NAP i.d. @ 2.0蛋白b。 SNAP i.d.e蛋白檢測(cè).. 標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)系統(tǒng)迷你印跡系統(tǒng)首先代，單井免疫檢測(cè)用A431 EGF刺激的細(xì)胞裂解液（20至0.08 ug）轉(zhuǎn)移到Immobilong-P膜上。印跡是用TBST中制備的0.5％NFDM封閉，并進(jìn)...

x @ -FAgo過(guò)濾器（或等效過(guò)濾器）建議在保溫瓶和真空源之間使用，例如o保護(hù)真空源免受污染?！駥⒄婵掌窟B接到真空源的真空管●前肢●封閉劑，例如脫脂/低脂干奶（0.5％以下），酪蛋白，牛血清白蛋白（BSA）或其他市售的封閉劑，例如blok * -CH緩沖液（...

使用，從單細(xì)胞到復(fù)雜細(xì)胞模型的每一步，參與細(xì)胞生長(zhǎng)的每一步，用于測(cè)量Millicell插入式細(xì)胞培養(yǎng)皿中的細(xì)胞膜電壓和跨上皮細(xì)胞電阻(Transepithelial electrical resistance，TEER)，主要用于藥物轉(zhuǎn)運(yùn)等的相關(guān)研究。 必殺技...

，比較大減少了反應(yīng)時(shí)間、提高了操作效率。這種創(chuàng)新的技術(shù)使抗原-抗體結(jié)合更快，非特異性結(jié)合或吸附降低，漂洗更充分，WB操作標(biāo)準(zhǔn)化，減少對(duì)經(jīng)驗(yàn)的依賴(lài)，增加數(shù)據(jù)穩(wěn)定性、可比性。必殺技:RAP 24連壓同時(shí)操作24個(gè)組織切片，替代繁復(fù)的手工操作，讓免疫組合實(shí)驗(yàn)通量更高...

要漂洗以防止取樣殘留物，請(qǐng)使用培養(yǎng)基，而不要使用蒸餾水。 測(cè)量電池電阻，續(xù)6.記錄電阻。如何確定空白電阻1.將電解質(zhì)添加到一個(gè)空白的杯子中（即無(wú)細(xì)胞的細(xì)胞培養(yǎng)插入物）。2.按照上一步驟的第5步測(cè)量整個(gè)空白杯的電阻部分。電阻計(jì)算組織抵抗力要獲得真正的組織阻力，請(qǐng)...

要靠太近，以免產(chǎn)生電磁場(chǎng)，影響測(cè)量。3.電阻值低于預(yù)期值進(jìn)行儀表功能檢測(cè);檢查培養(yǎng)基是否污染;有可能細(xì)胞沒(méi)有形成致密單層，需要繼續(xù)培養(yǎng)。4.測(cè)量細(xì)胞電阻時(shí)，電阻值高于正常值清洗電極，確保電阻儀與電源斷開(kāi);電量不能過(guò)低;細(xì)胞平衡到室溫（半個(gè)小時(shí)以上，溫度會(huì)影響電...

有關(guān)詳細(xì)信息，請(qǐng)參見(jiàn)表2?！癫唤ㄗh在SNAP i.d. @ 2.0系統(tǒng)中剝離印跡。印跡已被剝離可以從阻塞步驟開(kāi)始在SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng)中對(duì)遵循標(biāo)準(zhǔn)協(xié)議的系統(tǒng)進(jìn)行重新探測(cè)?！袢绻恍枰?jiǎng)冸x（例如，如果使用其他二抗進(jìn)行檢測(cè)），則可以重新檢測(cè)印跡快速清洗...

2.0系統(tǒng)計(jì)算SNAP i.d.9 2.0系統(tǒng)所需的抗體濃度用于標(biāo)準(zhǔn)免疫檢測(cè)的濃度標(biāo)準(zhǔn)SNAP i.d.o 2.0免疫檢測(cè)免疫檢測(cè)多印跡迷你印跡Midi污點(diǎn)_Ab濃度1毫克/毫升1毫克/毫升1毫克/毫升1毫克/毫升所需抗體量_ 1微克0.25微克0.5微克1...

量電阻，請(qǐng)按照以下步驟操作。注意：盡管儀表可以讀取高達(dá)13,000 Q，但只是精度保證高達(dá)9,999 Q1.讓細(xì)胞恢復(fù)到室溫。2.按照第4頁(yè)所述測(cè)試Millicell ERS-2系統(tǒng)。3.確保儀表已與充電器斷開(kāi)連接。4.將MODE開(kāi)關(guān)設(shè)置為Ohms，然后打開(kāi)P...

要漂洗以防止取樣殘留物，請(qǐng)使用培養(yǎng)基，而不要使用蒸餾水。 測(cè)量電池電阻，續(xù)6.記錄電阻。如何確定空白電阻1.將電解質(zhì)添加到一個(gè)空白的杯子中（即無(wú)細(xì)胞的細(xì)胞培養(yǎng)插入物）。2.按照上一步驟的第5步測(cè)量整個(gè)空白杯的電阻部分。電阻計(jì)算組織抵抗力要獲得真正的組織阻力，請(qǐng)...

