浦東新區(qū)測(cè)量單層培養(yǎng)的細(xì)胞片的完整性電阻儀一級(jí)代理

顯示為0，表示電極可以進(jìn)行電壓測(cè)量了。 測(cè)量細(xì)胞電阻和電壓一．物品準(zhǔn)備（在超凈臺(tái)中準(zhǔn)備如下物品）1.完全充好電的MillicellERS-2系統(tǒng)2.STXO4測(cè)試電極3.STX01或者STX03電極(用于檢測(cè)Millicell 6,12和24孔板)，STXO0電極(用于檢測(cè)Millicell96孔板),如果要測(cè)量電壓則要先進(jìn)行電極平衡4.未培養(yǎng)細(xì)胞的Millicell培養(yǎng)皿（對(duì)照）5.培養(yǎng)了細(xì)胞的Millicell培養(yǎng)皿6.70%的乙醇7.3/32""平頭螺絲刀二．電極滅菌電極是非無(wú)菌的，我們建議使用乙醇滅菌，也可以用環(huán)氧乙烷、紫外線上海益啟專(zhuān)業(yè)采辦電阻儀平臺(tái)。浦東新區(qū)測(cè)量單層培養(yǎng)的細(xì)胞片的完整性電阻儀一級(jí)代理

要漂洗以防止取樣殘留物，請(qǐng)使用培養(yǎng)基，而不要使用蒸餾水。 測(cè)量電池電阻，續(xù)6.記錄電阻。如何確定空白電阻1.將電解質(zhì)添加到一個(gè)空白的杯子中（即無(wú)細(xì)胞的細(xì)胞培養(yǎng)插入物）。2.按照上一步驟的第5步測(cè)量整個(gè)空白杯的電阻部分。電阻計(jì)算組織抵抗力要獲得真正的組織阻力，請(qǐng)減去整個(gè)從整個(gè)組織的電阻讀數(shù)讀取空白杯（細(xì)胞培養(yǎng)插入物與細(xì)胞）。單位面積電阻阻力與組織面積成反比。膜，電阻越低。注意：不應(yīng)將直徑為24 mm或更大直徑的刀片的電阻讀數(shù)不能轉(zhuǎn)換為單位面積電阻，因?yàn)镾TX電極不能在相對(duì)較大的區(qū)域內(nèi)提供均勻的電流密度對(duì)于較小的插入物，這不是問(wèn)題，因?yàn)榕c上海Merck電阻儀電阻儀代理價(jià)想進(jìn)行細(xì)胞單層健康評(píng)估用細(xì)胞跨膜電阻儀。

量程能夠達(dá)到13,0002，但是10,000Q及以下的讀數(shù)才具準(zhǔn)確性。1.將細(xì)胞置于室溫下平衡30分鐘; cur 5sa2.如前所述，測(cè)試Millcell ERS-2系統(tǒng);i1iool確保儀表與充電器斷開(kāi);4.將模式打到Ohms，開(kāi)關(guān)打到ON;5.將電極短端浸入培養(yǎng)板內(nèi)部，長(zhǎng)端浸入外部。短端不要碰到小室膜上生長(zhǎng)的細(xì)胞，長(zhǎng)端需碰到外側(cè)孔的底部。為了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定和可重復(fù)性，確保電極平穩(wěn)，并與培養(yǎng)板成90°;記錄電阻值。 四．空白電阻測(cè)量1.在培養(yǎng)孔中插入沒(méi)有培養(yǎng)細(xì)胞的小室，加入培養(yǎng)基;2.―按照電阻測(cè)量步驟5中的方法測(cè)量空白杯中的電阻

P03050Millicell?-ERS-2電阻儀是測(cè)量電壓和電阻的可靠設(shè)備，常被用來(lái)測(cè)定培養(yǎng)的上皮細(xì)胞的電阻或跨上皮細(xì)胞電阻(TEER)。ERS-2采用交流電(AC)定量檢測(cè)單層的健康狀態(tài)和細(xì)胞融合度。 兩個(gè)電極的Ag/AgCl用來(lái)測(cè)量電壓。由于電極設(shè)計(jì)得非常小，實(shí)驗(yàn)者可以非常方便地測(cè)量微孔膜上生長(zhǎng)的上皮細(xì)胞的膜電壓及電阻。交流電設(shè)計(jì)與傳統(tǒng)直流電裝置相比也具有一些優(yōu)勢(shì)：膜電壓和電極偏移不會(huì)影響電阻的精確測(cè)定；細(xì)胞上的零靜電荷消除了DC電流對(duì)細(xì)胞膜產(chǎn)生的不利影響；沒(méi)有金屬電極的電化學(xué)沉積問(wèn)題。 藥物研究ADME包括吸收、分配、代謝、排上海益啟生物的測(cè)量細(xì)胞電阻和電壓的電阻儀詢(xún)價(jià)公司電話。

子被腐蝕。如果功能性檢測(cè)沒(méi)有問(wèn)題，說(shuō)明Meter是正常的。2）電極如果壞了，比較常見(jiàn)的現(xiàn)象是讀數(shù)不穩(wěn)定，或者讀數(shù)異常高。建議使用如下方法檢測(cè)電極是否有問(wèn)題。在孔板中加入PBS等緩沖液（不加入小室），電阻值<50Q，孔板中加入PBS緩沖液和空白小室，電阻值在802~200Q（與小室的品牌和大小有關(guān)）。如果讀數(shù)不在這個(gè)范圍內(nèi)，建議更換電極。上述正常則表明硬件沒(méi)有問(wèn)題。對(duì)于實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的問(wèn)題，老師可以參考相應(yīng)細(xì)胞系的文章。1.固定電極和可變電極的區(qū)別MERSO0002中包含固定電極，但不包含可變電極。固定電極（MERSSTX01)的兩個(gè)電極的高度默克細(xì)胞跨膜電阻儀的直銷(xiāo)公司。上?？缟掀る娮璧臏y(cè)量電阻儀一級(jí)代理

想在細(xì)胞模型上進(jìn)行藥物滲透實(shí)驗(yàn)的用細(xì)胞跨膜電阻儀。浦東新區(qū)測(cè)量單層培養(yǎng)的細(xì)胞片的完整性電阻儀一級(jí)代理

條件確保電極完全浸濕，并且抵抗或需要優(yōu)化溶液在室溫下進(jìn)行。確保電壓讀數(shù)MillicellR下沒(méi)有氣泡培養(yǎng)板插件。進(jìn)行測(cè)量電極頭完全浸入解決方案。只電壓：按照以下步驟調(diào)節(jié)電極電極不平衡“平衡電極”。電極頭變臟按照“電極”中所述清潔電極清潔”。使用后，請(qǐng)確保電極是干之前用Milli-Qwater沖洗。 糾正措施|電阻讀數(shù)儀表故障執(zhí)行“儀表功能檢查”。低于預(yù)期的細(xì)胞培養(yǎng)重新修剪細(xì)胞。接觸細(xì)胞尚未形成讓細(xì)胞生長(zhǎng)更長(zhǎng)的時(shí)間。緊密連接，還是沒(méi)有匯合的電阻讀數(shù)儀表故障執(zhí)行“儀表功能檢查”。高于電極觸點(diǎn)有按照“電極”中的說(shuō)明清潔電極預(yù)期的蛋白質(zhì)堆積或浦東新區(qū)測(cè)量單層培養(yǎng)的細(xì)胞片的完整性電阻儀一級(jí)代理