企業(yè)商機-***究院
  • 北京NDMA基因毒雜質(zhì)研究單位
    北京NDMA基因毒雜質(zhì)研究單位

    服務內(nèi)容包括為臨床試驗、臨床前試驗藥代、毒代及仿制藥生物等效性實驗提供生物樣品分析檢測服務。淄博生物醫(yī)藥研究院儀器設備:質(zhì)譜儀:AB Sciex5500、Waters TQ-S、島津8050;Thermo Fisher高速冷凍離心機;Sartorius百萬分之...

    2023-04-07
  • 天津藥物基因毒雜質(zhì)檢測單位
    天津藥物基因毒雜質(zhì)檢測單位

    淄博生物醫(yī)藥研究院與客戶、監(jiān)管機構(gòu)和監(jiān)控部門有著良好的溝通合作,持續(xù)關(guān)注任何監(jiān)管的要求更新,以確保我們的程序滿足較新的監(jiān)管要求。中心技術(shù)團隊成員12人,碩士以上學位研究生10人。目前已有經(jīng)驗證的LC-MS檢測方法約100個。此外,中心依托山東大學齊魯醫(yī)學院、藥...

    2023-04-06
  • 淄博亞硝胺基因毒研究所
    淄博亞硝胺基因毒研究所

    近年來,山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院積極貫徹山東省新舊動能轉(zhuǎn)換和《山東大學服務山東發(fā)展戰(zhàn)略》,本著“服務地方發(fā)展、服務母校發(fā)展、服務行業(yè)發(fā)展”的理念,立足淄博、立足醫(yī)藥產(chǎn)業(yè),整合資源,促進合作,主動架起校地、校企合作的橋梁和紐帶,促進和推動了多個產(chǎn)業(yè)項目的共建與...

    2023-04-05
  • 淄博給藥器具相容性檢測單位
    淄博給藥器具相容性檢測單位

    在一定的實驗條件下,不同有機化合物有特征的裂解模式,產(chǎn)生各具特征的離子峰,如分子離子峰、準分子離子峰、同位素離子峰、重排離子峰以及各種碎片離子峰等,根據(jù)這些峰的質(zhì)荷比及強度信息,可以在分析方法開發(fā)中迅速找到特征離子,或可協(xié)同核磁、紅外等檢測方法,推斷化合物的結(jié)...

    2023-04-04
  • 上海藥械包材相容性研究檢測機構(gòu)
    上海藥械包材相容性研究檢測機構(gòu)

    淄博作為魯中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)密集區(qū)的主要城市,是山東省制藥大市,其產(chǎn)業(yè)歷史悠久、基礎(chǔ)雄厚、產(chǎn)業(yè)體系完善,是山東省重要的藥物研究與生產(chǎn)基地,聚集了一批有名的制藥企業(yè)。研究院依托淄博當?shù)氐漠a(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)、企業(yè)資源、山東大學等高校資源、山東省藥學科學院化學藥物研究所等科研院所資源...

    2023-04-03
  • 淄博元素雜質(zhì)研究
    淄博元素雜質(zhì)研究

    通過一期建設,研究院實現(xiàn)了對實驗室電子實驗記錄模板、研究項目、質(zhì)量標準的數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)化,固化電子實驗記錄本,預定計算公式,實現(xiàn)儀器數(shù)據(jù)和天平數(shù)據(jù)的采集,減少手動操作的失誤,實時記錄實驗室樣品的流轉(zhuǎn)流程、實驗人員的工作進度等,為客戶提供高效率高質(zhì)量的服務。同時該系統(tǒng)...

    2023-04-02
  • 北京藥物質(zhì)量研究中心
    北京藥物質(zhì)量研究中心

    兩天來,**組通過現(xiàn)場查驗、資料審核、人員談話、指定樣品測試、現(xiàn)場實驗點評、能力驗證實驗審核等方式分別對實驗室現(xiàn)場、管理文件與相關(guān)記錄、管理和技術(shù)人員、現(xiàn)場試驗技術(shù)能力以及涉及到的文件編制、記錄填寫、客戶服務、糾正預防、內(nèi)審和管理評審、環(huán)境設施、儀器設備配置、...

