設(shè)備移交后即進入設(shè)備的后期管理階段，該階段是依據(jù)設(shè)備驗證過程中確定的標準、規(guī)定來規(guī)范設(shè)備的運行、使用狀況。當出現(xiàn)異常狀況后，則需要從新審核驗證階段確定的規(guī)定，甚至設(shè)備管理規(guī)程，制定新的規(guī)定，或進行設(shè)備再驗證，完成設(shè)備管理的PDCA循環(huán)。 在設(shè)備的后期管理中，同樣與設(shè)備的驗證相關(guān)，此階段的驗證以再驗證為主，當懷疑設(shè)備生產(chǎn)不穩(wěn)定時，也可以進行再驗證。通過再驗證，證實設(shè)備完好、穩(wěn)定，操作方法、維護方法正確，參數(shù)恒定。當設(shè)備經(jīng)過大修后，亦進行再驗證。 旦霆科技作為國內(nèi)較早從事儀器設(shè)備驗證的公司，專業(yè)提供滅菌柜驗證服務(wù)，擁有幾十人的驗證團隊，值得信賴！天津倉庫管理系統(tǒng)滅菌柜驗證驗...

滅菌柜的原理： 1 干熱滅菌柜 ，結(jié)合國外制造經(jīng)驗優(yōu)勢，精心設(shè)計開發(fā)，為國內(nèi)制藥企業(yè)采用，符合GMP改造要求。 2 干熱滅菌柜采用PLC控制，具備手/自動功能，觸摸屏人機界面，有雙重加熱保護功能。 3 設(shè)計比較高工作溫度可達350℃，設(shè)備空載熱分布可以達到±3℃，高效通過DOP測試，塵埃粒子測試，箱內(nèi)達到百級狀態(tài)。 4 干熱滅菌柜設(shè)備采用滿焊結(jié)構(gòu)，內(nèi)部拋光，Ra≤0.4 ，無死角，無銳角。 5 裝置上留有GMP驗證接口。 6 干熱滅菌柜產(chǎn)品可供用戶選擇，在配置和尺寸方面也可根據(jù)用戶用途、場地、產(chǎn)量等定制。 ...

***百四十四 條 確認和驗證不是一次性的行為。***確認或驗證后，應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的情況進行再確認或再驗證。關(guān)鍵的生產(chǎn)工藝和操作規(guī)程應(yīng)定期進行再驗證，確保其能夠達到預(yù)期結(jié)果。 ***百四十八 條 確認或驗證應(yīng)按照預(yù)先確定和批準的方案實施，并有記錄。確認或驗證工作完成后，應(yīng)寫出報告，并經(jīng)審核、批準。確認或驗證的結(jié)果和結(jié)論（包括評價和建議）應(yīng)有記錄并存檔。 ***百四十九 條 應(yīng)根據(jù)驗證的結(jié)果確認工藝規(guī)程和操作規(guī)程。 旦霆科技擁有良好的驗證及檢測理念，為滅菌柜驗證服務(wù)提供保障！廣東EMS系統(tǒng)滅菌柜驗證第三方 滅菌器驗證方案（目錄） 一、概述 二、驗證目...

本文件主要依據(jù)ISO/IEC 17025標準和USP1058《分析儀器驗證指導(dǎo)原則 》編制，同時參考了我國的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 (2010 年修訂 )》等有關(guān)文件， 可為實驗室規(guī)范儀器設(shè)備管理提供指導(dǎo)。本文件滿足 ISO/IEC 17025 標準對儀器設(shè)備的要求，是針對儀器設(shè)備的更***、具體管理指導(dǎo)性文件。 本文件對儀器驗證各階段具體實施提供了指南， 注重儀器對預(yù)期用途的適用性，可用于常規(guī)檢測實驗室對各類儀器的管理。為給實驗室施證提供具體指導(dǎo)，本文件以目前檢測實驗室中使用較為***的液相色譜儀例，提供了實施儀器驗證的具體范例。 旦霆科技保證測試驗證數(shù)據(jù)真實、測試人員專業(yè)、性價比...