買(mǎi)用于聯(lián)系信息的技術(shù)助理部分這些產(chǎn)品，并找到桅桿比較新軟件，板圖和注意上的用戶(hù)指南本文檔中的信息如有更改，恕不另行通知，并且目錄不應(yīng)理解為EMDMllioreCorp_ation_的承諾描述數(shù)量aty/pk（“l(fā)liore”或EliteMMD）Microfui...

膜Immobilon-EPVDF，0.45μm，7cmx8.4cm薄片IEVH0785050Imobilong-EPVDF，0.45μm，8.5cmx10m卷IEVHB5R1個(gè)Immbilon@-EPVDF，0.45μm，26.5cmx1.875m卷IEVH0...

充電過(guò)夜。請(qǐng)勿在電池充電時(shí)嘗試使用系統(tǒng)。使用時(shí)，應(yīng)關(guān)閉儀表電源并斷開(kāi)與充電器的連接，因?yàn)檫B續(xù)充電可能會(huì)縮短電池壽命。注意：MillicellERS-2儀表設(shè)計(jì)為使用電池供電且應(yīng)保持8-10個(gè)小時(shí)的電量。始終斷開(kāi)連接使用前請(qǐng)先從AC壁式充電器中取出電表。在使用過(guò)...

示電極已準(zhǔn)備好進(jìn)行電壓測(cè)量。 5.如果培養(yǎng)基的讀數(shù)不穩(wěn)定或大于20 mV， 連接到電極上時(shí)，再次平衡電極12-24小時(shí)。 儀表的電源開(kāi)關(guān)應(yīng)處于關(guān)閉狀態(tài)，而MODE開(kāi)關(guān)應(yīng)處于歐姆狀態(tài)。 6.重復(fù)步驟1-4。如果讀數(shù)仍然不穩(wěn)定或大于20 mV， 請(qǐng)參閱“故障排除”...

元的設(shè)計(jì)可以補(bǔ)償任何不對(duì)稱(chēng)的測(cè)量。為了進(jìn)行電壓測(cè)量，需要將STX01電極平衡為使用前消除任何偏移。為了平衡，準(zhǔn)備一種與您將要使用的電解液類(lèi)似的電解液進(jìn)行測(cè)量時(shí)，或使用磷酸鹽緩沖液（PBS），0.15M氯化鈉（NaCl）或0.1 M氯化鉀（KCI）。1.從充電器...

要靠太近，以免產(chǎn)生電磁場(chǎng)，影響測(cè)量。3.電阻值低于預(yù)期值進(jìn)行儀表功能檢測(cè);檢查培養(yǎng)基是否污染;有可能細(xì)胞沒(méi)有形成致密單層，需要繼續(xù)培養(yǎng)。4.測(cè)量細(xì)胞電阻時(shí)，電阻值高于正常值清洗電極，確保電阻儀與電源斷開(kāi);電量不能過(guò)低;細(xì)胞平衡到室溫（半個(gè)小時(shí)以上，溫度會(huì)影響電...

儀表功能檢測(cè)ooo1.將儀表與充電器斷開(kāi);2.將STXO4測(cè)試電極（具有較短電線的電極）與儀表連接:將電極末端的插頭插入儀表上的INPUT接口;1.開(kāi)關(guān)打到ON，選擇模式Ohms (2);2.此時(shí)儀表讀數(shù)應(yīng)顯示為1000Q，如果不是，用3/32”扁平頭螺絲刀調(diào)...

A板。在“手動(dòng)模式”選項(xiàng)卡上（圖7），單擊“運(yùn)行液體灌注”序列按鈕。或者，在“協(xié)議編輯器”選項(xiàng)卡上（圖8）輸入所需的步驟和條件。建議的壓力1-5組井的流動(dòng)時(shí)間為34.5kPa（5psi）和5分鐘，分別。注意：對(duì)于傾向于黏附或聚集的細(xì)胞，請(qǐng)充分灌注第8組以及第1...

細(xì)胞達(dá)到室溫。2.按照第4頁(yè)所述測(cè)試MillicellERS-2系統(tǒng)。確保電極已根據(jù)以下要求進(jìn)行了平衡和測(cè)試第5-6頁(yè)的步驟。3.斷開(kāi)儀表與充電器的連接。將MODE開(kāi)關(guān)設(shè)置為毫伏并打開(kāi)電源開(kāi)關(guān)。4.浸沒(méi)電極，使較短的比較好位于Millicell @ cultu...

