一次性無菌連接技術(shù)的進步促使生物制藥工程師，將多數(shù)存儲容器和固定管網(wǎng)替換為一次性的存儲系統(tǒng)和輸送管道。一次性連接件的使用無需對諸多配件進行CIP驗證。此外，由于無需使用高價的不銹鋼閥門以及管道，因而又能降低維護費用。采用不銹鋼反應(yīng)器進行發(fā)酵種子培養(yǎng)的設(shè)備組成示...

灌裝工序可能在隔壁的房間中，或者在更遠的位置。傳統(tǒng)工藝是采用不銹鋼支管完成輸送，其中配有管道或者可重復(fù)使用的軟管，作為輸送管道。在每次輸送培養(yǎng)基之前，整套系統(tǒng)（含設(shè)備與管道）需要在使用和進行無菌處理之前完成經(jīng)驗證的CIP或清洗步驟。隨著一次性無菌連接技術(shù)被接受...

目前，華致林有一次性配儲液袋、一次性工藝系統(tǒng)設(shè)備、一次性生物反應(yīng)器、過濾產(chǎn)品等，產(chǎn)品管線齊備，且能提供整體技術(shù)解決方案。如其中的一次性凍液袋，就以其低溫耐受性、安全性、穩(wěn)定性和生物相容性較高，契合當(dāng)前生物制藥，尤其是當(dāng)前熱門的細胞療法領(lǐng)域?qū)χ扑幒牟牡男枨?。華致...

倘若，將一系列SUB作為一個完整系統(tǒng)進行組裝、消毒和安裝是不切實際的。因此，可采用一次性無菌連接技術(shù)，通過工藝設(shè)備上安裝的各個無菌連接件將其連接起來，從而實現(xiàn)安全無菌工藝。如前所述，可以通過快速連接件、無菌軟管/無菌軟管管封器/無菌軟管焊接器或其他無菌連接技術(shù)...

借助這種無菌插拔一次性連接件技術(shù)，技術(shù)人員可以將過濾器拆下來，而不會對保持袋中所存放的內(nèi)容物造成污染，同時還能保持過濾器潮濕以便進行完整性試驗。在將過濾器拆下來之后，可采用自動設(shè)備，通過起泡點、氣體擴散或降低壓力的方法來進行測試。試驗一經(jīng)確認(rèn)過濾器完好，即可釋...

除菌呼吸袋用于膠塞除菌包裝，也叫RFS袋英文名UltracleanCleansteamBag,也稱為BreatheBag;用于無菌制劑B級區(qū)相關(guān)設(shè)備配件;無菌服的除菌保存等。呼吸袋主要材質(zhì)構(gòu)成：1.醫(yī)用透析紙、2.醫(yī)用復(fù)合膜（如PET/PE無色透明...

然而在國內(nèi)市場，一次性耗材及設(shè)備仍屬于被“卡脖子”的領(lǐng)域，技術(shù)及全球市場份額被部分歐美國家壟斷。如色譜填料/層析介質(zhì)、一次應(yīng)耗材(反應(yīng)器、儲液袋、攪拌袋等)和培養(yǎng)基等產(chǎn)品的市場份額，主要被默克、賽多利斯等國外企業(yè)占據(jù)。國內(nèi)生物制藥上游耗材大部分仍依賴進口，成長...

倘若，將一系列SUB作為一個完整系統(tǒng)進行組裝、消毒和安裝是不切實際的。因此，可采用一次性無菌連接技術(shù)，通過工藝設(shè)備上安裝的各個無菌連接件將其連接起來，從而實現(xiàn)安全無菌工藝。如前所述，可以通過快速連接件、無菌軟管/無菌軟管管封器/無菌軟管焊接器或其他無菌連接技術(shù)...

自封口式呼吸袋。1.揭去開口端的離型紙，延折合線折合后平整地封閉袋口；2.封口時，封膠條應(yīng)與袋子的紙面機膜面密合牢固，通常封合時應(yīng)用手指反復(fù)搓壓。熱封型滅jun呼吸袋。1.對于熱封型滅jun呼吸袋，應(yīng)按ISO11607的要求進行封合參數(shù)的驗證，以確定**適合的封...

藥用低密度聚乙烯袋是采用聚氯乙烯為原材料制作的，它可以制作成塑料袋的包裝類型。有著輕薄方便攜帶的特點，使用起來也很方便，因為外表是呈現(xiàn)透明的顏色，所以一眼就可以看到其內(nèi)部存放藥品的狀況，方便我們使用。而且它有著防摔，抗壓，隔絕空氣等特點，可以很好的存放和保護藥...