濕熱滅菌溫度驗證對驗證儀器的基本要求 按前所述溫度驗證程序設(shè)計要求的技術(shù)原則的五方面內(nèi)容，驗證設(shè)備可包括三部分：(1)測溫元件；(2)測溫編輯記錄儀器；(3)輔助校正儀器。 測溫元件 測溫元件采用敏感的多枝精密鉑電阻或電偶組成，原理如圖1。接線較長可以**的擺放在滅菌設(shè)備中選定位置，每支的誤差在±0.5℃以下的測試精度范圍。 校正時，發(fā)生誤差越程件應(yīng)篩選。這是因為誤差越程后在后面的計算中將導(dǎo)致 F0 偏離，容易帶來誤判結(jié)果。 電偶是溫度到勢能的變換器，而電阻是溫度到阻值的變換器，兩者在輸出的信號上是不同的。從輸出特性...

壓力消毒器驗證報告 概述 本次驗證通過對高壓滅菌器進行安裝確認、空載、滿載滅菌效果的確認證明在121°C20分鐘的滅菌條件下能達到滅菌效果。 驗證相關(guān)文件 文件名稱： 壓力容器管理規(guī)程 計量器具校驗管理規(guī)程 電熱式蒸汽消毒器操作標準操作程序 壓力消毒器驗證方案 驗證組織和職責(zé) 驗證組織 驗證小組，由以下部門及人員參加 驗證組長 生產(chǎn)部 設(shè)備部 職責(zé)與分工 驗證組長：負責(zé)驗證方案的起草，并負責(zé)組織實施進行壓力消毒器驗證。負責(zé)驗證期間各項工作的協(xié)調(diào)。 生產(chǎn)部：負責(zé)按照要求對壓力容器進行操作和日...

性能確認的目的是驗證設(shè)備的穩(wěn)定性。驗證設(shè)備穩(wěn)定的方法一般為連續(xù)生產(chǎn)三批，當此三批產(chǎn)品均合格，且合格率、操作參數(shù)均穩(wěn)定時，即認為設(shè)備是合格的。同時進一步確認操作參數(shù)。當設(shè)備合格后，就可以進入設(shè)備管理的下一個階段。如果設(shè)備驗證的結(jié)果顯示不合格，則按照設(shè)備管理中的報廢或降級使用等規(guī)定進行。 設(shè)備使用管理，主要從人、機、料、法、環(huán)五個方面來進行，基本為設(shè)備的安裝確認、運行確認和性能確認的綜合。人是指操作者應(yīng)經(jīng)過培訓(xùn)，會操作、維護且按照要求進行；機指設(shè)備驗證合格后的完好性；料指合格的物料（指使用此設(shè)備的物料工藝經(jīng)過驗證且工藝合格）；法指正確的操作、維護方法；環(huán)指設(shè)備工作的環(huán)境（安裝過程中...

***百三十九條 企業(yè)的廠房、設(shè)施、設(shè)備和檢驗儀器應(yīng)經(jīng)過確認，應(yīng)采用經(jīng)過驗證的生產(chǎn)工藝、操作規(guī)程和檢驗方法進行生產(chǎn)、操作和檢驗，并保持持續(xù)的驗證狀態(tài)。 ***百四十條 應(yīng)建立確認和驗證的文件和記錄，并能以文件和記錄證明達到以下預(yù)定的目標： （一）設(shè)計確認（DQ）應(yīng)證明廠房、設(shè)施、設(shè)備的設(shè)計符合預(yù)定用途和本規(guī)范要求； （二）安裝確認（IQ）應(yīng)證明廠房、設(shè)施和設(shè)備的建造和安裝符合設(shè)計標準； （三）運行確認（OQ）應(yīng)證明廠房、設(shè)施和設(shè)備的運行符合設(shè)計標準； （四）性能確認（PQ）應(yīng)證明廠房、設(shè)施、設(shè)備在正常操作方法和工藝條件下能持續(xù)符合標準。 （五）工藝驗...

