標(biāo)記并稱取基準(zhǔn)體重。3）配制2-3%（w/v）的DSS水溶液，在實(shí)驗(yàn)組動(dòng)物中取代正常飲用水。根據(jù)不同實(shí)驗(yàn)室的飼養(yǎng)條件以及不同的動(dòng)物品系等可選擇比較好飲用濃度。4）每天觀察動(dòng)物的一般情況，飲水量，體重，大便性狀，以及是否有便血。計(jì)算動(dòng)物每天的體重降低百分比，公式...

NAP i.d. @ 2.0蛋白b。 SNAP i.d.e蛋白檢測.. 標(biāo)準(zhǔn)檢測系統(tǒng)迷你印跡系統(tǒng)首先代，單井免疫檢測用A431 EGF刺激的細(xì)胞裂解液（20至0.08 ug）轉(zhuǎn)移到Immobilong-P膜上。印跡是用TBST中制備的0.5％NFDM封閉，并進(jìn)...

放電。為防止電池自身損壞 放電，然后每月為電池組充電。 更換電池： 1.使用1號梅花槽螺絲刀，從MillicellD上卸下四顆螺釘。 ERS-2外殼，儀器蓋與底座分開。 2.電池組通過金屬蓋安裝在基座上。 擰下兩顆螺絲，然后提起電池蓋和電池。 3.從蓋上取下電...

行電極平衡4.未培養(yǎng)細(xì)胞的Millicell培養(yǎng)皿(對照)5.培養(yǎng)了細(xì)胞的Millicell培養(yǎng)皿6.70%的乙醇7.3/32"平頭螺絲刀MillicellR細(xì)胞培養(yǎng)板或細(xì)胞培養(yǎng)小室:PET膜或PCF膜，膜孔徑為0.4um或1um常用的產(chǎn)品包括:·目錄號PSH...

llicell @無細(xì)胞培養(yǎng)板插入物（對照） 帶細(xì)胞的MillicellRculture板插入物 70％乙醇溶液 小一字螺絲刀 注：不使用系統(tǒng)時(shí)，請關(guān)閉電源開關(guān)。 使用無菌技術(shù)來保持培養(yǎng)物的無菌性。 電極滅菌或消毒 MillicellD ERS-2電極未消毒。...

測定;細(xì)胞上的零靜電荷消除了DC電流對細(xì)胞膜產(chǎn)生的不利影響;沒有金屬電極的電化學(xué)沉積問題。MillicellERS-2細(xì)胞電阻儀（目錄號MERSO0002)的規(guī)格參數(shù)與產(chǎn)品構(gòu)成:膜電壓范圍:土200.0 mv電壓測量: 0.1 mv電阻范圍: 0 ~ o999...

陽光直射的地方。 細(xì)胞培養(yǎng)使用CellASICOONIX2微流體系統(tǒng)進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)1.從孔中吸出溶液以用于灌注（孔1-5）。向這些孔中添加350μL培養(yǎng)基。確保未使用溶液入口孔中充滿了緩沖液。2.清空6號和8號孔，以確保在更換過程中正確交換溶液灌注。3.按照以下...

板有效膜面積PHsF2直徑mm)膜面積(cm2)產(chǎn)品類型iirool6-we1l站立式培養(yǎng)皿4.23024-well站立式培養(yǎng)皿0.6126-we1l懸掛式培養(yǎng)皿4.52412-well懸掛式培養(yǎng)皿1.11224-well懸掛式培養(yǎng)皿0.36.524-we11...

關(guān)閉電表，將其連接至電池充電器充電器，至少要充電12小時(shí)。充滿電比較多可能需要24小時(shí)?；蛘呖煽啃裕姳響?yīng)每次充電晚上（關(guān)閉電源）使用之前儀表短暫運(yùn)行明天。然后關(guān)閉電源電池有故障更換電池組或觸點(diǎn)技術(shù)服務(wù)。儀表不會(huì)連接不安全驗(yàn)證電池充電器是否牢固何時(shí)充電在電源輸...

紫外線分解銀/氯化銀電極。使用酒精或5％次氯酸鈉消毒/消毒，請遵循此步驟在層流罩中進(jìn)行操作。1.將電極頭浸入消毒/消毒溶液中15分鐘。風(fēng)干15秒。注意：請勿將電極頭放在酒精中超過30分鐘一次連續(xù)浸泡會(huì)削弱電極的防護(hù)涂層并縮短其使用壽命。2.在類似于電池的無菌電...

ulL4032.150 uL500o9.1每種計(jì)數(shù)方法標(biāo)準(zhǔn)差的平均變異系數(shù)(CV)，是通過計(jì)算19種不同細(xì)胞系樣品在50,000個(gè)細(xì)胞/mL濃度細(xì)胞群體按細(xì)胞大小或體積分布的曲線圖—細(xì)胞濃度（細(xì)胞數(shù)/mL)—平均細(xì)胞直徑(um)待測樣品體積10 uL10 u...

