物理機(jī)械性能 拉伸強(qiáng)度、斷裂伸長(zhǎng)率按照GB/T13022規(guī)定進(jìn)行,試樣采用長(zhǎng)條形,長(zhǎng)度為150MM,寬 度為15MM,試樣標(biāo)距為(100士1)MM,試驗(yàn)速度為(250士25)MM/MIN,結(jié)果以每組3個(gè)試 樣平均值表示,取兩位有效數(shù)字 剝**度按風(fēng)GB/T88...

呼吸袋主要材質(zhì)構(gòu)成。1.醫(yī)用透析紙(杜邦特衛(wèi)強(qiáng)Tyvek,法國(guó)Arjo蒸氣紙，環(huán)氧乙烷EO紙等)2.醫(yī)用復(fù)合膜(如PET/PE無(wú)色透明膜,PET/CPP藍(lán)色透明高溫膜,以及其他用膜)呼吸袋產(chǎn)品特點(diǎn)采用醫(yī)療級(jí)透析紙、透明膠片及白色防潮醫(yī)療用紙?jiān)O(shè)計(jì),確保高度防...

判定條件:包裝袋100%不爆裂、無(wú)破裂為合格. 備注:手抓位置、祖橦地面等在試驗(yàn)過(guò)程中造成材質(zhì)損壞, 影響試驗(yàn)結(jié)果. 試驗(yàn)方法 取樣 袋子采用GB/T2828.1規(guī)定隨機(jī)取樣法 試樣狀態(tài)調(diào)節(jié)及試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境 按鼠GB2918規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境和正常偏差范園進(jìn)行,狀...

藥用低密度聚乙烯袋是一種使用聚氯乙烯為主要材料制作而成的藥用包裝袋。它在我們的醫(yī)藥包裝領(lǐng)域得到了很普遍的應(yīng)用。下面就讓我來(lái)為大家說(shuō)說(shuō)這種藥用包裝的特性吧。聚氯乙烯是一種可以不斷再生利用的材料，它的再生利用過(guò)程不會(huì)對(duì)環(huán)境產(chǎn)所污染，是一種無(wú)污染物質(zhì)。而且它的衛(wèi)...

在我們的日常生活中講到藥用低密度聚乙烯袋的時(shí)候，對(duì)此你有多少了解呢？很多人知道是的一些情況就是停留在表面，是一種類(lèi)似于塑料袋的包裝袋，但其生產(chǎn)的標(biāo)準(zhǔn)比大家想象的可能會(huì)更嚴(yán)格一些，而且包裝的要求也會(huì)更高一些，接下來(lái)就跟隨小編一起了解一下吧?？赡芎芏嗳瞬涣私獾?..

判定條件:包裝袋不爆裂、無(wú)破裂為合格.備注:手抓位置、祖橦地面等在試驗(yàn)過(guò)程中造成材質(zhì)損壞,影響試驗(yàn)結(jié)果.試驗(yàn)方法取樣袋子采用GB/T2828.1規(guī)定隨機(jī)取樣法試樣狀態(tài)調(diào)節(jié)及試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境按鼠GB2918規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境和正常偏差范園進(jìn)行,狀態(tài)調(diào)節(jié)時(shí)同至少2小時(shí),...

呼吸袋使用場(chǎng)合 適用于無(wú)菌制劑除菌過(guò)濾工藝相關(guān)設(shè)備配件(用于B級(jí)潔凈級(jí)別的管路，軟管，濾芯，濾器，密封圈，墊圈,以及無(wú)菌車(chē)間生產(chǎn)檢驗(yàn)記錄工具等無(wú)菌車(chē)間物品)的高壓滅菌產(chǎn)品保存，防止無(wú)菌車(chē)間使用物品后在傳遞過(guò)程中的二次污染，提高無(wú)菌保障水平。2010版無(wú)菌制劑實(shí)...

醫(yī)用高溫高壓滅jun呼吸袋主要材質(zhì)構(gòu)成：1.醫(yī)用透析紙（杜邦特衛(wèi)強(qiáng)Tyvek，法國(guó)Arjo蒸汽紙，環(huán)氧乙烷EO紙等）、2.醫(yī)用復(fù)合膜（如PET/PE無(wú)色透明膜，PET/CPP藍(lán)色透明高溫膜，以及其他**膜）二、醫(yī)用高溫高壓*呼吸袋產(chǎn)品特點(diǎn)采用醫(yī)療級(jí)透析紙、...