高溫除菌呼吸袋使用場合：1.適用于無菌制劑除菌過濾工藝相關(guān)設(shè)備配件(用于B級潔凈級別的管路，軟管，濾芯，濾器，密封圈，墊圈，以及無菌車間生產(chǎn)檢驗記錄工具等無菌車間物品)的高壓除菌產(chǎn)品保存，防止無菌車間使思物品除菌后在傳遞過程中的次污染、提高無菌保障水平。2...

藥用低密度聚乙烯袋是一種醫(yī)用包裝材料，它是在潔凈的環(huán)境中通過吹膜、切割、熱封和真空包裝等等步驟制作而成，藥用低密度聚乙烯袋被用于原料粉、食品粉和化學(xué)粉的運輸和暫存。對于這種包裝材料的制作過程，大家是否存有疑惑?想知道的話，就隨小編一同來討論討論吧!...

驗證研究的目的是驗證預(yù)先建立的測試方法和測試參數(shù)在袋子的體積范圍內(nèi)可重復(fù)且準(zhǔn)確地檢測缺陷的能力。驗證研究使用了來自不同常規(guī)生產(chǎn)批次的袋子進行，以提供可靠的驗證和測試方法。對于每批次10袋容量的，使用32個具有代表性原材料和工藝可變性的生產(chǎn)中無缺陷的...

多層膜結(jié)構(gòu)保證了無菌儲液袋極低的氣體透過性和良好的化學(xué)兼容性，從而使其可以安全用于多種生物制藥液體處理當(dāng)中，如：緩沖液/培養(yǎng)基的過濾與儲存、原液收獲、產(chǎn)品合并、成分收集、樣品收集、批量中間產(chǎn)物的過濾和存儲、終產(chǎn)品的儲存和運輸靈活性標(biāo)準(zhǔn)的Flexel...

現(xiàn)在人們的環(huán)保認(rèn)識越來越強,醫(yī)用包裝袋的利用也越來越考究,綠色環(huán)保成為近年來醫(yī)用包裝袋行業(yè)的一個尺度,在醫(yī)療方面醫(yī)用包裝袋的請求也越來越高,需求保證其平安性,關(guān)于這方面康美紙塑包裝有一些相關(guān)的經(jīng)歷引見醫(yī)用包裝袋將擬終滅菌的器械裝入包裝袋內(nèi)，經(jīng)密封后，可...

在抗體行業(yè)，使用一次性儲液袋配液和儲液目前越來越多，主要是工廠建設(shè)成本降低，耗材成本國產(chǎn)化后價格大幅度下降，主要用在培養(yǎng)基配置儲存、緩沖液配液和儲存、中間品暫存工藝上，一次性技術(shù)通過提供降低成本，提高靈活性和縮短生產(chǎn)時間的優(yōu)點，已經(jīng)改變了生物制藥的...

一次性容器技術(shù)，用于溶液儲存可預(yù)先滅菌，即拆即用使用后拋棄處理——等同于一般廢棄物處理方式可選擇多種樣式，根據(jù)客戶的需求進行定制，配合生產(chǎn)需要一次性使用的優(yōu)勢提高工藝操作的可擴展性：通過快速切換批次，提高生產(chǎn)效率節(jié)約清潔時間：調(diào)查顯示下游純化工藝操...

在實驗室設(shè)備選擇時，一整套一次性設(shè)備，有助于在上下游工藝流程中輕松實現(xiàn)整合和定制。一次性磁力攪拌袋采用多層共擠膜，保證了極低的氣體透過性、良好的物理強度、大范圍的化學(xué)兼容性和生物相容性，可安全用于各種生物制藥液體的制備和儲存。標(biāo)準(zhǔn)方形攪拌袋可覆蓋R&D、中試和...

“呼吸袋”是無菌產(chǎn)品“安全”的保障，一般用于無菌產(chǎn)品用膠塞的除菌、轉(zhuǎn)運，無菌區(qū)用工器具、設(shè)備備件、無菌服等無菌區(qū)用品的轉(zhuǎn)運?！靶掳鍳MP”第62條明確要求：“無菌操作所需的物料、容器、設(shè)備和任何其他物品都應(yīng)除菌”。直接接觸藥品的包裝材料、器具除菌后的裝配需要在...

驗證研究的目的是驗證預(yù)先建立的測試方法和測試參數(shù)在袋子的體積范圍內(nèi)可重復(fù)且準(zhǔn)確地檢測缺陷的能力。驗證研究使用了來自不同常規(guī)生產(chǎn)批次的袋子進行，以提供可靠的驗證和測試方法。對于每批次10袋容量的，使用32個具有代表性原材料和工藝可變性的生產(chǎn)中無缺陷的...

