藥包材密封性指導(dǎo)原則：1、注射劑包裝系統(tǒng)密封性符合要求，通常是指包裝系統(tǒng)已經(jīng)通過(guò)或能夠通過(guò)微生物挑戰(zhàn)測(cè)試。普遍意義指不存在任何影響藥品質(zhì)量的泄漏。2、應(yīng)確定較大允許泄漏限度。3、密封性檢查方法的開(kāi)發(fā)和驗(yàn)證，關(guān)注方法選擇及靈敏度，方法需進(jìn)行合理驗(yàn)證。4、穩(wěn)定性初...

醫(yī)藥類藥品包裝檢測(cè)在測(cè)試中，醫(yī)藥包裝檢測(cè)機(jī)構(gòu)在測(cè)試中常用的標(biāo)準(zhǔn)和測(cè)試項(xiàng)目及原理都有哪些呢？醫(yī)療包裝件具有產(chǎn)品附加值較高、整體尺寸較小、重量較輕的特點(diǎn)，實(shí)際運(yùn)輸過(guò)程中普遍采用空運(yùn)與汽運(yùn)相結(jié)合的方式。根據(jù)這個(gè)特點(diǎn)，醫(yī)藥包裝檢測(cè)機(jī)構(gòu)要求，藥品包裝檢測(cè)通?？蓞⒄誂ST...

藥包材密封性指導(dǎo)原則：1、注射劑包裝系統(tǒng)密封性符合要求，通常是指包裝系統(tǒng)已經(jīng)通過(guò)或能夠通過(guò)微生物挑戰(zhàn)測(cè)試。普遍意義指不存在任何影響藥品質(zhì)量的泄漏。2、應(yīng)確定較大允許泄漏限度。3、密封性檢查方法的開(kāi)發(fā)和驗(yàn)證，關(guān)注方法選擇及靈敏度，方法需進(jìn)行合理驗(yàn)證。4、穩(wěn)定性初...

當(dāng)下，隨著醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)從滿足基本需求階段向謀求高質(zhì)量階段的發(fā)展過(guò)程中，在傳統(tǒng)包裝之外，市場(chǎng)上開(kāi)始呼吁一些更穩(wěn)定更安全、性能更加優(yōu)越、更能保障藥品有效期、更加環(huán)保、創(chuàng)新型的包裝材料。而上海樂(lè)朗檢測(cè)技術(shù)有限公司作為多年來(lái)從事藥品包裝檢測(cè)的第三方機(jī)構(gòu)，也將不斷結(jié)合藥品包...

藥品包裝材料分類：Ⅰ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器。Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品，但便于清洗，在實(shí)際使用過(guò)程中，經(jīng)清洗后需要并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容器。Ⅲ類藥包材指Ⅰ、Ⅱ類以外其他可能直接影響藥品質(zhì)量的藥品包裝用材料、容器。藥包材...

藥包材與藥物相容性試驗(yàn)是為考察藥包材與藥物之間是否會(huì)發(fā)生相互的或單方面的遷移，進(jìn)而影響藥品質(zhì)量而進(jìn)行的試驗(yàn)，其目的是通過(guò)相容性試驗(yàn)證實(shí)藥品在整個(gè)使用有效期內(nèi)，所選包裝容器中的藥品質(zhì)量穩(wěn)定、可控，能夠保持其使用的安全性和有效性。常用的藥包材種類有塑料、玻璃、金屬...

藥包材檢測(cè)需要檢測(cè)哪些內(nèi)容嗎？摩擦系數(shù)測(cè)試，摩擦系數(shù)是評(píng)價(jià)包裝材料內(nèi)外側(cè)滑爽性能的重要指標(biāo)。通過(guò)檢測(cè)以確保其良好的開(kāi)口性，以及在高速生產(chǎn)線上能夠順利地進(jìn)行輸送與包裝，滿足產(chǎn)品高速包裝發(fā)展的需求。溶劑殘留檢測(cè)，藥品包裝在生產(chǎn)過(guò)程中的印刷、復(fù)合、涂布工序中使用了大...