除菌呼吸袋使用注意事項(xiàng)：4.警告!高溫蒸汽除菌過(guò)程中，除菌呼吸袋剝離強(qiáng)度會(huì)略有下降，另加之除菌過(guò)程中有反復(fù)抽真空的過(guò)程。因此，若裝入器械過(guò)于緊繃，除菌過(guò)程中會(huì)存在除菌呼吸袋爆開(kāi)的風(fēng)險(xiǎn)。5.器械裝入前，應(yīng)于呼吸袋表面的空白處，標(biāo)貼或采用具有打印功能的封口機(jī)打...

微生物屏障特性：無(wú)菌屏障系統(tǒng)中所用材料的微生物屏障特性對(duì)保障包裝完整性和產(chǎn)品的安全十分重要。證實(shí)了材料是不透性材料后，就意味著滿足微生物屏障要求。透氣性材料應(yīng)能提供適宜的微生物屏障，以提供無(wú)菌屏障系統(tǒng)的完整性和產(chǎn)品的安全性。三、與滅jun過(guò)程的適應(yīng)性。1、...

醫(yī)用高溫高壓滅jun呼吸袋主要材質(zhì)構(gòu)成：1.醫(yī)用透析紙（杜邦特衛(wèi)強(qiáng)Tyvek，法國(guó)Arjo蒸汽紙，環(huán)氧乙烷EO紙等）、2.醫(yī)用復(fù)合膜（如PET/PE無(wú)色透明膜，PET/CPP藍(lán)色透明高溫膜，以及其他**膜）二、醫(yī)用高溫高壓*呼吸袋產(chǎn)品特點(diǎn)采用醫(yī)療級(jí)透析紙、...

呼吸袋的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：5、對(duì)于自密封的呼吸袋，其涂膠層的材料應(yīng)滿足下列要求：a)涂層應(yīng)是連續(xù)的，不應(yīng)出現(xiàn)空白或間斷以免導(dǎo)致在密封處形成間斷；b)涂層質(zhì)量應(yīng)與標(biāo)稱(chēng)值一致；c)當(dāng)材料在規(guī)定條件下與另一個(gè)特定材料形成密封時(shí)，應(yīng)證實(shí)具有所規(guī)定的**小密封強(qiáng)度。6、呼吸袋還應(yīng)...

呼吸袋的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。一般考慮：1、至少應(yīng)考慮下列方面：a)溫度范圍；b)壓力范圍；c)濕度范圍；d)上述三項(xiàng)的變化速率上限（必要時(shí)）；e)潔凈度；f)生物負(fù)載；g)內(nèi)du素負(fù)載。2、應(yīng)了解所有材料特別是回收材料的來(lái)源、歷史和可追溯性，并加以控制，以確保**終產(chǎn)品持...

呼吸袋主要材質(zhì)構(gòu)成。1.醫(yī)用透析紙(杜邦特衛(wèi)強(qiáng)Tyvek,法國(guó)Arjo蒸氣紙，環(huán)氧乙烷EO紙等)2.醫(yī)用復(fù)合膜(如PET/PE無(wú)色透明膜,PET/CPP藍(lán)色透明高溫膜,以及其他用膜)呼吸袋產(chǎn)品特點(diǎn)采用醫(yī)療級(jí)透析紙、透明膠片及白色防潮醫(yī)療用紙?jiān)O(shè)計(jì),確保高度防...

醫(yī)藥包裝用Tyvek/聚乙烯呼吸袋(配套封口機(jī))，C+?A級(jí)環(huán)境生產(chǎn)，極高的無(wú)菌保障水平，可耐受y射線蒸汽(121°C)、?EO、VHP等多，PE膜生產(chǎn)過(guò)程中不添加任何添加劑，優(yōu)異的微生物阻隔性能，每個(gè)袋子均帶有標(biāo)志指示劑，易熱封，經(jīng)過(guò)完整性測(cè)試驗(yàn)證，可印刷不...