驗證程序 安全情況檢查 對腔室內(nèi)膽材料，壓力及溫度只是指示表進行檢查和校驗，檢查電源是否正常，電路線有無裸露，并對安全閥和放氣閥進行檢查，以確保所有的操作均能在安全狀態(tài)下進行。 運行確認 在空載情況下檢查設(shè)備各部分功能是否正常，蓋子接口無泄漏； 消毒器內(nèi)泄漏試驗：將消毒器蓋子、放氣閥關(guān)閉，送氣升至0.11Mpa，關(guān)掉電源，10min內(nèi)壓力變化，不得大于0.01Mpa。 檢查排期暢通情況和儀表顯示情況。 性能測試 性能測試標準 空載測試：檢查滅菌箱腔內(nèi)的熱分布情況，檢...

本文件主要依據(jù)ISO/IEC 17025標準和USP1058《分析儀器驗證指導(dǎo)原則 》編制，同時參考了我國的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 (2010 年修訂 )》等有關(guān)文件， 可為實驗室規(guī)范儀器設(shè)備管理提供指導(dǎo)。本文件滿足 ISO/IEC 17025 標準對儀器設(shè)備的要求，是針對儀器設(shè)備的更***、具體管理指導(dǎo)性文件。 本文件對儀器驗證各階段具體實施提供了指南， 注重儀器對預(yù)期用途的適用性，可用于常規(guī)檢測實驗室對各類儀器的管理。為給實驗室施證提供具體指導(dǎo)，本文件以目前檢測實驗室中使用較為***的液相色譜儀例，提供了實施儀器驗證的具體范例。 旦霆科技積極聽取客戶有效意見，不斷完善質(zhì)量體系及服...

再驗證 儀器儀表每年校正一次。 任何滅菌條件得改變，包括滅菌的溫度、滅菌時間、壓力等改變均需重新驗證。 一般情況下驗證小組根據(jù)此次驗證結(jié)果，提出再驗證時間。一般驗證的有效期為一年。 再驗證 儀器儀表每年校正一次。 任何滅菌條件得改變，包括滅菌的溫度、滅菌時間、壓力等改變均需重新驗證。 一般情況下驗證小組根據(jù)此次驗證結(jié)果，提出再驗證時間。一般驗證的有效期為一年。 再驗證 儀器儀表每年校正一次。 任何滅菌條件得改變，包括滅菌的溫度、滅菌時間、壓力等改變均需重新驗證。 一般情況下驗證...

滅菌器驗證程序 安裝檢查 1.1 安裝檢查 所需文件的檢查： 1.1.1 高壓電熱壓力蒸汽消毒器使用說明書的檢查：檢查是否有儀器的說明書，說明書與儀器是否配套。 1.1.2 相關(guān)儀器儀表校驗記錄的檢查：檢查校驗記錄是否完整，是否定期進行校驗。 1.1.3 高壓電熱壓力蒸汽消毒器使用標準操作規(guī)程的檢查：檢查是否具有相應(yīng)的標準操作規(guī)程。 1.1.4 高壓電熱壓力蒸汽消毒器維修保養(yǎng)記錄的檢查：檢查儀器的維修保養(yǎng)記錄是否齊全，儀器是否定期進行相應(yīng)的維修保養(yǎng)。 1.1.5 高壓電熱壓力蒸汽消毒器使用記錄的檢查，檢查使用記錄是否完整。 專...

驗證的概念 1.2010GMP 驗證：證明任何操作規(guī)程（或方法）、生產(chǎn)工藝或系統(tǒng)能夠達到預(yù)期結(jié)果的一系列活動。 確認：證明廠房、設(shè)施、設(shè)備能正確運行并可達到預(yù)期結(jié)果的一系列活動。 2.WHO,GMP 驗證：證明任一程序、加工、設(shè)備、物料、活動或系統(tǒng)能得到預(yù)期結(jié)果，并且有文件記錄的活動。 3.FDA，GMP 驗證：是要有足夠的證據(jù)，能證明這一工序?qū)⑹冀K如一地產(chǎn)生出符合預(yù)定質(zhì)量要求的產(chǎn)品，并把這些證據(jù)形成文字。 2010 GMP 第七章 確認與驗證 ***百三十八條 企業(yè)應(yīng)確定需要進行的確認或驗證工作，以證明有關(guān)操作的關(guān)鍵要素能得到有效控...