PO緩沖液WBAVDP零零15零零毫升BLOT-QuickBlockerTM試劑WB57-175GM175克;Probumin@牛血清白蛋白8204731零零克5％堿溶性酪蛋白225毫升免疫組織化學(xué)（IHC）程序的組件SNAPi.d.@2.0免疫組織化學(xué)框架S...

220 mAh可充電NiMH電池，可重復(fù)充電約500次。電池可在任何放電狀態(tài)充電，可持續(xù)充電而不造成損害。注意:為了避免對電池造成損害，請只使用配備的充電器充電。2.根據(jù)使用情況，電池壽命約為1到2年，NiMH電池不使用時(shí)也是持續(xù)放電的。為了防止電池自放電，至...

x @ -FAgo過濾器（或等效過濾器）建議在保溫瓶和真空源之間使用，例如o保護(hù)真空源免受污染?！駥⒄婵掌窟B接到真空源的真空管●前肢●封閉劑，例如脫脂/低脂干奶（0.5％以下），酪蛋白，牛血清白蛋白（BSA）或其他市售的封閉劑，例如blok * -CH緩沖液（...

顯示為0，表示電極可以進(jìn)行電壓測量了。 測量細(xì)胞電阻和電壓一．物品準(zhǔn)備（在超凈臺中準(zhǔn)備如下物品）1.完全充好電的MillicellERS-2系統(tǒng)2.STXO4測試電極3.STX01或者STX03電極(用于檢測Millicell 6,12和24孔板)，STXO0...

5個(gè)不同的規(guī)格: 3 mL"、10 mL"、50 mL、200mL和400 mL，全體積覆蓋。還可進(jìn)行脫鹽濃縮、濾膜分析。 必殺技2:一面溫柔一面堅(jiān)強(qiáng) 輕柔的攪拌可以比較大程度地減小濃差極化和剪切變性，所有攪拌式過濾器都可以進(jìn)行高壓高溫滅菌。 實(shí)力概覽 顏值...

體回收率差。 印跡大會(huì)和總議定書 1.用支撐層（藍(lán)色邊緣）握住吸墨紙托并弄濕膜層（白色）在潤濕過程中溢出水提供的托盤。不要弄濕支撐層。放置濕的滾動(dòng)板上的污點(diǎn)固定器。2.如果需要，將印跡預(yù)先在甲醇和水中浸濕，然后將其放置在印跡支架中心，蛋白質(zhì)面朝下。注意：印跡不...

關(guān)閉電表，將其連接至電池充電器充電器，至少要充電12小時(shí)。充滿電比較多可能需要24小時(shí)。或者可靠性，電表應(yīng)每次充電晚上（關(guān)閉電源）使用之前儀表短暫運(yùn)行明天。然后關(guān)閉電源電池有故障更換電池組或觸點(diǎn)技術(shù)服務(wù)。儀表不會(huì)連接不安全驗(yàn)證電池充電器是否牢固何時(shí)充電在電源輸...

/包]CelAsICIONIX2溫度校準(zhǔn)CAX2-ACT20。 細(xì)胞計(jì)數(shù)器 ScepterTM 3.O更智能的手持式細(xì)胞計(jì)數(shù)器比較新款Scepter TM 3.0細(xì)胞計(jì)數(shù)器采用便攜的手持式設(shè)計(jì),實(shí)現(xiàn)精確計(jì)數(shù)。產(chǎn)品升級后其便捷性、易用性和準(zhǔn)確性更勝以往。Scep...

疫檢測對照，茴香霉素處理和PDGF處理的3T3小鼠成纖維細(xì)胞裂解液（10-0.63 ug）被轉(zhuǎn)移到Immobilon8-P膜上。印跡被阻止補(bǔ)充有0.5％脫脂奶粉（NFDM）的Tris緩沖鹽水含0.1％Tweeno 20表面活性劑（TBST），并用一級抗B-Tu...