一次性容器技術(shù)，用于溶液儲存可預(yù)先滅菌，即拆即用使用后拋棄處理——等同于一般廢棄物處理方式可選擇多種樣式，根據(jù)客戶的需求進行定制，配合生產(chǎn)需要一次性使用的優(yōu)勢提高工藝操作的可擴展性：通過快速切換批次，提高生產(chǎn)效率節(jié)約清潔時間：調(diào)查顯示下游純化工藝操...

從歷史數(shù)據(jù)2016年至2021年來看，預(yù)測數(shù)據(jù)為2021年至2027年。一次性2D/3D儲運袋主要用于生物制藥、實驗室和臨床診斷。產(chǎn)品采用USPClassVI級優(yōu)良生物制藥膜，溶解度低，潔凈度高，所有完整性測試保證產(chǎn)品質(zhì)量。一次性儲運袋同時輻射，滿足無菌、無熱...

比較兩種不同品類的圓底袋什么是圓底袋呢？望文生義，圓底的袋子。由于盛放各種物品的容器規(guī)矩不一，有圓形的，有方形的。于圓底容器的袋是圓底袋，用于方底的容器是方袋。圓底袋一般用于各種有機液體產(chǎn)品的內(nèi)部包裝。如有機硅膠，硫化橡膠等。一些制造商在將其他產(chǎn)品包裝...

在過去的十年里，一次性配液系統(tǒng)逐漸取代了生物制藥廠的傳統(tǒng)不銹鋼容器。隨著越來越多的藥品實現(xiàn)商業(yè)化生產(chǎn)，覆蓋整個體積的一次性配液系統(tǒng)變得越來越重要。我司提供的一次性磁力攪拌設(shè)備、自動攪拌設(shè)備和進料系統(tǒng)，可以完美解決您在配液過程中遇到的所有問題。定制解決方案可以滿...

華致林小科普：SartoriusStedimBiotech公司一次性使用產(chǎn)品質(zhì)量體系，完全按照ISO和FDA對醫(yī)療器械的要求進行管理。產(chǎn)品的設(shè)計、生產(chǎn)和滅菌工藝完全符合CGMP和生物制藥的操作要求。無菌儲液袋以及實驗配液袋符合以下標(biāo)準(zhǔn):USP87>:體外生物反...

經(jīng)華致林驗證的壓力衰減方法可以在不到10分鐘的時間內(nèi)(包括安裝和測試)給定泄漏檢測極限，從無缺陷的袋子中可靠地檢測出有缺陷的袋子。根據(jù)四個不同的穩(wěn)定時間，計算出壓降的**小值、平均值、**大值和標(biāo)準(zhǔn)偏差(σ)，并根據(jù)每個不同的袋子體積計算出無缺陷和有缺陷的測試樣品...

倘若，將一系列SUB作為一個完整系統(tǒng)進行組裝、消毒和安裝是不切實際的。因此，可采用一次性無菌連接技術(shù)，通過工藝設(shè)備上安裝的各個無菌連接件將其連接起來，從而實現(xiàn)安全無菌工藝。如前所述，可以通過快速連接件、無菌軟管/無菌軟管管封器/無菌軟管焊接器或其他無菌連接技術(shù)...

據(jù)了解，目前醫(yī)用包裝袋材料的市場年增長速度為2%~4%，隨著需求增長，對醫(yī)用包裝的質(zhì)量要求也越來越高。醫(yī)用包裝與食品包裝的要求有很大的不同。食品軟包裝要求具有良好的阻氧性能，以便能保護包裝中經(jīng)過處理的肉制品和奶酪等;醫(yī)用包裝(大多數(shù)是膜和可消毒的醫(yī)療設(shè)...

袋子完整性測試需要的硬件和儀器：使用 FlexAct BT系統(tǒng)和 膜完整性檢測儀進行測試方法的開發(fā)和驗證。 膜完整性檢測儀配有兩個袋子支架，每個袋子支架由兩個帶有多孔墊片的金屬板組成。通過使用多孔墊片，在測試過程中，袋子的薄膜表面不會與不銹鋼支架直接接觸。...

完整性測試研究的初始階段的目的是預(yù)先確定 穩(wěn)定時間和 測試時間參數(shù)，這些參數(shù)是在袋子配置的整個體積范圍內(nèi)可靠地檢測缺陷所必需的。壓力衰減測試方法：該測試方法源自ASTM F2095-01：帶有和不帶有約束板的無孔軟包裝的壓力衰減泄漏測試的標(biāo)準(zhǔn)泄漏測試。一旦...