    2023-04-01
  • 藥學結(jié)構(gòu)確證方案
    藥學結(jié)構(gòu)確證方案

    在查詢文獻和對目標物的化學結(jié)構(gòu)深入剖析后,到了更加合理的衍生化方法:以2-硝基苯肼鹽酸鹽為衍生化試劑,以1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽為催化劑。Q2:此次試驗中遇到了哪些困難?1.樣品很難溶解,只有在酸性條件下微溶,所以在樣品溶解時加入了甲酸。...

    2023-03-31
  • 天津藥品生產(chǎn)雜質(zhì)研究中心
    天津藥品生產(chǎn)雜質(zhì)研究中心

    山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院專業(yè)從事藥品領(lǐng)域質(zhì)量研究工作,在多年的實踐中總結(jié)出一套行之有效的解決辦法。在方法開發(fā)過程中,我們會根據(jù)方法的用途來制定一個常規(guī)的系統(tǒng)適用性考察項,如含量測定方法以連續(xù)進樣5針對照品溶液的峰面積計算RSD或者線性相關(guān)系數(shù)作為系統(tǒng)適用性的...

    2023-03-30
  • 山東大分子蛋白藥物結(jié)構(gòu)確證所
    山東大分子蛋白藥物結(jié)構(gòu)確證所

    而且還要感謝我院其他同事的幫助。在我遇到實驗問題的時候能夠一起討論問題,分析技術(shù)難點,提出解決方案,這也是我需要向他們學習的地方。其次,在整個實驗過程中團隊高效協(xié)作非常重要,在技術(shù)上同事盡可能的幫我答疑解惑,在后勤保障上業(yè)務部同事能夠極快的將一些不常見的試劑幫...

    2023-03-29
  • 北京注射用醫(yī)療器械相容性研究費用
    北京注射用醫(yī)療器械相容性研究費用

    內(nèi)標法方法探究:對待測樣品和內(nèi)標物混合溶液進行方法探究,調(diào)整脈沖序列、弛豫時間、掃描次數(shù)、溫度等參數(shù):●脈沖序列:zg●弛豫時間:D1≥5T1●掃描次數(shù):ns●溫度:T。同法檢測剩余其他樣品,譜圖處理及含量計算,將內(nèi)標法指定基團上的質(zhì)子引起的共振峰面積設為10...

    2023-03-28
  • 煙臺藥品雜質(zhì)研究單位
    煙臺藥品雜質(zhì)研究單位

    雜質(zhì)制備之分步解析。接收樣品:收到樣品后,先用提供的檢測方法進行液相分析,重現(xiàn)分析圖譜信息,并將該方法作為后續(xù)制備接出液的檢測方法。制備液相方法開發(fā):篩選填料,選用合適制備填料的分析型液相色譜柱進樣分析,尋找目標峰,將圖譜中幾個相近未知峰分別接出,通過提供的檢...

    2023-03-27
  • 煙臺雜質(zhì)結(jié)構(gòu)確證機構(gòu)
    煙臺雜質(zhì)結(jié)構(gòu)確證機構(gòu)

    藥物質(zhì)量研究中心:1、中心概況:本中心是研究院下屬的專業(yè)從事原料藥、制劑等藥物質(zhì)量研究的單獨第三方技術(shù)服務機構(gòu)。2017年獲得國家CNAS實驗室認可和CMA認證資質(zhì)。本中心擁有600MHz核磁共振儀、LC-MS/MS、GC-MS/MS、ICP-AES等多種優(yōu)良...

    2023-03-27
  • 注射劑原輔料相容性研究檢測機構(gòu)
    注射劑原輔料相容性研究檢測機構(gòu)

    B類評定往往表現(xiàn)出較多的“經(jīng)驗性”,這尤其表現(xiàn)在B類不確定度分量自由度的評估方面。信息可出自于:1.以前的測量數(shù)據(jù);2.對有關(guān)技術(shù)材料和測量儀器特性的了解和經(jīng)驗;3.生產(chǎn)部門提供的技術(shù)說明文件;4.檢定證書、校準證書及其他文件提供的數(shù)據(jù);5.手冊或某些資料給出...