滅菌柜的原理： 1 干熱滅菌柜 ，結(jié)合國外制造經(jīng)驗優(yōu)勢，精心設(shè)計開發(fā)，為國內(nèi)制藥企業(yè)采用，符合GMP改造要求。 2 干熱滅菌柜采用PLC控制，具備手/自動功能，觸摸屏人機界面，有雙重加熱保護功能。 3 設(shè)計比較高工作溫度可達350℃，設(shè)備空載熱分布可以達到±3℃，高效通過DOP測試，塵埃粒子測試，箱內(nèi)達到百級狀態(tài)。 4 干熱滅菌柜設(shè)備采用滿焊結(jié)構(gòu)，內(nèi)部拋光，Ra≤0.4 ，無死角，無銳角。 5 裝置上留有GMP驗證接口。 6 干熱滅菌柜產(chǎn)品可供用戶選擇，在配置和尺寸方面也可根據(jù)用戶用途、場地、產(chǎn)量等定制。 ...

我們大多是參照它來制定評價標準的，筆者參考指南的例子把整個滅菌柜驗證簡單歸納為以下幾個方面： (1)預(yù)確認，對滅菌柜的基本功能是否達到公司的要求進行確認； (2)安裝確認，包括文件確認、圖紙檢查、主要機械部件檢查、安全系統(tǒng)檢查、公用管道連接檢查、儀器儀表檢查和校正、控制系統(tǒng)硬件部分檢查、控制系統(tǒng)軟件功能實現(xiàn)檢查、備件備品的檢查等； (3)運行確認，包括功能測試和基本性能參數(shù)的確認，以及對上述安裝確認內(nèi)容的運行時動態(tài)確認，同時根據(jù)實際情況修訂操作規(guī)程和對操作人員進行實操培訓(xùn)； (4)性能確認，包括驗證儀器的校驗、...

歐盟GMP（WHO附錄4） 設(shè)計確認（DQ） 新設(shè)施、系統(tǒng)或設(shè)備驗證的DIYI個步驟為設(shè)計確認。 應(yīng)論證設(shè)計符合GMP要求，并應(yīng)有相應(yīng)的記錄。 安裝確認（IQ） 新的設(shè)施或改建的設(shè)施、系統(tǒng)或設(shè)備需安裝確認。 安裝確認應(yīng)包括但不限于以下方面： 根據(jù)ZUI新的工程圖紙和技術(shù)規(guī)格/標準說明書，檢查設(shè)備、管道、共用設(shè)施和儀器安裝； 校驗要求； 收集及整理（歸檔）由供應(yīng)商提供的操作指南、維護保養(yǎng)手冊； 材質(zhì)證明的確認。 運行確認（OQ） 安裝確認之后，應(yīng)接著進行運行確認。 運行確認應(yīng)包括但不限于以下方面： 根據(jù)生產(chǎn)工...

歐盟GMP (WHO附錄4） 附錄15：確認和驗證 必須制定相關(guān)的驗證方案，詳細說明確認和驗證將如何進行。方案應(yīng)當經(jīng)過審核和批準。驗證方案應(yīng)詳細描述關(guān)鍵步驟和可接受標準。 應(yīng)按照確認和/或驗證方案編寫驗證報告，匯總獲得的數(shù)據(jù)和結(jié)果、對觀察到的偏差進行評估、得出必要的結(jié)論，提出必要的糾偏措施。確認/驗證方案中的計劃的變更，應(yīng)有相應(yīng)記錄并有適當?shù)慕忉尅? 確認完成且結(jié)果令人滿意時，應(yīng)有書面批準，同意進入下一步的確認和驗證工作。 旦霆科技為制藥行業(yè)等企業(yè)提供驗證測試服務(wù)。對耗材供應(yīng)商進行年審、為項目進行及服務(wù)客戶把好關(guān)！湖北MES系統(tǒng)滅菌柜驗證驗證咨詢 壓力消毒器驗證報...