要靠太近，以免產(chǎn)生電磁場，影響測量。3.電阻值低于預(yù)期值進(jìn)行儀表功能檢測;檢查培養(yǎng)基是否污染;有可能細(xì)胞沒有形成致密單層，需要繼續(xù)培養(yǎng)。4.測量細(xì)胞電阻時(shí)，電阻值高于正常值清洗電極，確保電阻儀與電源斷開;電量不能過低;細(xì)胞平衡到室溫（半個(gè)小時(shí)以上，溫度會(huì)影響電...

220 mAh可充電NiMH電池，可重復(fù)充電約500次。電池可在任何放電狀態(tài)充電，可持續(xù)充電而不造成損害。注意:為了避免對電池造成損害，請只使用配備的充電器充電。2.根據(jù)使用情況，電池壽命約為1到2年，NiMH電池不使用時(shí)也是持續(xù)放電的。為了防止電池自放電，至...

時(shí)將毛坯用于堵塞空腔印跡SNAP i.d. @ 2.0迷你吸盤座接受多達(dá)7.5倍8.4厘米墨跡SNAP2BHMN0100SNAP i.d.0 2.0 Midi吸筆架接受多達(dá)8.5x 13.5厘米的污點(diǎn)。 本用戶指南中使用的符號在本用戶指南和/或產(chǎn)品標(biāo)簽上使用以...

2psi），并需要15秒的時(shí)間來灌注電池。加載，然后以27.6kPa（4psi）流動(dòng)8和6組井停留15秒以捕獲細(xì)胞。然后在69kPa處流動(dòng)6組井韋爾斯1-5（1psi）持續(xù)30秒以沖洗裝載通道這些條件可能需要根據(jù)您的細(xì)胞類型進(jìn)行優(yōu)化所需的捕獲密度。6.評估顯微...

2psi），并需要15秒的時(shí)間來灌注電池。加載，然后以27.6kPa（4psi）流動(dòng)8和6組井停留15秒以捕獲細(xì)胞。然后在69kPa處流動(dòng)6組井韋爾斯1-5（1psi）持續(xù)30秒以沖洗裝載通道這些條件可能需要根據(jù)您的細(xì)胞類型進(jìn)行優(yōu)化所需的捕獲密度。6.評估顯微...

A板。在“手動(dòng)模式”選項(xiàng)卡上（圖7），單擊“運(yùn)行液體灌注”序列按鈕?；蛘?，在“協(xié)議編輯器”選項(xiàng)卡上（圖8）輸入所需的步驟和條件。建議的壓力1-5組井的流動(dòng)時(shí)間為34.5kPa（5psi）和5分鐘，分別。注意：對于傾向于黏附或聚集的細(xì)胞，請充分灌注第8組以及第1...

示電極已準(zhǔn)備好進(jìn)行電壓測量。 5.如果培養(yǎng)基的讀數(shù)不穩(wěn)定或大于20 mV， 連接到電極上時(shí)，再次平衡電極12-24小時(shí)。 儀表的電源開關(guān)應(yīng)處于關(guān)閉狀態(tài)，而MODE開關(guān)應(yīng)處于歐姆狀態(tài)。 6.重復(fù)步驟1-4。如果讀數(shù)仍然不穩(wěn)定或大于20 mV， 請參閱“故障排除”...

行電極平衡4.未培養(yǎng)細(xì)胞的Millicell培養(yǎng)皿(對照)5.培養(yǎng)了細(xì)胞的Millicell培養(yǎng)皿6.70%的乙醇7.3/32"平頭螺絲刀MillicellR細(xì)胞培養(yǎng)板或細(xì)胞培養(yǎng)小室:PET膜或PCF膜，膜孔徑為0.4um或1um常用的產(chǎn)品包括:·目錄號PSH...

盤，請?jiān)诓襟E5之后插入托盤。有關(guān)詳細(xì)信息，請參閱“抗體恢復(fù)”部分。 6.在整個(gè)表面上涂適量的一抗吸墨紙架的數(shù)量（對于MultiBlot為2.5毫升，對于迷你吸墨紙為5毫升，或10 mL用于Midi印跡）。7.在室溫下孵育10分鐘。解決方案將是吸收到污點(diǎn)固定器中...

使用，從單細(xì)胞到復(fù)雜細(xì)胞模型的每一步，參與細(xì)胞生長的每一步，用于測量Millicell插入式細(xì)胞培養(yǎng)皿中的細(xì)胞膜電壓和跨上皮細(xì)胞電阻(Transepithelial electrical resistance，TEER)，主要用于藥物轉(zhuǎn)運(yùn)等的相關(guān)研究。 必殺技...