藥包材密封性指導(dǎo)原則是什么？上海樂(lè)朗檢測(cè)技術(shù)有限公司小編介紹，藥包材密封性指導(dǎo)原則：密封性檢查方法需進(jìn)行適當(dāng)?shù)姆椒▽W(xué)驗(yàn)證。重點(diǎn)關(guān)注方法靈敏度的考察，靈敏度是指方法能夠可靠檢測(cè)的較小泄漏率或泄漏尺寸，通過(guò)挑戰(zhàn)性重復(fù)測(cè)試存在和不存在泄漏缺陷的包裝確認(rèn)方法靈敏度。熔...

為什么要進(jìn)行化妝品包裝材料檢測(cè)？確保消費(fèi)者安全?；瘖y品包裝材料檢測(cè)可以檢驗(yàn)和排除化妝品成分和包裝材料的安全隱患，確保消費(fèi)者使用化妝品時(shí)不會(huì)產(chǎn)生任何不良的身體反應(yīng)?；瘖y品被大面積涂抹到身體表面，如果包裝材料含有有害的成分，則可以通過(guò)化妝品包裝材料檢測(cè)及時(shí)發(fā)現(xiàn)并改...

藥品包裝材料的保溫性能檢測(cè)：某些藥品需要在特定的溫度下儲(chǔ)存，并需要外包裝材料具有一定的保溫性能。因此，在藥品外包裝材料的選擇和檢測(cè)中也需要考慮保溫性能的因素。在進(jìn)行保溫性能檢測(cè)時(shí)，應(yīng)該考慮到藥品的屬性和儲(chǔ)存條件，選擇適合的保溫材料，并進(jìn)行實(shí)驗(yàn)檢測(cè)以確定比較佳儲(chǔ)...

塑化劑的檢測(cè)：塑化劑是一類對(duì)化妝品包裝材料具有很重要意義的成分，它有助于包裝材料的柔韌性和延展性等性質(zhì)。但塑化劑如果存在于包裝材料中的含量過(guò)高，就有可能對(duì)人體健康產(chǎn)生影響，如導(dǎo)致某些組織的發(fā)育異常等。因此，在化妝品包裝材料制造過(guò)程中，需要采取一系列有效措施來(lái)保...

為了保證化妝品包裝材料的質(zhì)量和安全性，需要通過(guò)多種方法對(duì)其物理特性進(jìn)行檢測(cè)分析。常用的化妝品包裝材料物理檢測(cè)方法包括拉伸試驗(yàn)、硬度測(cè)試、沖擊試驗(yàn)、動(dòng)態(tài)機(jī)械分析(DMA)等。拉伸試驗(yàn)：拉伸試驗(yàn)是檢測(cè)化妝品包裝材料抗張強(qiáng)度的常用方法之一。它將一系列的拉伸荷載施加在...

藥品包裝材料需要檢測(cè)的內(nèi)容有哪些？阻隔性能是指包裝材料對(duì)氣體、液體等滲透物的阻隔作用。阻隔性能測(cè)試包括對(duì)氣體（氧氣、氮?dú)?、二氧化碳等）與水蒸氣透過(guò)性能兩類。通過(guò)檢測(cè)能解決藥品由于對(duì)氧氣或水蒸氣敏感而產(chǎn)生的氧化變質(zhì)、受潮霉變等問(wèn)題。密封性能是指包裝袋密封的可靠性...

藥品包裝材料檢測(cè)密封性指導(dǎo)原則：注射劑包裝系統(tǒng)密封性符合要求，通常是指包裝系統(tǒng)已經(jīng)通過(guò)或能夠通過(guò)微生物挑戰(zhàn)測(cè)試。普遍意義指不存在任何影響藥品質(zhì)量的泄漏。應(yīng)確定比較大允許泄漏限度。密封性檢查方法的開(kāi)發(fā)和驗(yàn)證，關(guān)注方法選擇及靈敏度，方法需進(jìn)行合理驗(yàn)證；穩(wěn)定性初期和...

微生物檢測(cè)是針對(duì)化妝品包裝材料中的微生物進(jìn)行檢測(cè)。由于化妝品包裝材料的特殊性質(zhì)，容易滋生各種細(xì)菌等微生物，從而對(duì)化妝品的質(zhì)量和安全造成威脅?；瘖y品包裝材料中的微生物不同于普通的生物，對(duì)人體的損害很大，因此對(duì)該項(xiàng)檢測(cè)要非常重視。微生物檢測(cè)通常用于檢測(cè)化妝品包裝材...