***百四十四 條 確認和驗證不是一次性的行為。***確認或驗證后，應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的情況進行再確認或再驗證。關(guān)鍵的生產(chǎn)工藝和操作規(guī)程應(yīng)定期進行再驗證，確保其能夠達到預(yù)期結(jié)果。 ***百四十八 條 確認或驗證應(yīng)按照預(yù)先確定和批準的方案實施，并有記錄。確認或驗證工作完成后，應(yīng)寫出報告，并經(jīng)審核、批準。確認或驗證的結(jié)果和結(jié)論（包括評價和建議）應(yīng)有記錄并存檔。 ***百四十九 條 應(yīng)根據(jù)驗證的結(jié)果確認工藝規(guī)程和操作規(guī)程。 旦霆科技作為國內(nèi)**的綜合性驗證咨詢公司，專業(yè)解答各種設(shè)備驗證及偏差處理等相關(guān)問題，歡迎您的垂詢！上海倉庫管理軟件滅菌柜驗證第三方檢測 滅菌器驗證程...

我們大多是參照它來制定評價標準的，筆者參考指南的例子把整個滅菌柜驗證簡單歸納為以下幾個方面： (1)預(yù)確認，對滅菌柜的基本功能是否達到公司的要求進行確認； (2)安裝確認，包括文件確認、圖紙檢查、主要機械部件檢查、安全系統(tǒng)檢查、公用管道連接檢查、儀器儀表檢查和校正、控制系統(tǒng)硬件部分檢查、控制系統(tǒng)軟件功能實現(xiàn)檢查、備件備品的檢查等； (3)運行確認，包括功能測試和基本性能參數(shù)的確認，以及對上述安裝確認內(nèi)容的運行時動態(tài)確認，同時根據(jù)實際情況修訂操作規(guī)程和對操作人員進行實操培訓(xùn)； (4)性能確認，包括驗證儀器的校驗、...

驗證的對象：生產(chǎn)工藝、操作規(guī)程和檢驗方法 方法：回顧性驗證和同步驗證。 確認的對象:廠房、設(shè)施、設(shè)備和檢驗儀器 方法：前驗證和再驗證 用戶需求標準 URS (user requirement specification):是指使用方對廠房、設(shè)施、設(shè)備和檢驗儀器等硬件設(shè)施系統(tǒng)等提出的自己的期望使用需求說明，這個需求綜合自己的使用目的、用途、環(huán)境等提出自己具體的方案，設(shè)備供應(yīng)商依據(jù)客戶提供的URS方案進行設(shè)備設(shè)計（或確認自己已經(jīng)完成設(shè)計的設(shè)備能符合需方的要求），待客戶完成DQ（設(shè)計確認）后，再進行設(shè)備的制造。 旦霆科技服務(wù)面向全國、設(shè)備驗證項目均...

滅菌器驗證方案（目錄） 一、概述 二、驗證目的 三、驗證范圍 四、驗證組織與職責(zé) 五、驗證進度計劃 六、驗證程序 1.安裝檢查 1.1安裝檢查所需文件的檢查 1.2安全情況檢查 2.運行確認 3.性能測試 3.1消毒效果判斷標準 3.2空載測試 3.3滿載性能測試 3.4挑戰(zhàn)性實驗 七、文件的匯總和審批 八、再驗證 滅菌器驗證方案 一、概述 滅菌器主要用于生產(chǎn)過程中潔凈工作服、器械、無菌衣、培養(yǎng)基以及...

滅菌柜驗證操作過程 (1)驗證用的儀器，主要由三部分組成：高精度的測溫探頭、用微機制成的測溫和傳送集成系統(tǒng)以及手提電腦。 (2)使用以前當然就是要進行校正。 (3)校正完了以后就按照布點圖進行布點。1)空載熱分布是指柜內(nèi)不放任何玻璃瓶，只放空的滅菌架進入腔體；2)滿載熱分布是指按比較大裝載量把玻璃瓶放滿滅菌架中，然后探頭是放于瓶外去測溫，看瓶外的溫度變化；3)滿載熱穿透的玻璃瓶放置方法和跟滿載熱分布一樣，只是溫度檢測探頭的位置不一樣，滿載熱穿透是把探頭放置于盛滿藥液或水的瓶子中緊固，用于探測瓶內(nèi)溫度。 以上每個階段都需要進行至少連續(xù)運行3次。...