藥用低密度聚乙烯袋是一種使用聚氯乙烯為主要材料制作而成的藥用包裝袋。它在我們的醫(yī)藥包裝領(lǐng)域得到了很普遍的應(yīng)用。下面就讓我來(lái)為大家說(shuō)說(shuō)這種藥用包裝的特性吧。聚氯乙烯是一種可以不斷再生利用的材料，它的再生利用過(guò)程不會(huì)對(duì)環(huán)境產(chǎn)所污染，是一種無(wú)污染物質(zhì)。而且它的衛(wèi)...

灌裝工序可能在隔壁的房間中，或者在更遠(yuǎn)的位置。傳統(tǒng)工藝是采用不銹鋼支管完成輸送，其中配有管道或者可重復(fù)使用的軟管，作為輸送管道。在每次輸送培養(yǎng)基之前，整套系統(tǒng)（含設(shè)備與管道）需要在使用和進(jìn)行無(wú)菌處理之前完成經(jīng)驗(yàn)證的CIP或清洗步驟。隨著一次性無(wú)菌連接技術(shù)被接受...

呼吸袋主要材質(zhì)構(gòu)成。1.醫(yī)用透析紙(杜邦特衛(wèi)強(qiáng)Tyvek,法國(guó)Arjo蒸氣紙，環(huán)氧乙烷EO紙等)2.醫(yī)用復(fù)合膜(如PET/PE無(wú)色透明膜,PET/CPP藍(lán)色透明高溫膜,以及其他用膜)呼吸袋產(chǎn)品特點(diǎn)采用醫(yī)療級(jí)透析紙、透明膠片及白色防潮醫(yī)療用紙?jiān)O(shè)計(jì),確保高度防...

判定條件:包裝袋不爆裂、無(wú)破裂為合格.備注:手抓位置、祖橦地面等在試驗(yàn)過(guò)程中造成材質(zhì)損壞,影響試驗(yàn)結(jié)果.試驗(yàn)方法取樣袋子采用GB/T2828.1規(guī)定隨機(jī)取樣法試樣狀態(tài)調(diào)節(jié)及試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境按鼠GB2918規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境和正常偏差范園進(jìn)行,狀態(tài)調(diào)節(jié)時(shí)同至少2小時(shí),...

一次性使用系統(tǒng)應(yīng)用于制藥領(lǐng)域已有30余年歷史，在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用可追溯到20世紀(jì)40年代，采用增塑聚氯乙烯袋替代玻璃和橡膠制品，用于血液收集。20世紀(jì)80年代，塑料外殼囊式過(guò)濾器的誕生和應(yīng)用成為重要的標(biāo)志性起點(diǎn)。繼而將囊式過(guò)濾器、管路和一次性塑料袋預(yù)先進(jìn)行組...

通過(guò)采用一次性SIP連接件，操作人員可以在事先經(jīng)過(guò)消毒的一次性連接件和不銹鋼生物反應(yīng)器之間實(shí)現(xiàn)無(wú)菌連接，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)細(xì)胞培養(yǎng)基的無(wú)菌輸送。同樣，一次性輸送管道還可以通過(guò)蠕動(dòng)泵或頭部空間壓力，在生物反應(yīng)器之間輸送種菌。這種輸送管道可以減少輸送所需的可重復(fù)使用閥門(mén)的個(gè)...

同樣的，可以采用包括散裝儲(chǔ)存容器、過(guò)濾器、管道、連接器甚至是一次性灌裝支管在內(nèi)的一次性無(wú)菌連接技術(shù)，來(lái)降低發(fā)生污染的風(fēng)險(xiǎn)，并縮短運(yùn)行停機(jī)時(shí)間。一次性無(wú)菌連接技術(shù)在灌裝工序的應(yīng)用。其中，采用了一次性支管系統(tǒng)以及無(wú)菌過(guò)濾器，用于在散裝存儲(chǔ)袋和帶RABS灌裝機(jī)之間輸...

鑒于全球范圍的供應(yīng)鏈挑戰(zhàn)和生物制藥行業(yè)的飛速發(fā)展，華致林一次性生物反應(yīng)袋，因其穩(wěn)定的供應(yīng)鏈及優(yōu)異的產(chǎn)品性能受到了不少關(guān)注。據(jù)悉，生物制藥工藝薄膜具有良好的安全性、優(yōu)良的物理性能及穩(wěn)定的質(zhì)量?？商峁┮淮涡詳嚢枋缴锓磻?yīng)器，用于抗體藥物、疫苗研發(fā)，還提供一次性無(wú)菌...