    2023-03-27
  • 哌柏西利雜質(zhì)研究費用
    哌柏西利雜質(zhì)研究費用

    可開展多肽和蛋白藥物的基因克隆與表達研究、蛋白質(zhì)化學修飾、生物多糖制備和結(jié)構(gòu)分析、寡糖的合成、生物藥物活性評價和給藥系統(tǒng)、抗體制備與活性評價等研究工作。藥物制劑研發(fā)平臺:該平臺主要致力于固體制劑、注射劑、噴霧劑等多劑型的藥物與健康品劑型技術(shù)研究開發(fā)與服務,可開...

    2023-03-26
  • 北京藥品雜質(zhì)研究中心
    北京藥品雜質(zhì)研究中心

    以2-硝基苯肼鹽酸鹽為衍生化試劑,以1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽為催化耦聯(lián)劑,以此來保證衍生的專屬性,既能保證3-氯丙酸的衍生化的同時又避免了甲酸的干擾。這是一種專屬性更好的衍生方法,這種衍生化方法可以專屬的衍生鹵代脂肪酸,不會與衍生助溶的甲...

    2023-03-26
  • 北京醫(yī)藥包材相容性研究費用
    北京醫(yī)藥包材相容性研究費用

    關(guān)于實驗室測量不確定度的介紹:測量不確定度:根據(jù)所用到的信息,表征賦予被測量值分散性的非負參數(shù)。標準測量不確定度:以標準偏差表示的測量不確定度。測量不確定度的分類:標準不確定度按照評定方法的不同分為A類評定和B類評定兩類。測量不確定度的A類評定:對在規(guī)定測量條...

    2023-03-26
  • 遼寧制劑質(zhì)量研究公司
    遼寧制劑質(zhì)量研究公司

    省食藥檢院作為省內(nèi)較為專業(yè)食藥檢驗機構(gòu),在食藥檢測、研發(fā)方面擁有無可比擬的技術(shù)優(yōu)勢,本次戰(zhàn)略合作協(xié)議的達成必將推動山大醫(yī)藥研究院醫(yī)藥研發(fā)能力和水平大幅提升,有利于其更好服務淄博生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。公共技術(shù)平臺下設藥物分析測試中心、生物技術(shù)藥研發(fā)平臺、天然藥物研發(fā)...

    2023-03-25
  • 淄博固體制劑包材相容性研究公司
    淄博固體制劑包材相容性研究公司

    山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院?是由淄博高新區(qū)管委會聯(lián)合山東大學和當?shù)厮幤蠊餐ㄔO的政產(chǎn)學研用緊密結(jié)合的藥物與健康產(chǎn)品技術(shù)創(chuàng)新研發(fā)和專業(yè)化孵化服務平臺。在外部審計方面,2018年,通過NMPA仿制藥一致性評價現(xiàn)場核查;2019-2020年,先后協(xié)助客戶完成美國FD...

    2023-03-25
  • 煙臺NDMA基因毒雜質(zhì)研究服務
    煙臺NDMA基因毒雜質(zhì)研究服務

    生物醫(yī)藥研究院,2017年獲得國家CNAS實驗室認可和CMA認證資質(zhì)。中心下設核磁、色譜質(zhì)譜聯(lián)用、光譜、液相分析、理化分析、資料查詢等六個功能室,配備了600MHz核磁共振儀、液質(zhì)聯(lián)用(LC-MS)儀、高效液相色譜儀、氣質(zhì)聯(lián)用(GC-MS)儀、x-粉末衍色、紅...

    2023-03-25
  • 淄博化學原料藥結(jié)構(gòu)確證
    淄博化學原料藥結(jié)構(gòu)確證

    山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院以國際化為目標,按照CNAS(ISO/IEC17025)和GMP、GLP要求建立了符合國際標準與規(guī)范的藥物創(chuàng)新研發(fā)質(zhì)量體系。2017年,獲得CNAS認可、CMA資質(zhì);2018年,按照《良好的自動化管理規(guī)程》(GAMP5)建立了符合國家...

    2023-03-24
  • 上海注射劑濾芯相容性檢測公司
    上海注射劑濾芯相容性檢測公司

    研究院以國際化為目標,按照CNAS(ISO/IEC17025)和GMP、GLP要求建立了符合國際標準與規(guī)范的藥物創(chuàng)新研發(fā)質(zhì)量體系。2017年,獲得CNAS認可、CMA資質(zhì);2018年,按照《良好的自動化管理規(guī)程》(GAMP5)建立了符合國家“數(shù)據(jù)完整性”要求的...