化學(xué)成分是檢測(cè)包裝材料中比較重要的部分之一。因?yàn)榛瘖y品包裝材料的成分直接會(huì)影響到化妝品的安全性。化學(xué)成分檢測(cè)主要是指化妝品包裝材料的添加劑、有害物質(zhì)和殘留物等方面的檢測(cè)。其中添加劑的檢測(cè)非常重要，化妝品包裝材料中的添加劑有著各種各樣的功能，包括防腐、增稠、改良...

藥品包裝材料的化學(xué)檢測(cè)是保證藥品質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)。藥品包裝材料的化學(xué)成分和表面性質(zhì)對(duì)藥品的穩(wěn)定性、安全性和療效都有著重要的影響。藥品包裝材料的化學(xué)檢測(cè)涉及到許多方面，如材料組成、化學(xué)性質(zhì)、表面化學(xué)性質(zhì)、對(duì)藥品的相容性、對(duì)環(huán)境的影響等。掃描電子顯微鏡技術(shù)能夠通過(guò)高...

化妝品包裝材料運(yùn)輸檢測(cè)的方法：溫度和濕度檢測(cè)：檢測(cè)包裝材料的溫度和濕度，可以使用數(shù)字式溫濕度計(jì)等設(shè)備，監(jiān)測(cè)變化情況，并采取措施以確保其穩(wěn)定性和適用性。振動(dòng)和壓力檢測(cè)：根據(jù)位置限制芯片(PLC)、振動(dòng)系統(tǒng)模擬儀器等設(shè)備進(jìn)行模擬，評(píng)估化妝品包裝材料在運(yùn)輸過(guò)程中承受...

藥用鋁箔包裝材料的檢測(cè)：揮發(fā)物，在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下，鋁箔在隔絕空氣的容器中加熱到極高溫后所減少的質(zhì)量，扣除水分，即為其所含的揮發(fā)物。檢測(cè)：鋁箔生產(chǎn)過(guò)程可能涂硅油，硅油不純，會(huì)含有其它揮發(fā)物。微生物，檢驗(yàn)鋁箔中微生物的種類、數(shù)量、性質(zhì)及其對(duì)人的健康的影響，以判別是否符...

藥品包裝材料的要求有哪些呢？藥品包裝材料的要求：合適的加工性能　包裝材料應(yīng)易于加工，易于制成各種包裝容器應(yīng)易于包裝作業(yè)的機(jī)械化、自動(dòng)化，以適應(yīng)大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)應(yīng)適于印刷，便于印刷包裝標(biāo)志。較好的經(jīng)濟(jì)性能　包裝材料應(yīng)來(lái)源普遍、取材方便、成本低廉，使用后的包裝材料和...

藥包材密封性指導(dǎo)原則：1、注射劑包裝系統(tǒng)密封性符合要求，通常是指包裝系統(tǒng)已經(jīng)通過(guò)或能夠通過(guò)微生物挑戰(zhàn)測(cè)試。普遍意義指不存在任何影響藥品質(zhì)量的泄漏。2、應(yīng)確定較大允許泄漏限度。3、密封性檢查方法的開(kāi)發(fā)和驗(yàn)證，關(guān)注方法選擇及靈敏度，方法需進(jìn)行合理驗(yàn)證。4、穩(wěn)定性初...

藥用鋁箔包裝材料的檢測(cè)：破裂強(qiáng)度，考察鋁箔在實(shí)際運(yùn)輸環(huán)境中承受靜態(tài)的局部擠壓的能力。檢測(cè)：通過(guò)此項(xiàng)檢測(cè)了解藥品包裝成型、運(yùn)輸、儲(chǔ)存、銷售等過(guò)程中，保護(hù)藥品受外界壓力，沖擊力造成的破壞。粘合層熱合強(qiáng)度，泡罩與鋁箔熱粘合強(qiáng)度的高低與熱封溫度、熱封壓力、熱封時(shí)間等熱...