一次性使用技術(shù)在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用可追溯到20世紀(jì)40年代，采用增塑聚氯乙烯袋替代玻璃和橡膠制品，用于血液收集。20世紀(jì)80年代，塑料外殼囊式過(guò)濾器的誕生和應(yīng)用成為重要的標(biāo)志性起點(diǎn)。繼而將囊式過(guò)濾器、管路和一次性塑料袋預(yù)先進(jìn)行組裝，經(jīng)輻照滅菌，制備成一次性無(wú)菌...

在用于滅菌或等待容器滅菌的過(guò)程中——Flex-Stable將這項(xiàng)工作內(nèi)容降低到0，降低批次間交叉污染的風(fēng)險(xiǎn)，可以促進(jìn)產(chǎn)品快速上市，減少驗(yàn)證時(shí)間和成本，減少?gòu)U水排放，幫助建筑企業(yè)通過(guò)環(huán)評(píng)，幫助生產(chǎn)企業(yè)減少?gòu)U水處理量(大量減少NaOH等清潔劑的使用)。一次性攪拌袋...

過(guò)濾完整性試驗(yàn)用于確定所用的過(guò)濾器是否正常運(yùn)行以及從濾液中濾掉的部分粒徑是否較小。為確定在無(wú)菌方面的潛在違規(guī)行為，以及如果需要重新運(yùn)行分批工藝時(shí)，可以在過(guò)濾之前、過(guò)濾之后或者在過(guò)濾之前和之后都進(jìn)行這些試驗(yàn)。由于不銹鋼過(guò)濾外殼結(jié)構(gòu)上采用配套可更換濾芯的嚴(yán)格的密封...

由于連接件是保持工藝無(wú)菌性的決定性因素，用戶(hù)需要仔細(xì)選擇合適的連接方案和產(chǎn)品。諸如BPSA等機(jī)構(gòu)提供的行業(yè)支持以及供應(yīng)商持續(xù)的產(chǎn)品開(kāi)發(fā)，一次性無(wú)菌連接件將進(jìn)一步滿足小批量生產(chǎn)產(chǎn)品轉(zhuǎn)換，使其更快對(duì)無(wú)菌處理的需求。而對(duì)處理能力更大的系統(tǒng)和管道范圍而言，可實(shí)現(xiàn)更高效...

對(duì)于藥品包裝，相信大家都很熟悉，一般都是用特殊材料做的，主要用于醫(yī)藥。藥用低密度聚乙烯袋在制作過(guò)程中，加工環(huán)境往往比較嚴(yán)格，生產(chǎn)只能在密閉、真空的環(huán)境中進(jìn)行，此外還要求：首先，在醫(yī)用袋的生產(chǎn)過(guò)程中，一定對(duì)其生產(chǎn)環(huán)境進(jìn)行控制。一般來(lái)說(shuō)，這些物質(zhì)的生產(chǎn)過(guò)程分為四個(gè)...

一次性使用技術(shù)在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用可追溯到20世紀(jì)40年代，采用增塑聚氯乙烯袋替代玻璃和橡膠制品，用于血液收集。20世紀(jì)80年代，塑料外殼囊式過(guò)濾器的誕生和應(yīng)用成為重要的標(biāo)志性起點(diǎn)。繼而將囊式過(guò)濾器、管路和一次性塑料袋預(yù)先進(jìn)行組裝，經(jīng)輻照滅菌，制備成一次性無(wú)菌...

國(guó)內(nèi)生物制藥一次性耗材產(chǎn)業(yè)發(fā)展提速勢(shì)頭不減。從原材料膜材，到成品一次性反應(yīng)袋、一次性反應(yīng)器以及mRNA疫苗領(lǐng)域定制耗材，一次性生物工藝產(chǎn)業(yè)供應(yīng)鏈中心環(huán)節(jié)已基本完備?；谶@種認(rèn)識(shí)，華致林以一次性生物反應(yīng)器為支點(diǎn)，圍繞生物制藥整體工藝解決方案不斷擴(kuò)充產(chǎn)品線。公司的...