產(chǎn)品中心
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在基因編輯技術(shù)蓬勃發(fā)展的時代，人類仿佛獲得了一把能夠重塑生命密碼的神奇鑰匙。從基礎(chǔ)科研對基因功能的深度探索，到生物制藥領(lǐng)域?qū)σ呻y病癥的突破嘗...
載體拷貝數(shù)的挑戰(zhàn)與解決方案挑戰(zhàn)拷貝數(shù)波動：宿主細胞分裂過程中，載體可能因分配不均導致拷貝數(shù)變化。檢測誤差：qPCR等方法的靈敏度可能受樣本純...
脫靶效應對基因編輯技術(shù)的安全性和有效性構(gòu)成了嚴重威脅。首先，脫靶編輯可能導致意外的基因突變，進而引發(fā)疾病或遺傳問題。其次，脫靶效應可能干擾正...
數(shù)字PCR是一種定量的PCR方法，它將含有目標序列的反應溶液分配到大量的反應室中，每個反應室只包含少量模板DNA分子。通過PCR擴增后，計算...
上海唯可生物科技有限公司是國內(nèi)可開展整合病毒插入位點分析（ISA）的創(chuàng)新性企業(yè)。 主要致力于基因zhiliao插入突變風險評估, 高精度crispr/cas 9定量脫靶分析, sgRNA篩選等業(yè)務。所依托的LTA-PCR和TES體系為全球經(jīng)過驗證的ISA檢測方法, 完成多項FDA及EMA過審基因zhiliao藥物插入突變風險評估。 來源于德國-載體安全性評估** 唯可生物LTA-PCR和TES體系來源于德國國家career中心的Manfred Schmidt團隊。 Manfred團隊為ISA檢測團隊， 擁有超過20年的ISA研究經(jīng)驗， 全球范圍內(nèi)參與超過130個基因zhiliao項目，完成超過50個基因zhiliao臨床試驗的插入突變風險評估。 目前FDA和EMA已過審的基因zhiliao產(chǎn)品均由 Manfred團隊進行插入突變風險安全認證。 唯可生物技術(shù)負責人均來自Manfred團隊，擁有豐富的插入突變風險評估經(jīng)驗。從項目設(shè)計執(zhí)行，到數(shù)據(jù)解釋和監(jiān)管審批，我們致力于為客戶提供載體安全性評估的多方位，全階段的個性化解決方案。