隨著監(jiān)管的日益嚴(yán)格，藥品包裝件以及無(wú)菌醫(yī)療器械包裝件在注冊(cè)過(guò)程中，均需要在宣稱的有效期內(nèi)以及運(yùn)輸儲(chǔ)存條件下保持其包裝完整性，并提供相應(yīng)的藥品包裝檢測(cè)依據(jù)。醫(yī)藥類藥品包裝檢測(cè)在測(cè)試運(yùn)輸試驗(yàn)的基本流程如下：1、參考標(biāo)準(zhǔn)：參考標(biāo)準(zhǔn)為ASTM D4169-16《Sta...

藥品包裝材料分類：Ⅰ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器。Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品，但便于清洗，在實(shí)際使用過(guò)程中，經(jīng)清洗后需要并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容器。Ⅲ類藥包材指Ⅰ、Ⅱ類以外其他可能直接影響藥品質(zhì)量的藥品包裝用材料、容器。藥包材...

阻隔性能：水蒸氣透過(guò)量、氮?dú)馔高^(guò)量等。使用性能：保護(hù)層黏合性、黏合劑涂布量等差異、含水率、環(huán)境吸濕率、跌落性能等。材質(zhì)鑒別：紅外光譜、密度等。安全性能：紙袋熒光、熾灼殘?jiān)?、溶出物試?yàn)、溶劑殘留量、金屬離子等。微生物限度：細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)、酵母菌數(shù)、大腸埃希菌、金...

藥用鋁箔包裝材料的檢測(cè)有哪些呢？藥用鋁箔包裝材料的檢測(cè)：粘合劑涂布量差異，通過(guò)粘合劑層涂布量差異進(jìn)行驗(yàn)證，防止因粘合劑的涂布量差異較大而引起熱合強(qiáng)度不良。檢測(cè)：考慮粘合劑涂布量有一定的波動(dòng)范圍以及溶出物檢驗(yàn)誤差的存在，很容易造成易氧化物值超出標(biāo)準(zhǔn)范圍。準(zhǔn)確控制...

藥品包裝檢測(cè)形式都有哪些嗎？物理機(jī)械性能，物理機(jī)械性能是衡量藥品包裝在生產(chǎn)、運(yùn)輸、貨架期、使用等環(huán)節(jié)對(duì)內(nèi)容物實(shí)施保護(hù)的基礎(chǔ)指標(biāo)，一般包括：拉伸強(qiáng)度與伸長(zhǎng)率、熱合強(qiáng)度、剝離強(qiáng)度、熱收縮性、穿刺力、穿刺器保持性、插入點(diǎn)不滲透性、注藥點(diǎn)密封性、懸掛力、鋁塑組合蓋開(kāi)啟...

阻隔性能：水蒸氣透過(guò)量、氮?dú)馔高^(guò)量等。使用性能：保護(hù)層黏合性、黏合劑涂布量等差異、含水率、環(huán)境吸濕率、跌落性能等。材質(zhì)鑒別：紅外光譜、密度等。安全性能：紙袋熒光、熾灼殘?jiān)?、溶出物試?yàn)、溶劑殘留量、金屬離子等。微生物限度：細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)、酵母菌數(shù)、大腸埃希菌、金...

醫(yī)藥類藥品包裝檢測(cè)在測(cè)試中常見(jiàn)的標(biāo)準(zhǔn)和測(cè)試項(xiàng)目及原理都有哪些呢？上海樂(lè)朗檢測(cè)技術(shù)有限公司小編介紹，醫(yī)療包裝件具有產(chǎn)品附加值較高、整體尺寸較小、重量較輕的特點(diǎn)，實(shí)際運(yùn)輸過(guò)程中普遍采用空運(yùn)與汽運(yùn)相結(jié)合的方式。根據(jù)這個(gè)特點(diǎn)，藥品包裝檢測(cè)通?？蓞⒄誂STM D 416...

藥品包裝檢測(cè)形式都有哪些嗎？瓶蓋扭矩檢測(cè)，瓶類包裝是藥品常用包裝形式之一。其瓶蓋鎖緊、開(kāi)啟扭矩值的大小，是生產(chǎn)單位離線或在線重點(diǎn)控制的工藝參數(shù)之一。扭矩值是否合適對(duì)產(chǎn)品的中間運(yùn)輸以及消費(fèi)都有很大的影響。頂空氣體分析，藥品自灌（封）裝到打開(kāi)包裝使用之前，對(duì)包裝內(nèi)...