    2023-03-24
  • 上海酶結(jié)構(gòu)確證方案
    上海酶結(jié)構(gòu)確證方案

    7月3日,我院舉辦《藥品管理法》及相關(guān)規(guī)定專題培訓,特邀山東省藥品監(jiān)督管理局區(qū)域檢查第三分局董繼紅老師進行輔導報告。研究院副院長徐東及全體員工參加培訓。培訓中董繼紅老師結(jié)合研究院的實際情況,詳細講解了《藥品管理法》修訂情況、《藥品注冊管理辦法》修訂情況及特殊藥...

    2023-03-24
  • 淄博固體制劑包材相容性
    淄博固體制劑包材相容性

    對于特定輸注器具中可能殘留的(MDI、TDI)對二苯基甲烷-4,4’-二異氰酸酯、甲苯-2,4-二異氰酸酯、甲烷-2,6-二異氰酸酯分析方法進行開發(fā)。標準中針對樣品的前處理方法已十分成熟,本文主要針對檢測方法進行優(yōu)化,將較大縮短分析時間。一次性使用聚氨酯輸注器...

    2023-03-23
  • 山東藥包材相容性研究檢測費用
    山東藥包材相容性研究檢測費用

    山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院于2017年3月獲得國家CNAS實驗室認可資格,2017年12月通過CMA資質(zhì)認定。研究院按照中國GMP2010版附錄計算機化系統(tǒng)、歐盟GMP附錄11計算機化系統(tǒng)、21CFRPART11ElectronicRecordsElectro...

    2023-03-23
  • 山東藥械包材相容性研究服務
    山東藥械包材相容性研究服務

    舉例說明一下。移液時溫度為26℃,吸量管校準溫度是20℃,由于液體的體積膨脹遠遠大于吸量管本身的膨脹,故此處只考慮液體的體積膨脹,供試品溶液(溶劑為水)膨脹系數(shù)與水接近,水的膨脹系數(shù)為0.00021℃-1,因此產(chǎn)生的體積增量為10×0.00021×6=0.01...

    2023-03-23
  • 化藥質(zhì)量研究費用
    化藥質(zhì)量研究費用

    淄博作為魯中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)密集區(qū)的主要城市,是山東省制藥大市,其產(chǎn)業(yè)歷史悠久、基礎(chǔ)雄厚、產(chǎn)業(yè)體系完善,是山東省重要的藥物研究與生產(chǎn)基地,聚集了一批有名的制藥企業(yè)。研究院依托淄博當?shù)氐漠a(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)、企業(yè)資源、山東大學等高校資源、山東省藥學科學院化學藥物研究所等科研院所資源...

    2023-03-22
  • 北京仿制藥雜質(zhì)研究中心
    北京仿制藥雜質(zhì)研究中心

    后轉(zhuǎn)而使用氣相質(zhì)譜的方法,但嘗試了幾種條件后也都沒有色譜峰。常用的試驗方法都失敗了,后來考慮使用將3-氯丙酸衍生化,以檢測衍生產(chǎn)物的方式間接檢測3-氯丙酸的含量。由于檢測樣品是一個溶解性極低(小于1mg/mL)需要在溶劑中加入甲酸幫助溶解的化合物。要做到衍生3...

    2023-03-22
  • 山東藥物基因毒雜質(zhì)檢測
    山東藥物基因毒雜質(zhì)檢測

    山東大學校長樊麗明、淄博市委書記江敦濤出席并致辭,楊洪濤主持簽約儀式。淄博市有關(guān)部門和企業(yè)與山東大學相關(guān)學院簽訂13個合作協(xié)議。其中以山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院為依托和紐帶進行的轉(zhuǎn)化與產(chǎn)學研合作項目共3項,約占簽約總項目的1/4,合同金額4000萬元。山東大學...

    2023-03-22
  • 藥械包材研究單位
    藥械包材研究單位

    研究院以國際化為目標,按照CNAS(ISO/IEC17025)和GMP、GLP要求建立了符合國際標準與規(guī)范的藥物創(chuàng)新研發(fā)質(zhì)量體系。2017年,獲得CNAS認可、CMA資質(zhì);2018年,按照《良好的自動化管理規(guī)程》(GAMP5)建立了符合國家“數(shù)據(jù)完整性”要求的...

    2023-03-21
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