計算機化系統(tǒng)驗證方案（目錄） 驗證目的 驗證范圍 職責(zé)確認 指導(dǎo)文件確認 術(shù)語縮寫 驗證實施前提條件 人員確認 風(fēng)險評估 驗證時間安排 驗證內(nèi)容 偏差處理 風(fēng)險的接收與評審 確認計劃 驗證譜圖編制 審核、結(jié)論 驗證目的 某公司質(zhì)量檢驗部現(xiàn)有一臺某型號的紫外分光光度計，與工作站軟件、計算機系統(tǒng)及打印機組成色譜儀計算機化系統(tǒng)。為保證這些系統(tǒng)符合GMP標準，滿足使用要求和分析測試需求，保證數(shù)據(jù)的安全，特制的本驗證方案，以進行計算機化系統(tǒng)驗證。 旦霆科技擁有良好的驗證及檢測理念，為滅菌柜驗證服務(wù)提...

設(shè)備運行確認，就是設(shè)備各個功能的依次確認，在設(shè)備管理中，為設(shè)備的試機，或試運行。概括來講，設(shè)備主要包括四個方面的功能確認：操作功能、安全功能、警示功能和生產(chǎn)功能。操作功能指設(shè)備的可操作性、操作的方便性，安全功能指設(shè)備有防護人身傷害的功能，警示功能指設(shè)備使用過程中超出規(guī)定限度時的報警功能，生產(chǎn)功能是指設(shè)備能夠生產(chǎn)出合格的產(chǎn)品。當設(shè)備的功能齊全后，方可進行下一步的工作。對部分設(shè)備而言，生產(chǎn)功能試驗須有參數(shù)的確認（如梯度試驗），以及基本確定設(shè)備的操作方法、維護方法等，人員應(yīng)經(jīng)過操作、維護的基本培訓(xùn)。旦霆科技提供技術(shù)咨詢、3Q認證、驗證及檢測服務(wù)。在您不知道具體項目需求時為您擇優(yōu)推薦！江蘇GMP認證滅...

驗證程序 安全情況檢查 對腔室內(nèi)膽材料，壓力及溫度只是指示表進行檢查和校驗，檢查電源是否正常，電路線有無裸露，并對安全閥和放氣閥進行檢查，以確保所有的操作均能在安全狀態(tài)下進行。 運行確認 在空載情況下檢查設(shè)備各部分功能是否正常，蓋子接口無泄漏； 消毒器內(nèi)泄漏試驗：將消毒器蓋子、放氣閥關(guān)閉，送氣升至0.11Mpa，關(guān)掉電源，10min內(nèi)壓力變化，不得大于0.01Mpa。 檢查排期暢通情況和儀表顯示情況。 性能測試 性能測試標準 空載測試：檢查滅菌箱腔內(nèi)的熱分布情況，檢...

設(shè)備驗證的內(nèi)容。設(shè)備驗證一般包括四個階段，分別為預(yù)確認、安裝確認、運行確認和性能確認。預(yù)確認，即設(shè)計確認，通常指對待訂購設(shè)備技術(shù)指標適用性的審查及對供應(yīng)廠商的選定；安裝確認，主要指機器設(shè)備安裝后進行的各種系統(tǒng)檢查及技術(shù)資料的文件化工作；運行確認，為證明設(shè)備達到設(shè)定要求進行的運行試驗；性能確認，指模擬試生產(chǎn)，證實設(shè)備的穩(wěn)定性。 通過在技術(shù)層面上對設(shè)備驗證和設(shè)備管理的各個階段的對比，我們可以發(fā)現(xiàn)，設(shè)備的預(yù)確認，即為設(shè)備管理中的前期管理；設(shè)備的安裝確認、運行確認和性能確認為設(shè)備管理中的過渡階段。我們在設(shè)備管理方面已經(jīng)積累了較多的經(jīng)驗，而在設(shè)備驗證方面，經(jīng)驗則較為缺乏。如此一來，我們就...