關(guān)閉電表，將其連接至電池充電器充電器，至少要充電12小時(shí)。充滿電比較多可能需要24小時(shí)?；蛘呖煽啃?，電表應(yīng)每次充電晚上（關(guān)閉電源）使用之前儀表短暫運(yùn)行明天。然后關(guān)閉電源電池有故障更換電池組或觸點(diǎn)技術(shù)服務(wù)。儀表不會(huì)連接不安全驗(yàn)證電池充電器是否牢固何時(shí)充電在電源輸...

使用，從單細(xì)胞到復(fù)雜細(xì)胞模型的每一步，參與細(xì)胞生長(zhǎng)的每一步，用于測(cè)量Millicell插入式細(xì)胞培養(yǎng)皿中的細(xì)胞膜電壓和跨上皮細(xì)胞電阻(Transepithelial electrical resistance，TEER)，主要用于藥物轉(zhuǎn)運(yùn)等的相關(guān)研究。 必殺技...

疫檢測(cè)對(duì)照，茴香霉素處理和PDGF處理的3T3小鼠成纖維細(xì)胞裂解液（10-0.63 ug）被轉(zhuǎn)移到Immobilon8-P膜上。印跡被阻止補(bǔ)充有0.5％脫脂奶粉（NFDM）的Tris緩沖鹽水含0.1％Tweeno 20表面活性劑（TBST），并用一級(jí)抗B-Tu...

的電阻裝有電解質(zhì)的培養(yǎng)插件。只電解質(zhì)的電阻如果電極保持靜止，則應(yīng)小于50 Q并且穩(wěn)定?？瞻撞寮碾娮柰ǔＴ?0至200 Q的范圍內(nèi)。取決于品牌和大小。當(dāng)儀表顯示出低于預(yù)期的電阻但穩(wěn)定時(shí)且可重現(xiàn)，比較可能的原因是細(xì)胞培養(yǎng)，而不是細(xì)胞培養(yǎng)。電極或儀表。在正常使用期...

ulL4032.150 uL500o9.1每種計(jì)數(shù)方法標(biāo)準(zhǔn)差的平均變異系數(shù)(CV)，是通過(guò)計(jì)算19種不同細(xì)胞系樣品在50,000個(gè)細(xì)胞/mL濃度細(xì)胞群體按細(xì)胞大小或體積分布的曲線圖—細(xì)胞濃度（細(xì)胞數(shù)/mL)—平均細(xì)胞直徑(um)待測(cè)樣品體積10 uL10 u...

CellASICOONIXBO4A-03微流體細(xì)菌平板只供研究使用。不用于診斷過(guò)程。介紹CelASICOONIXB04A-03微流控板是一個(gè)4室單元設(shè)計(jì)用于CllASICONX2微流體的培養(yǎng)板系統(tǒng)和0ONIX2流形，可實(shí)現(xiàn)基于性能的長(zhǎng)期，使用解決方案切換進(jìn)行l(wèi)...

有關(guān)詳細(xì)信息，請(qǐng)參見(jiàn)表2。●不建議在SNAP i.d. @ 2.0系統(tǒng)中剝離印跡。印跡已被剝離可以從阻塞步驟開(kāi)始在SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng)中對(duì)遵循標(biāo)準(zhǔn)協(xié)議的系統(tǒng)進(jìn)行重新探測(cè)。●如果不需要?jiǎng)冸x（例如，如果使用其他二抗進(jìn)行檢測(cè)），則可以重新檢測(cè)印跡快速清洗...

異物。這種堆積會(huì)降低其性能。每次使用后，請(qǐng)用Milli-QRwater沖洗電極并存放如上所示定期使用Tergazyme清潔電極清潔劑（Alconox，Inc.cat.比較好304）如下：1.用Milli-QRwater沖洗電極并干燥。2.制成1％的Tergaz...

P03050Millicell?-ERS-2電阻儀是測(cè)量電壓和電阻的可靠設(shè)備，常被用來(lái)測(cè)定培養(yǎng)的上皮細(xì)胞的電阻或跨上皮細(xì)胞電阻(TEER)。ERS-2采用交流電(AC)定量檢測(cè)單層的健康狀態(tài)和細(xì)胞融合度。 兩個(gè)電極的Ag/AgCl用來(lái)測(cè)量電壓。由于電極設(shè)計(jì)得非...

ICIONIX2微流體系統(tǒng)CAX2-50000CellAsICe0NIX2歧管XTCAX2-MXT20溫度控制CelIASICO0NIX2流形基礎(chǔ)版CAX2-MBC201個(gè)（無(wú)溫度控制）替代產(chǎn)品/產(chǎn)品CelIASICO0NIX2濾波器多路連接器CAX2-AMC...

MILLIPLEX? 蛋白多因子檢測(cè)平臺(tái) MILLIPLEX? 是基 Luminex? xMAP? 液相芯片技術(shù)的蛋白多因子檢測(cè)產(chǎn)品 , 該技術(shù)采用獨(dú)特的微球染色技術(shù)，通過(guò) 2-3 種熒光染料，按照不同比例對(duì)微米級(jí)的微球進(jìn)行染色 , 可獲得 1-50...