗...

藥品包裝材料（簡(jiǎn)稱藥包材）液體阻隔性能檢測(cè)通常包括以下幾個(gè)方面：1.液體滲透性測(cè)試：這是基本的液體阻隔性能檢測(cè)方法。通過將被測(cè)包材與液體接觸，觀察一定時(shí)間內(nèi)液體是否滲透到包材內(nèi)部。常用的測(cè)試方法包括液體滴入法、液體浸泡法和液體壓力法等。2.透氣性測(cè)試：透氣性是...

YBB標(biāo)準(zhǔn)是藥品包裝材料的重要規(guī)范，針對(duì)玻璃類藥品包裝材料，YBB標(biāo)準(zhǔn)體系涵蓋了多個(gè)方面，確保藥品的安全性和有效性。分類及鑒別：根據(jù)三氧化二硼(B?O?)含量和平均線熱膨脹系數(shù)，玻璃材質(zhì)被劃分為高硼硅玻璃、中硼硅玻璃、低硼硅玻璃和鈉鈣玻璃。這些分類為藥品包裝提...

2025年版中國藥典第四部，專注于藥用輔料與包裝材料的規(guī)范與標(biāo)準(zhǔn)，旨在提升藥品的質(zhì)量和安全性，保障公眾用藥安全。一、主要目標(biāo)：1.強(qiáng)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)重要性：通過科學(xué)研究和標(biāo)準(zhǔn)制定，提升藥用輔料和藥包材的質(zhì)量。2.滿足監(jiān)管需求：完善標(biāo)準(zhǔn)體系，強(qiáng)化與相關(guān)監(jiān)管法規(guī)的協(xié)同。3....

藥包材（直接接觸藥品的包裝材料和容器）的登記注冊(cè)需遵循嚴(yán)格的法律法規(guī)，以確保藥包材的質(zhì)量和安全性。以下是相關(guān)法律法規(guī)的簡(jiǎn)要概述：主要法規(guī)：《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》：該辦法是藥包材登記注冊(cè)的主要依據(jù)，詳細(xì)規(guī)定了藥包材的申請(qǐng)、注冊(cè)、審批及監(jiān)督管理流...

YBB標(biāo)準(zhǔn)是藥品包裝材料的重要規(guī)范，針對(duì)玻璃類藥品包裝材料，YBB標(biāo)準(zhǔn)體系涵蓋了多個(gè)方面，確保藥品的安全性和有效性。分類及鑒別：根據(jù)三氧化二硼(B?O?)含量和平均線熱膨脹系數(shù)，玻璃材質(zhì)被劃分為高硼硅玻璃、中硼硅玻璃、低硼硅玻璃和鈉鈣玻璃。這些分類為藥品包裝提...

藥品包裝材料（藥包材）登記資料內(nèi)容主要有（供參考）：1.《藥包材登記表》；2.藥包材基本信息；3.生產(chǎn)信息；4.質(zhì)量控制（質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、分析方法的驗(yàn)證、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定依據(jù)）；5.批檢驗(yàn)報(bào)告；6.穩(wěn)定性研究；7.相容性和安全性研究（相容性研究、安全性研究）；8.申報(bào)事...

藥品包裝材料（藥包材）登記資料內(nèi)容主要有（供參考）：1.《藥包材登記表》；2.藥包材基本信息；3.生產(chǎn)信息；4.質(zhì)量控制（質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、分析方法的驗(yàn)證、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定依據(jù)）；5.批檢驗(yàn)報(bào)告；6.穩(wěn)定性研究；7.相容性和安全性研究（相容性研究、安全性研究）；8.申報(bào)事...

2025年版中國藥典第四部，專注于藥用輔料與包裝材料的規(guī)范與標(biāo)準(zhǔn)，旨在提升藥品的質(zhì)量和安全性，保障公眾用藥安全。一、主要目標(biāo)：1.強(qiáng)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)重要性：通過科學(xué)研究和標(biāo)準(zhǔn)制定，提升藥用輔料和藥包材的質(zhì)量。2.滿足監(jiān)管需求：完善標(biāo)準(zhǔn)體系，強(qiáng)化與相關(guān)監(jiān)管法規(guī)的協(xié)同。3....

藥品包裝材料作為保障藥品質(zhì)量和安全的重要環(huán)節(jié)，其儲(chǔ)存條件至關(guān)重要。以下是關(guān)于藥品包裝材料儲(chǔ)存條件的簡(jiǎn)要說明：溫度控制：藥品包裝材料應(yīng)儲(chǔ)存在溫度適宜的環(huán)境中，避免過高或過低的溫度對(duì)其造成損害。通常，建議儲(chǔ)存溫度為15℃~25℃，以確保材料的穩(wěn)定性和性能。濕度調(diào)節(jié)...

藥品的質(zhì)量安全直接影響國民健康，包裝作為藥品的重要組成部分，在產(chǎn)品出廠后的質(zhì)量保護(hù)方面扮演重要角色。為確保用藥安全，我國陸續(xù)頒布相關(guān)法規(guī)，將藥品包裝及包裝材料質(zhì)量檢驗(yàn)列為藥品企業(yè)必需開展的重點(diǎn)工作之一；藥品行業(yè)不但要關(guān)注藥品安全，而藥品包裝的安全也同樣重要。國...

藥品包裝材料的質(zhì)量研究是確保藥品穩(wěn)定性和安全性的重要環(huán)節(jié)。以下是進(jìn)行藥品包裝材料質(zhì)量研究的主要步驟：確定研究目標(biāo)：明確研究目的，如評(píng)估不同包裝材料對(duì)藥品穩(wěn)定性的影響，或比較不同品牌包裝材料的性能。選擇實(shí)驗(yàn)材料：根據(jù)研究目標(biāo)，選取具有代表性的藥品和包裝材料。藥品...

藥品包裝材料作為保障藥品質(zhì)量和安全的重要環(huán)節(jié)，其儲(chǔ)存條件至關(guān)重要。以下是關(guān)于藥品包裝材料儲(chǔ)存條件的簡(jiǎn)要說明：溫度控制：藥品包裝材料應(yīng)儲(chǔ)存在溫度適宜的環(huán)境中，避免過高或過低的溫度對(duì)其造成損害。通常，建議儲(chǔ)存溫度為15℃~25℃，以確保材料的穩(wěn)定性和性能。濕度調(diào)節(jié)...

藥品包裝材料（藥包材）登記資料內(nèi)容主要有（供參考）：1.《藥包材登記表》；2.藥包材基本信息；3.生產(chǎn)信息；4.質(zhì)量控制（質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、分析方法的驗(yàn)證、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定依據(jù)）；5.批檢驗(yàn)報(bào)告；6.穩(wěn)定性研究；7.相容性和安全性研究（相容性研究、安全性研究）；8.申報(bào)事...

玻璃類藥品包裝材料，如藥用玻璃瓶，因其表面光滑、化學(xué)穩(wěn)定、不易受熱、不易吸附氣體等特點(diǎn)，成為保障藥品質(zhì)量和安全性的理想包裝形式。為確保其儲(chǔ)存過程中不影響藥品質(zhì)量，應(yīng)遵循以下儲(chǔ)存條件：溫度控制：藥用玻璃瓶的儲(chǔ)存溫度一般不宜低于0℃或高于40℃，避免極端溫度對(duì)藥品...