滅菌柜的作用 滅菌柜是一種殺菌的裝置，可用于多種領(lǐng)域，比如食品、制藥行業(yè)等。顧名思義，滅菌柜的主要作用便是用于殺菌。殺菌滅菌方法通常有以下五種： 1.煮沸法：煮沸100℃，5分鐘，能殺死一般細菌的繁殖體。煮沸法可用于飲水和一般器械(刀剪、注射器等)的消毒。 2.流通蒸汽滅菌法：利用100℃左右的水蒸汽進行消毒，一般采用流通蒸汽滅菌器，加熱15到39分鐘，可殺死細菌繁殖體。消毒物品的包裝不宜過大、過緊以利于蒸汽穿透。 3.間歇滅菌法：利用反復(fù)多次的流通蒸汽，以達到滅菌的目的。一般用流通蒸汽滅菌器，100℃加熱15～30分鐘，可殺死其中的繁殖體;但芽胞尚有殘存。...

滅菌器驗證程序 安裝檢查 1.1 安裝檢查 所需文件的檢查： 1.1.1 高壓電熱壓力蒸汽消毒器使用說明書的檢查：檢查是否有儀器的說明書，說明書與儀器是否配套。 1.1.2 相關(guān)儀器儀表校驗記錄的檢查：檢查校驗記錄是否完整，是否定期進行校驗。 1.1.3 高壓電熱壓力蒸汽消毒器使用標準操作規(guī)程的檢查：檢查是否具有相應(yīng)的標準操作規(guī)程。 1.1.4 高壓電熱壓力蒸汽消毒器維修保養(yǎng)記錄的檢查：檢查儀器的維修保養(yǎng)記錄是否齊全，儀器是否定期進行相應(yīng)的維修保養(yǎng)。 1.1.5 高壓電熱壓力蒸汽消毒器使用記錄的檢查，檢查使用記錄是否完整。 旦...

計算機化系統(tǒng)驗證方案（目錄） 驗證目的 驗證范圍 職責(zé)確認 指導(dǎo)文件確認 術(shù)語縮寫 驗證實施前提條件 人員確認 風(fēng)險評估 驗證時間安排 驗證內(nèi)容 偏差處理 風(fēng)險的接收與評審 確認計劃 驗證譜圖編制 審核、結(jié)論 驗證目的 某公司質(zhì)量檢驗部現(xiàn)有一臺某型號的紫外分光光度計，與工作站軟件、計算機系統(tǒng)及打印機組成色譜儀計算機化系統(tǒng)。為保證這些系統(tǒng)符合GMP標準，滿足使用要求和分析測試需求，保證數(shù)據(jù)的安全，特制的本驗證方案，以進行計算機化系統(tǒng)驗證。 旦霆科技作為國內(nèi)**的綜合性驗證咨詢公司，專業(yè)解答各...

滅菌柜的原理： 1 干熱滅菌柜 ，結(jié)合國外制造經(jīng)驗優(yōu)勢，精心設(shè)計開發(fā)，為國內(nèi)制藥企業(yè)采用，符合GMP改造要求。 2 干熱滅菌柜采用PLC控制，具備手/自動功能，觸摸屏人機界面，有雙重加熱保護功能。 3 設(shè)計比較高工作溫度可達350℃，設(shè)備空載熱分布可以達到±3℃，高效通過DOP測試，塵埃粒子測試，箱內(nèi)達到百級狀態(tài)。 4 干熱滅菌柜設(shè)備采用滿焊結(jié)構(gòu)，內(nèi)部拋光，Ra≤0.4 ，無死角，無銳角。 5 裝置上留有GMP驗證接口。 6 干熱滅菌柜產(chǎn)品可供用戶選擇，在配置和尺寸方面也可根據(jù)用戶用途、場地、產(chǎn)量等定制。 ...